3-piridilbromīds, precīzāk pazīstams kā 3 - bromopiridīns, ir fundamentāls slāpeklis -, kas satur heterociklisku celtniecības bloku organiskajā sintēzē, kam raksturīga piridīna gredzens, kas aizstāts ar broma atomu meta stāvoklī. Šis specifiskais halogēna izvietojums attiecībā pret pamata elektronu - deficīta slāpekļa atoma izveido atšķirīgu elektronisko vidi, kas diktē tā reaģētspēju: broms darbojas kā lieliska atstāšanas grupa, kas atvieglo efektīvu līdzdalību pārejas metālā - katalizēts krustojums -. Ogleklis - Oglekļa saites, tādējādi dodot daudzpusīgu 3 - piridilgrupa ieviešanu sarežģītās molekulārajās arhitektūrās. Vienlaicīgi pats gredzena slāpeklis var iziet N-alkilēšanu vai kalpot kā koordinējošais ligands metāla kompleksos. Meta saistība starp bromu un slāpekli samazina tiešos elektroniskos traucējumus, ļaujot veikt salīdzinoši ortogonālu funkcionalizāciju. Līdz ar to 3-bromopiridīns ir neaizstājams starpprodukts farmaceitiskajā rūpniecībā aktīvu sastāvdaļu veidošanai (piemēram, narkotikām, kas vērstas uz centrālo nervu sistēmu), agroķīmiskos vielas herbicīdu un insekticīdu, kā arī materiālu zinātnes izveidošanai, lai sintezētu ligandus, organiskas vadītāju un koordinācijas polimērus. Tā lietderība kā stūrakmens sarežģītu slāpekļa bagātināto molekulu salikšanai uzsver tā nozīmīgo komerciālo un pētījumu nozīmi.

|
Ķīmiskā formula |
C5H4Brn |
|
Precīza masa |
157 |
|
Molekulmasa |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (97.3%), 158 (5.4%), 160 (5.3%) |
|
Elementārā analīze |
C, 38.01; H, 2,55; Br, 50,57; N, 8.87 |
|
|
|

Sagatavot3-piridilbromīds:
(1) Uzņemiet m - aminopiridīnu kā izejvielu, izšķīdina to hidrobromskābē, lēnām pievieno bromu 0 grādu un samaisiet. Pēc reakcijas pabeigšanas pievienojiet nātrija nitrīta šķīdumu, filtrējiet to, pievienojiet nātrija hidroksīda šķīdumu neitralizēšanai, atdaliet organisko slāni, ekstrahējiet to ar ēteri, iztvaicējiet ēteri un atlikuma iegūšanai izmantojiet vakuuma destilāciju (3.333E3Pa).
(2) To iegūst ar piridīna šķidras fāzes bromināciju tionilhlorīda vai alumīnija trihlorīda katalīzē zemā temperatūrā.
Atūdeņošanas metode:
Nesen iegādāts m - Bromopiridīns parasti ir ūdens. Ja jūsu reakcijā nevar būt ūdens, jums jānoņem ūdens.
Nākamajā dienā izmantojiet eļļas sūkni, lai dekompresētu un destilētu. Sāciet sūknēt gaisu no 10 grādiem. Apmēram 10 minūtēs būs daudz putu. Esiet ļoti uzmanīgs šajā laikā.
Kad putas kļūst mazāk, temperatūru var paaugstināt. Es izmantoju 55 grādus pēc Celsija. Bija vajadzīgas apmēram 4 stundas, lai iztvaikotu 500 ml m - bromopiridīna. Tā kā destilācijas temperatūra nav augsta, to var droši tvaicēt. Reakcijas pudeli var mazgāt ar ūdeni. (Spēcīgs kālija oksīds laika gaitā korozēs stiklu)
Mērītais m - bromopiridīna blīvums pēc šādas apstrādes ir 1,622. Pievienojiet nātrija metālu, nav reakcijas.
Vai kālija hidroksīds aizstās bromu uz m - bromopiridīna? nevar. Es to uzkarsēju 100 grādos vienu stundu, un pēc tam veicu gāzes fāzes noteikšanu, un nemainījās.

Nav atbilstošas literatūras par atklāšanas vēsturi3-piridilbromīds.
Tomēr piridīns un tā atvasinājumi ir pētīti gandrīz divus gadsimtus. Jau 1848. gadā britu ķīmiķis Andersons izolēja piridīnu no aknu ekstrakta, atverot prelūdiju piridīna atklāšanai un izpētei. 20. gadsimta sākumā cilvēki sāka dziļi izpētīt piridīna struktūru un īpašības, un pakāpeniski atklāja dažādus piridīna atvasinājumus, ieskaitot 3-bromopiridīnu. Pašlaik 3-bromopiridīns ir kļuvis par nozīmīgu starpproduktu organiskās sintēzes un farmaceitiskās ķīmijas jomā, un tas ir plaši izmantots.
Kušanas temperatūra - 27 grāds C, viršanas temperatūra 173 grāds C (lit.), blīvums 1,64 g/ml 25 grādu c (lit.), tvaika spiediens 1,64HPA 25 grādos, refrakcijas indekss N20/D 1,571 (Lit.), Flash Point 125 grāds F, uzglabāšana saglabā tumšo vietu, inerta atmosfēra, 2-} 8. Skābuma koeficients (PKA) 2,84 (25 grādos), veido šķidru, īpatnējo gravitāciju 1,617, dzidras krāsas līdz dzeltenai vai nedaudz brūnai, šķīstot ūdenī (31 g/L pie 20 grādiem C), Brn 105880, inchikyypypozngoxysu - Uhfffaoysa-n, logp1.694494

3-piridilbromīdsir organisks savienojums ar vairākiem lietojumiem. Šis ir detalizēts 3-bromopiridīna lietojumu apraksts:
1. Sintētiskie starpprodukti
3 - Bromopiridīns ir svarīgs sintētiskais starpprodukts, ko galvenokārt izmanto zāļu, alkaloīdu un citu savienojumu sintēzē. Labās reaktivitātes un selektivitātes dēļ 3-bromopiridīnam ir izšķiroša loma organiskajā sintēzē. Reaģējot ar dažādām ķīmiskām vielām, 3-bromopiridīnu var izmantot, lai pagatavotu dažādas zāles ar īpašām struktūrām un funkcijām. Šīs zāles ietver pretvēža zāles, antibiotikas, sedatīvus līdzekļus, antidepresantus utt. Turklāt 3-bromopiridīnu var izmantot arī dažu alkaloīdu, piemēram, hinolīna un izohinolīna, sintezēšanai.
2. Pesticīdu sintēze
3-bromopiridīnu plaši izmanto arī pesticīdu sintēzē. To var izmantot, lai sagatavotu dažādus insekticīdus, herbicīdus un fungicīdus. Reaģējot ar dažādām pesticīdu izejvielām, 3-bromopiridīns var uzlabot pesticīdu insekticīdu un izturību. Šos pesticīdus var izmantot lauksaimniecības ražošanai un augu aizsardzībai, efektīvi novēršot kaitēkļu un patogēnu iebrukumu.


3. Aromāta sintēze
3-bromopiridīnam ir arī daži pielietojumi garšvielu sintēzē. To var izmantot, lai sintezētu dažādus kumarīnus, kuriem ir smaržīgs aromāts un kurus plaši izmanto smaržās, kosmētikā, pārtikas piedevās un citās jomās. Reaģējot ar citiem aromatizētājiem, 3-bromopiridīns var sagatavot dažādus aromatizētājus ar unikālām smaržvielām un īpašībām.
4. Materiāla sagatavošana
3-bromopiridīnu var izmantot dažādu polimēru materiālu un kompozītmateriālu sagatavošanai. Polimerizējot ar citiem monomēriem vai apvienojot ar neorganiskiem materiāliem, 3-bromopiridīns var uzlabot materiāla veiktspēju un funkcionalitāti. Piemēram, to var izmantot, lai sagatavotu gaismjutīgus sveķus, elektroniskos pārklājumus un iespiestas shēmas plates. Šiem materiāliem ir plašs pielietojums tādās jomās kā elektroniskais aprīkojums, optiskās ierīces un kosmiskā kosmosa.
5. Degvielas piedeva
3-bromopiridīnu var izmantot kā degvielas piedevu, lai uzlabotu degvielas sadedzināšanas veiktspēju un samazinātu piesārņotāju emisijas. Tas var kalpot par sadegšanas palīdzību vai katalizatoru, lai veicinātu pilnīgu degvielas sadedzināšanu, vienlaikus samazinot piesārņotāju saturu izplūdes gāzēs. Šīs degvielas piedevas var izmantot tādās jomās kā aviācijas un kosmosa, automobiļi un iekšdedzes dzinēji, lai uzlabotu degvielas sadedzināšanas efektivitāti un samazinātu vides piesārņojumu.
6. Elektroniskās ķīmiskās vielas
3-bromopiridīnam ir arī daži pielietojumi elektronisko ķīmisko vielu jomā. To var izmantot, lai sagatavotu fotorezistus, gaismjutīgus sveķus, elektroniskos pārklājumus, drukātas shēmas plates un elektroniskos iepakojuma materiālus. Šiem materiāliem ir izšķiroša loma elektronisko ierīču ražošanā, kas var uzlabot to veiktspēju un uzticamību. Koordinējot vai reaģējot ar citām elektroniskām ķīmiskām vielām, 3-bromopiridīns var uzlabot materiāla elektronu pārneses veiktspēju un stabilitāti.


7. Biomedicīnas
3 - Bromopiridīnam ir arī daži pielietojumi biomedicīnas jomā. To var izmantot, lai sintezētu bioloģiski aktīvus savienojumus, piemēram, antibiotikas, pretvēža zāles un alkaloīdus. Šīs zāles var izmantot dažādu slimību ārstēšanai, saistoties ar dažādām bioloģiskām molekulām vai iedarbojoties uz specifiskiem šūnu mērķiem. Turklāt 3-bromopiridīnu var izmantot arī ķīmisko reakcijas mehānismu un materiālu īpašību izpētei. Pielietojums biomedicīnas jomā palīdz attīstīt efektīvākus narkotikas un ārstēšanas plānus, veicot ieguldījumu cilvēku veselībā.
8. Pētniecības joma
3-bromopiridīnam ir arī daži lietojumi zinātniskos pētījumos. To var izmantot kā modeļa savienojumu organiskajā sintēzē un zāļu izstrādē, palīdzot zinātniekiem izprast saistīto savienojumu sintēzi un īpašības. Pētot 3-bromopiridīna struktūru un reakcijas veiktspēju, ir iespējams tālāk izpētīt organisko savienojumu sintēzes metodes un reakcijas mehānismus. Turklāt 3-bromopiridīnu var izmantot arī ķīmisko reakcijas mehānismu un materiālu īpašību izpētei. Pielietojums zinātnisko pētījumu jomā palīdz veicināt tādu jomu attīstību un progresu, piemēram, organisko ķīmiju un farmaceitisko ķīmiju.
Kādas ir šī savienojuma blakusparādības?
1. Toksicitātes analīze
Akūta toksicitāte
Šīs vielas akūtās toksicitātes dati var atšķirties, pateicoties atšķirībām eksperimentālajos apstākļos un dzīvnieku sugās. Tomēr, pamatojoties uz vispārēju pieredzi, šim savienojumam var būt mērena akūta toksicitāte. Akūta iedarbība var izraisīt kairinājumu un acu, ādas un elpceļu kaitējumu.
Hroniska toksicitāte
Ilgstoša iedarbība vai norīšana var nelabvēlīgi ietekmēt cilvēku veselību, ieskaitot nervu sistēmas, aknu, nieru un citu orgānu bojājumus. Hroniska toksiska iedarbība var izpausties kā tādi simptomi kā neirastēnija, hepatomegālija un samazināta nieru darbība.
Mērīgums un kancerogenitāte
Pašlaik nav pārliecinošu pierādījumu, kas liecinātu, ka vielai ir mutagenitāte vai kancerogenitāte. Tomēr ķīmiskās struktūras un īpašību dēļ šim savienojumam var būt noteikts ģenētiskas toksicitātes potenciāls, tāpēc lietošanas un uzglabāšanas laikā ir nepieciešama īpaša piesardzība.
2. Vides ietekme
Ūdens piesārņojums:
Šai vielai ir noteikta šķīdība ūdenī, un, ja tā ir tieši izvadīta vidē bez ārstēšanas, tā var izraisīt piesārņojumu ūdens ķermenim. Šis savienojums var izraisīt ilgu - terminu ietekmi uz ūdens organismiem un visu ekosistēmu, izmantojot bioakumulāciju un pārtikas ķēdes pārnešanu ūdenstilpēs.
Augsnes piesārņojums
Tās migrāciju un transformācijas izturēšanos augsnē var ietekmēt dažādi faktori, ieskaitot augsnes veidu, pH vērtību, organisko vielu saturu utt. Ilgstoša iedarbība var izraisīt augsnes piesārņojumu un ekosistēmas nelīdzsvarotību.
Gaisa piesārņojums
Ražošanas un lietošanas laikā to var izdalīt atmosfērā tvaika vai aerosolu veidā. Šīs vielas var reaģēt ar citiem atmosfērā piesārņotājiem, veidojot sekundārus piesārņotājus, radot lielākus draudus cilvēku veselībai un videi.
3. Drošības pasākumi un ārkārtas reakcija
Personīgā aizsardzība
Ražošanas un lietošanas laikā ir jāvalkā atbilstoša personīgā aizsardzības iekārta, piemēram, aizsargbrilles, cimdi, maskas un aizsargapģērbs. Izvairieties no ilgstošas savienojuma iedarbības vai ieelpošanas, lai samazinātu tā kaitējumu veselībai.
Uzglabāšanas prasības
Tas jāuzglabā vēsā, sausā, labi vēdinātā vietā un jāuztur prom no uguns un karstuma avotiem. Uzglabāšanas konteineri jāpārliecina un regulāri jāpārbauda, lai novērstu noplūdi un piesārņojumu.
Ārkārtas situāciju vadība
Ja notiek noplūde vai kontakta negadījums, nekavējoties jāveic ārkārtas pasākumi, piemēram, noplūdes avota nogriešana, personāla evakuācija un personīgā aizsardzības iekārta valkāšana. Izmantojiet atbilstošus absorbētājus vai neitralizējošos līdzekļus, lai apstrādātu noplūdušo materiālu un savāktu to drošā traukā. Kontaktiem jāmeklē tūlītēja tīrīšana un ārstēšana.
Populāri tagi: 3-piridilbromīds CAS 626-55-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana





