Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 4-fluoranilīna cas 371-40-4 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 4-fluoranilīna cas 371-40-4 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
No vides ķīmijas un ģeoķīmisko ciklu viedokļa 4-fluoranilīns ir nepietiekami novērtēts noturīga organiskā piesārņotāja aspekts. Atšķirībā no pamatsavienojuma benzoskābes, oglekļa -fluora saitei tās benzola gredzena orto pozīcijā ir ārkārtīgi augsta saites enerģija, kas nodrošina molekulu ar izcilu ķīmisko stabilitāti un izturību pret bioloģisko noārdīšanos. Kad tas nonāk vidē, tas var ilgstoši-migrēt starp augsnes poru ūdeni un virszemes ūdeni. Tā unikālais dipola moments un mērenais oktanola-ūdens sadalījuma koeficients padara to ne viegli iztvaikojamu atmosfērā, ne spēcīgu adsorbciju uz nogulumiem. Tā vietā ūdens nesējslānī tas veido noturīgu piesārņojuma strūklu. Vēl satraucošāk ir tas, ka ne-bioloģiskās transformācijas procesā dabā, jo īpaši humusa vai metālu oksīdu katalītiskās oksidācijas apstākļos, tas var darboties kā prekursors un iziet lēnas polimerizācijas vai savienošanas reakcijas, radot stabilākus sekundāros piesārņotājus ar nezināmu toksicitāti, piemēram, fluorētos hinolīnus vai fluorbenzene. Šis "slēptais" vides liktenis padara to ļoti caurlaidīgu notekūdeņu attīrīšanas iekārtu tradicionālajās bioloģiskās noārdīšanās vienībās un var tikt pakļauts reducējošai fluora atomu noņemšanai anaerobajā vidē pazemē, reģenerējot benzoskābi ar pilnīgi atšķirīgu toksicitātes mehānismu, tādējādi radot sarežģītus un ilgtermiņa potenciālus draudus slāpekļa ciklam un mikrobu apgabala ekosistēmai.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C6H6FN |
|
Precīza Mise |
111.05 |
|
Molekulmasa |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
Elementu analīze |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |
4-fluoranilīnsir gaišas krāsas eļļains šķidrums, trīs izomēru maisījums, nešķīst ūdenī un blīvāks par ūdeni. Kā anilīna atvasinājums ūdeņradis 4. pozīcijā tiek aizstāts ar fluoru, padarot to par primāro aromātisko amīnu un fluoranilīnu ar plašu pielietojumu dažādās jomās.
Medicīnas joma
Pielietojums farmācijas jomā galvenokārt tiek atspoguļots kā galvenais starpprodukts dažādu zāļu sintēzei.
(1) Antibakteriālas un pretvīrusu zāles
Var piedalīties dažādu antibakteriālo un pretvīrusu zāļu sintēzē. Šo zāļu izstrādei ir liela nozīme infekcijas slimību ārstēšanā. Piemēram, ar specifiskām ķīmiskām reakcijām to var pārvērst savienojumos ar antibakteriālu aktivitāti, kas var efektīvi kavēt baktēriju augšanu un vairošanos, tādējādi spēlējot lomu infekciju ārstēšanā. Tajā pašā laikā to var izmantot arī pretvīrusu zāļu sintezēšanai, kas palīdz pacientiem atgūt veselību, kavējot vīrusu replikāciju un pārnešanu.
(2) Pretaudzēju zāles
Tas ir arī svarīgs izejmateriāls pretvēža zāļu sintezēšanai-. Pretvēža zālēm parasti ir sarežģītas ķīmiskās struktūras, un tās var nodrošināt specifiskas funkcionālās grupas un reaktivitāti, padarot zāļu molekulas mērķtiecīgākas un bioloģiski aktīvākas. Šīs pretvēža zāles var kavēt audzēja šūnu augšanu un izplatīšanos, tādējādi pagarinot pacientu dzīvildzi.
(3) Citas narkotikas
Papildus iepriekš{0}}minētajām zālēm to var izmantot arī dažādu citu zāļu, piemēram, cefalosporīnu un citu antibiotiku, sintezēšanai. Šīm antibiotikām ir svarīga loma bakteriālu infekciju ārstēšanā, efektīvi mazinot pacientu simptomus un veicinot atveseļošanos.
Pesticīdu lauks
To plaši izmanto arī pesticīdu jomā. Tas ir ne tikai svarīgs starpprodukts efektīvu un zemas toksicitātes pesticīdu sintezēšanai, bet arī palīdz izstrādāt mērķtiecīgākus un videi draudzīgākus pesticīdu produktus.
(1) Herbicīds
Tā ir svarīga izejviela herbicīdu sintezēšanai. Nezāļu iznīcinātājiem ir svarīga loma lauksaimnieciskajā ražošanā, efektīvi iznīcinot nezāles un uzlabojot ražu un kvalitāti. Ar specifiskām ķīmiskām reakcijām to var pārvērst savienojumos ar herbicīdu aktivitāti, kas var kavēt nezāļu augšanu un vairošanos, tādējādi aizsargājot kultūraugus no konkurences un nezāļu radītā kaitējuma.
(2) Insekticīdi
Papildus herbicīdiem to var izmantot arī insekticīdu sintezēšanai. Insekticīdi var iznīcināt vai padzīt kaitēkļus, aizsargājot ražas no kaitēkļu bojājumiem. Nodrošinātās funkcionālās grupas un reaktivitāte nodrošina insekticīdu molekulām spēcīgāku insekticīdu iedarbību un plašāku insekticīdu spektru.
(3) Augu augšanas regulatori
To var izmantot arī augu augšanas regulatoru sintezēšanai. Augu augšanas regulatori var regulēt augu augšanas un attīstības procesu, uzlabojot ražu un kvalitāti. Regulējot augu augšanas ātrumu, morfoloģiju un fizioloģisko metabolismu, sintezētie augu augšanas regulatori var palīdzēt lauksaimniekiem labāk pārvaldīt ražas un panākt efektīvu stādīšanu.
Krāsu lauks
Krāsvielu jomā tam ir arī plašs pielietojuma vērtību diapazons. Tas var piešķirt krāsvielām unikālu krāsu un īpašības, uzlabojot krāsvielu kvalitāti un pielietojuma klāstu.
(1) Krāsu uzlabošana
Produkta ieviešana var uzlabot krāsvielu molekulu krāsu izteiksmes spēju. Pielāgojot tā devu un reakcijas apstākļus, var pagatavot krāsvielas ar dažādu krāsu un krāsas noturību. Šie krāsvielu izstrādājumi var atbilst dažādu nozaru, piemēram, tekstilizstrādājumu, ādas, plastmasas u.c., krāsu prasībām.
(2) Veiktspējas optimizācija
Papildus krāsas uzlabošanai tas var arī optimizēt krāsvielu veiktspēju. Piemēram, ieviešot, var uzlabot krāsvielu gaismas izturību, ūdensizturību un ķīmisko izturību. Šie veiktspējas uzlabojumi padara krāsvielu produktus izturīgākus un stabilākus, kas spēj apmierināt augstākas prasības lietošanas vidē.
Vides aizsardzība un drošība
Lai gan tam ir plaša pielietojuma vērtība vairākās jomās, lietošanas laikā ir jāpievērš uzmanība arī vides aizsardzības un drošības jautājumiem.
(1) Vides aizsardzības pasākumi
Ražošana un izmantošana4-fluoranilīnsvar radīt noteiktus piesārņotājus, piemēram, notekūdeņus, izplūdes gāzes un cietos atkritumus. Lai samazinātu ietekmi uz vidi, ir jāveic virkne vides aizsardzības pasākumu. Piemēram, progresīvu ražošanas procesu un iekārtu ieviešana ražošanas procesā, lai samazinātu piesārņojošo vielu veidošanos; Notekūdeņu attīrīšanas ziņā tiek izmantota bioloģiskā attīrīšana, ķīmiskā attīrīšana un citas metodes, lai notekūdeņos atdalītu vai pārvērstu kaitīgās vielas nekaitīgās vielās; Attiecībā uz cieto atkritumu apstrādi, lai pareizi atbrīvotos no cietajiem atkritumiem, tiek izmantotas tādas metodes kā sadedzināšana, apglabāšana poligonā vai resursu izmantošana.
(2) Drošības pasākumi
Tā ir ķīmiska viela, kas ir kairinoša un toksiska. Lietošanas laikā jāpievērš uzmanība drošības jautājumiem. Piemēram, darbības laikā ir jāvalkā individuālie aizsardzības līdzekļi, piemēram, aizsargcimdi, maskas un aizsargbrilles; Uzglabāšanas laikā ir jāizvēlas vēsa, vēdināma un sausa vieta, lai izvairītos no saskares ar oksidētājiem, skābēm un citām vielām; Attiecībā uz atkritumu iznīcināšanu ir nepieciešams pareizi rīkoties ar tiem saskaņā ar attiecīgajiem noteikumiem, lai neradītu kaitējumu videi.
Apstrādājiet aktivēto ogli ar dažādām HNO3 koncentrācijām (1-14M) 366K temperatūrā 5 stundas. Filtrējiet šķīdumu. Izskalojiet šķīdumu destilētā ūdenī, līdz pH vērtība kļūst neitrāla. Šķīdumu žāvē 383 K temperatūrā 10 stundas. Apstrādājiet aktivēto ogli ar dažādām KI koncentrācijām (2,5 M) 333 K temperatūrā 6 stundas. Filtrējiet maisījumu. Filtrātu skalo ar destilētu ūdeni, līdz filtrātā nav nogulsnes. Pievienojiet AgNO3 šķīdumu aktīvajai oglei. Maisījumu 10 stundas žāvē 383 K temperatūrā. Iepriekš apstrādātas aktīvās ogles ūdens suspensijai 353 K temperatūrā pievieno noteiktu daudzumu H2PdCl4 ūdens šķīduma. Maisījumu maisa 6 stundas. Suspensijai pa pilienam pievieno 10% NaOH šķīdumu un uztur pH 9-10 robežās 30 minūtes. Notīriet izveidoto katalizatoru. Izmantojiet hidrazīna hidrātu, lai samazinātu izgulsnēto Pd (OH) 2. Filtrējiet Pd/C katalizatoru. Skalojiet filtrātu ar destilētu ūdeni, līdz pH vērtība sasniedz 7. Vakuējiet maisījumu vakuumā 383 K temperatūrā 10 stundas. Nosaukuma savienojuma produkts tika attīrīts ar silikagela kolonnu. Sintēzes ceļš parādīts 1. attēlā.
Sajauc RhCl3 · 3H2O (2,25 ml, 0,05 mmol/mL) un niķeļa acetilacetonāta (9,6 mg) ūdens šķīdumu ar šķīdumu, kas satur 2 g ODA. Iegūto maisījumu karsē līdz 120 grādiem C, lai izveidotu caurspīdīgu šķīdumu. Injicējiet 8 g ODA 250 ° C temperatūrā, enerģiski samaisiet un izturiet 1,5 minūtes 230 ° C temperatūrā. Nogulsnes vairākas reizes mazgā ar etanolu un nosusina. Izkliedējiet iegūto Rh3Ni1 BNP n-heksānā turpmākai lietošanai. Pielāgojot metāla prekursora daudzumu, izmantojot līdzīgu programmu, tika sagatavoti citi RhxNiyBNP un Rh NP. Pievienojiet katalizatoru (kas satur 0,3 mol% metāla attiecībā pret substrātu) substrāta šķīdumam (0,5 mmol) 3 ml šķīdinātāja 25 ml apaļkolbā. Degazējiet reakcijas maisījumu divas reizes, katru reizi vakuuma vietā izmantojot ūdeņradi. Samaisiet istabas temperatūrā zem H2. Kad reakcija ir pabeigta, katalizatoru atgūst, centrifugējot. Analizējiet no GC iegūto supernatantu. Virsraksta savienojums4-fluoranilīnstika attīrīts ar silikagela hromatogrāfiju, izmantojot piemērotu eluentu 1H KMR testēšanai. Sintēzes ceļš parādīts 1. attēlā.
Zaļā sintēze: ceļā uz ilgtspējīgu ražošanu
Tradicionālās 4-FA sintezēšanas metodes (piemēram, nitrēšanas-reducēšana, diazotēšana-fluorēšana un nukleofīlā aromātiskā aizstāšana) bieži balstās uz toksiskiem reaģentiem (piem., HF, ClF₃), augstām temperatūrām un daudzpakāpju ekonomijas procesiem, kas noved pie zemu atkritumu rašanās. Turpmākajos pētījumos par prioritāti jāizvirza videi draudzīgas alternatīvas:
► Biokatalītiskā fluorēšana
Fermentatīvā fluorēšana: izpētiet florināzes (piemēram,Streptomyces cattleyafluorināze) vai haloperoksidāzes, lai katalizētu C-F saites veidošanos vieglos apstākļos (ūdens vidē, istabas temperatūrā).
Mikrobu sintēze: Inženieris E. coli vai Saccharomyces cerevisiae, lai izteiktu fluorēšanas enzīmus, ļaujot anilīna atvasinājumu veselām -šūnām biotransformēties par 4-FA.
Priekšrocības: augsta selektivitāte, samazināts enerģijas patēriņš un minimāls bīstamo atkritumu daudzums.
► Elektroķīmiskā sintēze
Tiešā elektroķīmiskā fluorēšana: izmantojiet atjaunojamo elektroenerģiju, lai veicinātu fluorēšanu ar anodiskās oksidācijas palīdzību (piemēram, fluora jonus kā fluora avotus).
Pāra elektrolīze: apvienojiet fluorēšanu ar ūdeņraža izdalīšanos vai CO₂ samazināšanu, lai uzlabotu vispārējo efektivitāti.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >80% raža vieglos apstākļos.
► Fotokatalītiskā sintēze
Redzama -Viegla-Fluorēšana: izmantojiet metāla-organiskos karkasus (MOF) vai organokatalizatorus (piem., eozīnu Y), lai aktivizētu fluora avotus (piemēram, NFSI, Selectfluor®) saules starojuma ietekmē.
Mehāniskais ieskats: izpētiet radikāļu ceļus vai jonu -pāru starpproduktus, lai optimizētu reakcijas apstākļus.
Potenciāls: mērogojams, zemas{0}}izmaksas un savietojams ar plūsmas ķīmijas sistēmām.
Populāri tagi: 4-fluoranilīns cas 371-40-4, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana