Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem dicikloheksilhlorfosfīna cas 16523-54-9 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes dicikloheksilhlorfosfīna cas 16523-54-9 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Dicikloheksilhlorfosfīnsir fosfororganiskais savienojums ar ķīmisko formulu (C₆H₁₁)₂PCl, kas parādās kā bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums vai zemu -kušanas cieta viela ar asu smaku, jutīga pret mitrumu un gaisu, kas jāuzglabā inertos apstākļos, piemēram, slāpeklī vai argonā. Tas kalpo kā daudzpusīgs reaģents sintētiskajā ķīmijā, jo īpaši fosfīna ligandu sagatavošanā pārejas metālu katalīzei, jo tas spēj koordinēties ar metāliem, veidojot stabilus kompleksus, ko izmanto krusteniskās -savienošanas reakcijās, hidrogenēšanas un polimerizācijas procesos. Savienojuma hlorofosfīna grupa ir ļoti reaģējoša, ļaujot nukleofilām aizvietotājiem radīt terciāros fosfīnus vai fosfonija sāļus, kas ir vērtīgi asimetriskā sintēzē un materiālu zinātnē.
|
|
|
Tā steriski apjomīgās cikloheksilgrupas uzlabo stabilitāti un ietekmē iegūto metālu kompleksu elektroniskās īpašības, padarot to noderīgu, izstrādājot katalizatorus ar pielāgotu reaktivitāti. Tā kā tā ir jutīga pret mitrumu, apstrādei jānotiek bezūdens vidē, parasti izmantojot Schlenk-līnijas vai cimdu nodalījuma paņēmienus, lai novērstu hidrolīzi. Dicikloheksilhlorfosfīns tiek izmantots arī liesmas slāpētāju, agroķīmisko vielu un īpašu polimēru sintēzē, lai gan tā galvenā nozīme ir metālorganiskajā un koordinācijas ķīmijā, kur tas veicina efektīvu katalītisko sistēmu izstrādi rūpnieciskiem un pētniecības lietojumiem. Pareiza utilizācija un drošības pasākumi ir būtiski, jo tas ir kodīgs un toksisks.Dicikloheksilhlorfosfīns(DCP) ir fosfororganiskais savienojums ar dažādiem pielietojumiem.
1. Katalītiskā reakcija
DCP ir svarīgs katalizators un katalizatora prekursors katalītiskajās reakcijās, īpaši demonstrējot izcilu veiktspēju ūdeņraža oksidācijas reakcijās. Kā augstas -efektivitātes ūdeņraža oksidācijas reakcijas katalizators var efektīvi veicināt ūdeņraža oksidācijas procesu skābeklī-, kas satur organiskos savienojumus, piemēram, spirtus, ketonus un aldehīdus, paātrinot reaģentu pārvēršanu mērķa produktos ar augstu selektivitāti un ražu. Piemēram, acetofenona ūdeņraža oksidācijas reakcijā DCP var īpaši aktivizēt karbonilgrupu acetofenona molekulās, veicināt ūdeņraža atomu pievienošanu un efektīvi pārvērst acetofenonu par feniletilspirtu -galvenais starpprodukts, ko plaši izmanto garšvielu, farmaceitisko līdzekļu un smalko ķīmisko vielu jomā.
Turklāt DCP kalpo arī kā efektīvs katalizators -alkilamīdu krekinga reakcijai; tas var saraut amīda saiti alkilamīda molekulās vieglos reakcijas apstākļos, radot divu veidu alkilsavienojumus ar augstu tīrības pakāpi, kas nodrošina vienkāršu un efektīvu sintētisko ceļu alkilsavienojumu iegūšanai. Turklāt DCP var katalizēt benzilspirta un benzoskābes alkilēšanas reakciju, veicinot aizvietošanas reakciju starp benzilspirta hidroksilgrupu un benzoskābes karboksilgrupu, kā arī sagatavojot benzilbenzoātu ar augstu iznākumu, ko plaši izmanto plastifikatoros, šķīdinātājos un citās jomās.
2. Organiskā sintēze
DCP ieņem nozīmīgu vietu organiskajā sintēzē, pateicoties tā spēcīgajai reaktivitātei un labai regioselektivitātei, un to plaši izmanto kā galveno reaģentu un starpproduktu dažādu organisko savienojumu sintēzē. Tas var darboties kā acilēšanas līdzeklis un fosforilēšanas līdzeklis, lai piedalītos vairāku veidu organiskās reakcijās, efektīvi sintezējot svarīgus organiskos savienojumus, piemēram, skābes hlorīdus, esterus un amīdus. Piemēram, skābes hlorīdu sintēzē DCP var reaģēt ar karbonskābēm vieglos apstākļos, aizstājot hidroksilgrupu karbonskābes molekulās ar hlora atomiem, veidojot atbilstošus skābes hlorīdus, kas ir svarīgi starpprodukti esteru, amīdu un citu savienojumu sintēzē.
Turklāt DCP ir pakļauta nukleofīlas aizstāšanas reakcijām ar citām molekulām fosfora atoma augstās elektrofilitātes un hlora atoma labās atstāšanas spējas dēļ. Reaģējot ar nukleofīliem, piemēram, amonjaku vai tiourīnvielu, hlora atoms DCP tiek aizstāts ar aminogrupām vai tiourīnvielas grupām, radot atbilstošus fosforu saturošus nukleofilus. Šie nukleofili var turpināt piedalīties turpmākajās organiskās sintēzes reakcijās, nodrošinot dažādus sintētiskos ceļus sarežģītu organisko molekulu sagatavošanai.
3. Medicīna
DCP pielietojums medicīnas jomā galvenokārt ir vērsts uz bioloģiski aktīvo savienojumu un farmaceitisko starpproduktu sintēzi, sniedzot nozīmīgu atbalstu jaunu zāļu izpētē un attīstībā. To var izmantot kā galveno reaģentu, lai sintezētu virkni bioloģiski aktīvu savienojumu ar farmakoloģisku iedarbību, piemēram, polifenolus. Polifenoliem ir ievērojama antioksidanta, pretiekaisuma un pretaudzēju iedarbība, un tie ir svarīgas daudzu dabisko narkotiku un sintētisko narkotiku aktīvās sastāvdaļas. DCP var regulēt reakcijas selektivitāti polifenolu sintēzes procesā, nodrošinot produktu strukturālo integritāti un bioloģisko aktivitāti.
Turklāt DCP ir svarīgs starpprodukts daudzu bioaktīvu molekulu, piemēram, nukleotīdu un fosforilholīna, sagatavošanai. Nukleotīdi ir nukleīnskābju pamatsastāvdaļas, un tiem ir galvenā loma šūnu metabolismā, ģenētiskās informācijas pārraidē un citos procesos; Fosforilholīns ir svarīga šūnu membrānu sastāvdaļa, un tam ir liela nozīme sirds un asinsvadu slimību un neiroloģisko slimību ārstēšanā. DCP izmantošanai šo starpproduktu sagatavošanai ir viegli reakcijas apstākļi, augsta raža un zems piemaisījumu saturs, kas var efektīvi samazināt zāļu izpētes, izstrādes un ražošanas izmaksas.
4. Elektroniskie materiāli
Strauji attīstoties elektroniskās informācijas nozarei, DCP ir plaši izmantots elektronisko materiālu jomā, pateicoties tā lieliskām elektriskajām un optiskajām īpašībām. Tā ir svarīga optoelektronisko materiālu galvenā sastāvdaļa, un to var izmantot kā fotosensibilizatoru optoelektroniskajās ierīcēs vai elektrolīta piedevu saules baterijās. Kā fotosensibilizators DCP var efektīvi absorbēt gaismas enerģiju noteiktā viļņu garuma diapazonā, pārvērst gaismas enerģiju elektriskajā enerģijā un uzlabot optoelektronisko ierīču, piemēram, organisko gaismu izstarojošo diožu (OLED) un fotodetektoru, fotoelektriskās konversijas efektivitāti.
Izmantojot kā elektrolīta piedevu saules baterijās, DCP var uzlabot elektrolīta jonu vadītspēju, uzlabot elektroda{0}}elektrolīta saskarnes stabilitāti un tādējādi uzlabot saules bateriju fotoelektriskās pārveidošanas efektivitāti un kalpošanas laiku. Turklāt, līdzīgi kā tā veiktspēja organiskajā sintēzē, DCP elektronisko materiālu sagatavošanas procesā var iziet nukleofīlas aizvietošanas reakcijas ar citām molekulām, radot nukleofilus, piemēram, amonjaku vai tiourīnvielu. Šos nukleofilus var izmantot, lai modificētu elektronisko materiālu virsmu, uzlabotu materiālu savietojamību un stabilitāti, kā arī vēl vairāk optimizētu elektronisko ierīču veiktspēju.
5. Jonu šķidrumu sagatavošana
DCP ir svarīgs izejmateriāls jonu šķidrumu pagatavošanai, kas ir jauna veida zaļi, ne{0}}gaistoši un augstas-stabilitātes šķidrie materiāli ar plašām pielietojuma perspektīvām ķīmiskajā sintēzē, atdalīšanas inženierijā, elektroķīmijā un citās jomās. Jonu šķidrumu sagatavošanas process, izmantojot DCP, ir vienkāršs un efektīvs, un sagatavotajiem jonu šķidrumiem ir regulējamas īpašības un augsta tīrība. Parasti sagatavošanas procesā DCP reaģēs ar dažiem organiskiem anjoniem (piemēram, imidazola anjoniem, piridīna anjoniem utt.) un apvienosies ar dažādiem katjoniem (piemēram, alkilimidazolija katjoniem, ceturtā amonija katjoniem utt.), veidojot stabilus jonu kompleksus, tādējādi sagatavojot jonu šķidrumus ar dažādām īpašībām.
DCP sagatavotajiem jonu šķidrumiem ir zema kušanas temperatūra, augsta termiskā stabilitāte un laba šķīdība, un tos var pielāgot atbilstoši īpašām lietojuma vajadzībām, kas ievērojami paplašina jonu šķidrumu pielietojuma diapazonu dažādās jomās.
Noslēgumā jāsaka, ka DCP ir daudzfunkcionāls fosfororganiskais savienojums ar plašu pielietojumu klāstu. To var izmantot kā katalizatoru katalītiskām reakcijām un piedalīties tādās reakcijās kā ūdeņraža oksidēšana, krekinga reakcijas un alkilēšanas reakcijas. Turklāt DCP var izmantot arī organiskajā sintēzē, medicīnā, elektroniskajos materiālos un citās jomās, un to var izmantot jonu šķidrumu pagatavošanai.
Dicikloheksilhlorfosfīns(DCP) ir fosfororganiskais savienojums ar dažādiem pielietojumiem. Šajā rakstā ir detalizēti aprakstītas dažādas DCP sintēzes metodes no epoksidēšanas reakcijas, alkilēšanas reakcijas, dehidrohlorēšanas reakcijas un pirofosfāta esterifikācijas reakcijas aspektiem.
Epoksidācijas reakcija ir viena no visbiežāk izmantotajām DCP sagatavošanas metodēm. Pirmkārt, etilēnoksīds tika reaģēts ar triakontronu, lai iegūtu epoksidācijas produktu. Pēc tam epoksidēšanas produkts tika alkilēts ar tricikloheksilketonu, lai iegūtu DCP.
Alkilēšanas reakcijas metode ir arī viena no svarīgākajām DCP sagatavošanas metodēm. Šajā metodē kā izejvielas parasti izmanto fosfora tetrahlorīdu un tricikloheksilmetanolu, un tricikloheksilmetanolu pievieno pārmērīgi. Reakcijā fosfora tetrahlorīds vispirms reaģē ar tricikloheksilmetanolu un pēc tam tricikloheksilmetilfosfīta starpprodukta klātbūtnē reaģē ar tricikloheksilmetanolu, un visbeidzot tiek iegūts DCP produkts.
Dehidrohlorēšanas reakcija ir arī viena no svarīgākajām DCP sagatavošanas metodēm. Metode izmanto tricikloheksilketonu kā izejvielu un fosfora trihlorīdu kā dehidrogenēšanas līdzekli. Reakcijā tricikloheksilketons un fosfora trihlorīds tika pakļauti dehidrohlorēšanai, veidojot tricikloheksilmetilfosfīta starpproduktu, kas pēc tam tika reaģēts ar tricikloheksilmetanola pārpalikumu, veidojot DCP produktu.
Pirofosfāta esterifikācijas reakcija ir arī viena no svarīgām DCP sagatavošanas metodēm. Šajā metodē kā izejvielu tika izmantots alkilfosfora trioksīds, un tas tika reaģēts ar tricikloheksilmetanolu, un pēc tam karsējot, dehidratējot un citos posmos beidzot tika iegūts DCP.
Visas iepriekš minētās četras reakcijas ir efektīvas DCP sagatavošanas metodes, kurām ir savas priekšrocības un trūkumi. Piemēram, DCP produktiem, kas sagatavoti ar epoksidēšanas metodi, ir augsta tīrība un ražība, taču tiem ir jāizmanto augstas- kvalitātes izejvielas un katalizatori; pirofosforilēšanas reakcijai nepieciešama atbilstoša temperatūras un laika kontrole, pretējā gadījumā nav viegli iegūt augstas ražības produktus.
Vārdu sakot, iepriekš minētajām metodēm ir savas īpašības, un atbilstošo metodi var izvēlēties atbilstoši faktiskajām vajadzībām. Tomēr praktiskā pielietojumā ir arī jāpievērš uzmanība drošai darbībai un jāievēro attiecīgie normatīvie standarti, lai nodrošinātu ražošanas procesa drošību un ilgtspējību.
|
Ķīmiskā formula |
C12H22ClP |
|
Precīza Mise |
232 |
|
Molekulmasa |
233 |
|
m/z |
232 (100.0%), 234 (32.0%), 233 (13.0%), 235 (4.1%) |
|
Elementu analīze |
C, 61,93; H, 9,53; Cl, 15,23; P, 13.31 |
DCP molekulārā struktūra sastāv no trim cikloheksilgrupām un hlora atoma un fosfora atoma. DCP molekulā fosfora atoma elektronu izkārtojums ir sp3 hibridizācija, kas veido tetraedrisku ģeometriju. Tā kā hlora atomam ir salīdzinoši liels atomu rādiuss, apgabals ap trim cikloheksilgrupām ap fosfora atomu un stūri, ko attēlo hlora atoms, ir cieši noslēgts, veidojot relatīvi leņķisku formu.
Turklāt saites garums starp fosfora atomu DCP molekulā un oglekļa atomu cikloheksilgrupā mēdz būt īsāks. Tas ir tāpēc, ka fosfora atoma elektronegativitāte ir zemāka nekā oglekļa atoma, tāpēc kovalentā saite starp diviem atomiem ir vairāk novirzīta uz oglekļa atomu. Turklāt DCP molekulā ir C-H...Cl, P-H...Cl, C-H... P saites, un šo saišu veidošanās uzlabo molekulas stabilitāti.
Tāpēc var apkopot vairākas galvenās DCP molekulu struktūras iezīmes:
Fosfora (P) atomi tiek hibridizēti ar sp3 DCP molekulās, veidojot tetraedrisku konfigurāciju. Šī konfigurācija nozīmē, ka fosfora atomu valences slāņa elektronu pāri (tostarp savienojošie elektronu pāri un vientuļie elektronu pāri) telpā ir sadalīti tetraedriskā formā. Šajā gadījumā fosfora atoms ir saistīts ar trim cikloheksilgrupām (iespējams, caur skābekļa, oglekļa vai citiem atomiem, atkarībā no precīzas DCP struktūras) un vienu hlora atomu, veidojot četras kovalentās saites.
Hlora atomam kā tetraedriskās konfigurācijas virsotnei ir lielāks atomu rādiuss un augstāka elektronegativitāte, kas ļauj DCP molekulai ieņemt lielāku vietu šajā virzienā, potenciāli radot leņķiskāku molekulas izskatu kopumā. Šī forma ne tikai ietekmē molekulas fizikālās īpašības, piemēram, polaritāti un šķīdību, bet arī var ietekmēt tās ķīmisko reaktivitāti.
3. Kovalentā saite starp fosfora atomu un oglekļa atomu:
Kovalentā saite, kas veidojas starp fosfora atomiem un oglekļa atomiem cikloheksilgrupās, parasti ir ar īsāku saites garumu, kas var būt saistīts ar nelielo fosfora un oglekļa elektronegativitātes atšķirību, kā arī starp tām izveidotās kovalentās saites stiprās saites enerģiju. Īsāks atslēgas garums parasti nozīmē spēcīgāku saķeri un lielāku stabilitāti.
4. Nekovalenta mijiedarbība molekulās:
Jūsu pieminētās saites, piemēram, CH-Cl, PH-Cl, CH-P u.c., patiesībā nav kovalentās saites tradicionālajā izpratnē, bet gan nekovalentas mijiedarbības molekulas iekšienē, piemēram, ūdeņraža saites (ja ūdeņraža atoms ir pietiekami tuvu elektronnegatīviem atomiem vai atomiem, piemēram, vafosforālajiem vai fosfātiskajiem atomiem). dispersijas, indukcijas un orientācijas spēki). Šī mijiedarbība ir ļoti svarīga, lai saglabātu molekulu trīsdimensiju struktūru un stabilitāti.
Tomēr jāņem vērā, ka ne visas minētās kombinācijas var veidot ūdeņraža saites, jo ūdeņraža saišu veidošanai ir nepieciešams, lai ūdeņraža atomi būtu tiešā tuvumā ļoti elektronnegatīviem atomiem, piemēram, fluoram, skābeklim un slāpeklim.
DCP molekulu stabilitāti nosaka ne tikai to kovalento saišu stiprums, bet arī būtiski ietekmē nekovalentā mijiedarbība molekulā. Šīs mijiedarbības palīdz samazināt molekulu kopējo enerģiju, tādējādi novietojot tās stabilākā stāvoklī. DCP molekulu strukturālās īpašības ietver fosfora atomu tetraedrisko konfigurāciju, hlora atomu ietekmi uz molekulu formu, īsās kovalentās saites starp fosforu un oglekli un dažādu nekovalentu mijiedarbību klātbūtni molekulā. Šīs īpašības kopā nosaka DCP molekulu fizikālās īpašības un ķīmisko reaktivitāti. Rezumējot, DCP molekulu strukturālās īpašības būtiski ietekmē to fizikāli ķīmiskās īpašības un bioķīmiskās reakcijas. Šo raksturlielumu izpēte un apgūšana palīdzēs labāk izprast DCP īpašības un pielietojumu, kā arī nodrošinās teorētisku bāzi turpmākiem pētījumiem parDicikloheksilhlorfosfīns.
Populāri tagi: dicyclohexylchlorophosphine cas 16523-54-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai