5-hlorovalerilhlorīds CAS 1575-61-7
video
5-hlorovalerilhlorīds CAS 1575-61-7

5-hlorovalerilhlorīds CAS 1575-61-7

Produkta kods: BM-2-1-210
Nosaukums angļu valodā: 5-Chlorovaleryl chloride
CAS numurs: 1575-61-7
Molekulārā formula: C5H8Cl2O
Molekulmasa: 155,02
EINECS Nr.: 216-403-1
MDL Nr.: MFCD00000758
Hs kods: 29159000
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Tehnoloģiju dienests: R&D Dept.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 5-hlorvalerilhlorīda cas 1575-61-7 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 5-hlorvalerilhlorīda cas 1575-61-7 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

 

5-hlorovalerilhlorīds, pazīstams arī kā 5-hlorheksanoilhlorīds, ir organisks savienojums. Bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums, molekulārā formula C7H12Cl2O. Tas nešķīst ūdenī un ir hidrofobs šķidrums, tāpēc tā šķīdība ūdenī ir salīdzinoši zema. Tam ir augstāka viršanas temperatūra un zemāka kušanas temperatūra. To var izmantot kā ķīmisku starpproduktu, ko plaši izmanto citu organisko savienojumu, piemēram, valerāta oksalāta un dažu citu farmaceitisko starpproduktu sintēzē, kā arī izmanto šķidro kristālu pamatmateriālu un noteiktu virsmaktīvo vielu gatavošanā. To var izmantot kā spēcīgu hlorēšanas līdzekli un acilēšanas līdzekli praktiskos lietojumos, tāpēc tā fizikālajām īpašībām ir arī zināma nozīme šiem lietojumiem.

Product Introduction

5-Chlorovaleryl Chloride CAS 1575-61-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

5-Chlorovaleryl Chloride CAS 1575-61-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ķīmiskā formula

C5H8Cl2O

Precīza Mise

154

Molekulmasa

155

m/z

154 (100.0%), 156 (63.9%), 158 (10.2%), 155 (5.4%), 157 (3.5%)

Elementu analīze

C, 38,74; H, 5,20; Cl, 45,74; O, 10.32

Usage

Agroķīmiskais starpprodukts

Nozīme pirazola{0}}herbicīdu sintēzē
 

Galvenais starpprodukts: 5-hlorovalerilhlorīdskalpo kā pirazola{0}}herbicīdu ražošanas pamatkomponents. Tā ķīmiskā struktūra, īpaši acilhlorīda grupas un hlora aizvietotāja klātbūtne, padara to ļoti reaģējošu un piemērotu turpmākām ķīmiskām modifikācijām.

Darbības mehānisms:Šie herbicīdi, kad tie ir sintezēti, kavē ļoti -garu-ķēžu taukskābju (VLCFA) sintēzi. VLCFA ir būtiskas šūnu membrānu veidošanai augos. Izjaucot VLCFA sintēzi, herbicīdi efektīvi novērš neskartu šūnu membrānu veidošanos nezālēs, izraisot to nāvi.

5-Chlorovaleryl Chloride Buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Herbicīdu aktivitātes un vides stabilitātes uzlabošana

 

5-Chlorovaleryl Chloride Cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Hlora aizvietotājs:Hlora aizvietotājam 5-hlorpentanoila ķēdē ir izšķiroša nozīme galaproduktu herbicidās aktivitātes uzlabošanā. Tas var veicināt labāku saistīšanās afinitāti ar mērķa enzīmiem vai receptoriem nezālēs, tādējādi palielinot herbicīda iedarbību.

Vides stabilitāte:Hlora atoma klātbūtne arī uzlabo herbicīdu vides stabilitāti. Tas nozīmē, ka ir mazāka iespējamība, ka tie ātri noārdīsies vidē, nodrošinot ilgāku-nezāļu kontroli un, iespējams, samazinot nepieciešamību pēc atkārtotas lietošanas.

Hlorētu heterociklisko savienojumu sintēze
 

Fungicīdas un insekticīdas īpašības:Papildus herbicīdiem tas var piedalīties arī hlorētu heterociklisku savienojumu sintēzē ar fungicīdām vai insekticīdām īpašībām. Šie savienojumi ir paredzēti, lai cīnītos pret konkrētiem kaitēkļiem vai patogēniem, piedāvājot papildu augu aizsardzības slāni.

Mērķa specifika:5-hloropentanoilgrupa šajos savienojumos veicina to mērķa specifiku. Tas var palīdzēt savienojumiem selektīvāk saistīties ar paredzētajiem mērķiem, samazinot blakusefektus un uzlabojot to vispārējo efektivitāti un drošību.

5-Chlorovaleryl Chloride For Sale| Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Polimēru modifikatori

Reakcijas mehānisms

Kad5-hlorvalerilhlorīdsreaģē ar polimēru ar hidroksil-galu, acilhlorīda grupā notiek nukleofīlā acila aizstāšanas reakcija ar polimēra hidroksilgrupu. Tā rezultātā veidojas estera saite un izdalās ūdeņraža hlorīda molekula. Iegūtais hlorētais esteris satur 5-hlorpentanoila daļu, kas veicina vēlamās poliuretāna īpašības.

Uzlabota liesmas slāpēšana

Hlora atomu ievadīšana poliuretāna struktūrā, reaģējot ar to, uzlabo tās liesmas slāpētāju. Hlors ir zināms liesmu slāpējošs elements, jo tas var traucēt degšanas procesu, veidojot stabilus hloru{1}}saturošus radikāļus, kas kavē degšanas ķēdes reakcijas. Tas padara poliuretānu mazāk uzliesmojošu un izturīgāku pret uguni.

Uzlabota hidrofobitāte

Hlorētie esteri, kas veidojas reakcijā ar polioliem, arī veicina poliuretāna hidrofobitāti. Hlora atomu klātbūtne polimēra ķēdē samazina materiāla polaritāti, tādējādi samazinot ūdens vai mitruma uzsūkšanos. Šis īpašums ir īpaši vērtīgs lietojumos, kur poliuretānam ir jāsaglabā tā integritāte un veiktspēja mitrā vai mitrā vidē.

Poliuretāni, kas sintezēti ar hlorētiem esteriem, kas iegūti no tā, patiešām tiek plaši izmantoti nozarēs, kur liesmas slāpēšana un hidrofobitāte ir būtiska. Šeit ir detalizēts pārskats par to lietojumiem dažādās nozarēs:

5-Chlorovaleryl Chloride Materials | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Būvmateriāli

Izolācija: Būvniecības nozarē poliuretāni tiek izmantoti kā izolācijas materiāli to lielisko siltumizolācijas īpašību dēļ. No tā iegūto hlorēto esteru pievienošana uzlabo šo materiālu liesmas slāpētāju, padarot tos piemērotus izmantošanai ēkās, kurās ir bažas par ugunsdrošību.

Hidroizolācija: Hlorēto esteru radītā hidrofobitāte padara šos poliuretānus ideāli piemērotus hidroizolācijas lietojumiem, piemēram, jumta membrānām, pagraba hidroizolācijai un tuneļu oderēm.

2. Automobiļu daļas

Interjera sastāvdaļas: Poliuretānus izmanto automobiļu interjerā to izturības, komforta un estētiskās pievilcības dēļ. Ar hlorētiem esteriem sintezēto poliuretānu liesmas slāpēšana un hidrofobitāte padara tos piemērotus izmantošanai sēdekļu spilvenos, pārsegās un durvju paneļos, kur svarīga ir ugunsdrošība un mitruma izturība.

Sadaļā Pārsega lietojumprogrammas-: šos poliuretānus var izmantot arī zem--automobiļu pārsega detaļās, kur tiem ir jāiztur augsta temperatūra un jāiztur mitrums un ķīmiskas vielas.

5-Chlorovaleryl Chloride Parts | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
5-Chlorovaleryl Chloride Insulation | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Elektriskā izolācija

Elektroinstalācija un kabeļi: Poliuretāni ar uzlabotu liesmas slāpētāju un hidrofobitāti tiek izmantoti elektroinstalācijā un kabeļos, lai nodrošinātu izolāciju un aizsardzību pret elektriskiem ugunsgrēkiem un mitruma bojājumiem.

Elektriskie korpusi: Tos izmanto arī elektriskajos korpusos un sadales iekārtās, lai novērstu uguns izplatīšanos un aizsargātu elektriskās sastāvdaļas no mitruma un korozijas.

4. Aizsargpārklājumi

Pret{0}}korozijas pārklājumi: Šo poliuretānu hidrofobitāte padara tos piemērotus lietošanai kā pretkorozijas pārklājumus uz metāla virsmām, kur tie var novērst mitruma un kodīgu vielu nokļūšanu uz pamatnes.

Ugunsizturīgi- pārklājumi: lietojumos, kur ugunsizturība ir kritiska, piemēram, ēkās, kuģos un lidmašīnās, poliuretānus, kas sintezēti ar hlorētiem esteriem, var izmantot kā ugunsizturīgus pārklājumus, lai aizsargātu virsmas no uguns izraisītiem bojājumiem.

5-Chlorovaleryl Chloride Coatings | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Eksperimentālās izpētes gadījums

 

Eksperiments sākās ar reakcijas maisījuma sagatavošanu, atdzesējot piridīna šķīdumu ēterī līdz -10 grādiem. Ūdeņraža peroksīds (30%) tika pievienots pa pilienam, uzturot temperatūru no -5 līdz 10 grādiem. Maisījumu maisīja 0 grādu temperatūrā 2 stundas, pēc tam neitralizēja ar 10% sērskābi. Organiskais slānis tika atdalīts, mazgāts ar 10% nātrija karbonāta šķīdumu un ūdeni un žāvēts ar bezūdens nātrija sulfātu. Neapstrādāts produkts tika attīrīts ar kolonnas hromatogrāfiju, izmantojot heksāna/etilacetāta gradientu, iegūstot augstas -tīrības starpproduktu herbicīdu sintēzei.

 

Citā pētījumā tika uzsvērta tā loma pašā sintēzē, izmantojot viena{0}} katla metodi. Process ietvēra 1,4-dihlorbutāna reakciju ar nātrija cianīdu fāzes pārneses katalizatora klātbūtnē, kam sekoja hidrolīze un acilēšana ar tionilhlorīdu. Šī metode efektīvi ražoja produktu kopā ar adipoilhlorīdu ar augstu ražu un minimālu atkritumu daudzumu.

 

Manufacturing Information

 

5-hlorovalerilhlorīds(CAS: 1575-61-7), galvenais starpprodukts organiskajā sintēzē, kopš tā atklāšanas ir ievērojami attīstījies. Sākotnēji tika atzīts par acilhlorīda reaktivitāti, un agrīnie pētījumi koncentrējās uz tā lomu esterifikācijas, amidēšanas un citās funkcionalizācijas reakcijās. Savienojuma kā farmaceitiskā starpprodukta potenciāls tika uzsvērts 2010. gados, īpaši modificētu zāļu molekulu sintēzē. Tā strukturālā pielāgošanās spēja ļāva ieviest hlorētas acilgrupas, uzlabojot aktīvo farmaceitisko vielu biopieejamību un efektivitāti.

Izrāviens sintētiskajā metodoloģijā notika 2025. gadā, kad tika patentēts viena katla process vienlaicīgai adipoilhlorīda ražošanai no 1,4-dihlorbutāna. Šī inovācija racionalizēja ražošanu, samazinot enerģijas patēriņu un atkritumu veidošanos, vienlaikus uzlabojot ražu. Metode izmantoja fāzes pārneses katalizatorus un tionilhlorīdu, kas ļāva efektīvi pārvērst 5-hlorvalerīnskābes un adipīnskābes prekursorus mērķa hlorīdos.

Pesticīdu ķīmijā tas ieguva ievērojamu vietu kā trešās -paaudzes pirazola herbicīdu prekursors, kas pazīstams ar savu augsto selektivitāti un zemo toksicitāti zīdītājiem. Tā integrācija šajos sastāvos risināja pieaugošo pieprasījumu pēc videi draudzīgiem augu aizsardzības līdzekļiem.

Ir attīstījušies arī drošības un lietošanas protokoli. Savienojuma gaistošā un kairinošā rakstura dēļ bija jāievēro stingri uzglabāšanas noteikumi, tostarp inerta atmosfēra un temperatūras kontrole. Regulatīvās iestādes to klasificēja ar UN3265, uzsverot tā toksisko un kodīgo bīstamību.

Šodien5-hlorvalerilhlorīdsTo rūpnieciskos apmēros ražo specializēti ražotāji, izmantojot farmācijas, agroķīmiskās vielas un materiālu zinātni. Tās attīstības vēsture uzsver sintētisko inovāciju, vides pārvaldības un rūpnieciskās optimizācijas krustpunktu, pozicionējot to kā daudzpusīgu mūsdienu ķīmiskās sintēzes rīku.

Bieži uzdotie jautājumi
 
 

Vai tā molekulmasa ir 155,02 vai kāds cits skaitlis? -- Precīzā svēršanā ir paslēpta "slazds".

+

-

Šķiet, ka dažādu avotu molekulmasa ir vienāda, taču nozīmīgo ciparu skaits ir atšķirīgs. Augstas precizitātes šķidruma sagatavošanai jābūt balstītai uz partijas COA.
Katra platforma nodrošina molekulmasu 155,02 (vai 155,022). Aukstā patiesība: Piegādātājs nepārprotami atgādina, ka "gatavojot rezerves šķīdumus, ir jāizmanto molekulmasa, kas raksturīga partijas numuram uz produkta pudeles etiķetes vai analīzes sertifikāta (COA)". Izotopu sadalījuma un aprēķinu atšķirību dēļ aiz šķietami vienādiem skaitļiem var būt slēptas svārstības trešajā zīmē aiz komata, kas var ietekmēt augstas-precizitātes eksperimentus.

Kāpēc dažādās literatūrās tā viršanas temperatūra svārstās? -- Spiediens ir galvenais aizkulisēs

+

-

Viršanas temperatūra pie 0,2 hPa ir 38-39 grādi C, un pie 0,15 mmHg tā ir arī 38-39 grādi C, taču faktiskais spiediens starp abiem ir atšķirīgs.
MSDS paredz nosacījumu, ka viršanas temperatūra ir 38-39 grādi C pie 0,2 hPa (aptuveni 0,15 mmHg), savukārt citi dati norāda arī 38-39 grādi C pie 0,15 mmHg. Aukstās zināšanas: 0,2 hPa un 0,15 mmHg vērtības ir tuvas, bet ne stingri vienādas, un šī smalkā atšķirība apvienojumā ar tādiem faktoriem kā tīrība un mērīšanas metodes kopā rada viršanas temperatūras "Rashomon".

Kādas vēl “slēptās identitātes” ir bez parastajiem starpproduktiem jaunākajos pētījumos 2025. gadā?

+

-

To kādreiz izmantoja kā galveno izejmateriālu un galveno starpproduktu smagsvara antikoagulanta apiksabāna sintēzei.
Lai gan šis pētījums tika publicēts 2014. gadā, tā process joprojām tiek optimizēts lietošanai šodien. Pētījumi liecina, ka apiksabāna starpproduktu var sintezēt no nitroanilīna un 5-hlorbenzoilhlorīda, izmantojot četras acilēšanas ciklizācijas un hlorēšanas stadijas, ar kopējo iznākumu 58,1% un produkta tīrību 99,5%. Tas joprojām ir "slēptais varonis" antikoagulantu ražošanas ķēdē līdz pat šai dienai.

Vai noplūdes gadījumā ārstēšanai var izmantot parastos adsorbentus? -- Sprādziendrošība ir galvenais faktors, ko viegli ignorēt

+

-

Savākšanai jāizmanto antistatiskie putekļu sūcēji vai slapjās birstes, un sausā slaucīšana ir stingri aizliegta.
MSDS nepārprotami nosaka, ka, apstrādājot ar noplūdi, tas jāsavāc, izmantojot pretelektrisko putekļu sūcēju vai mitru suku, un jāiznīcina noslēgtā konteinerā. Aukstuma mehānisms: tā tvaiki var uzkrāties zemās -gulošās zonās, veidojot sprādzienbīstamu koncentrāciju (sprādziena robeža 2,0-10,2%), un sausās slaucīšanas radītās statiskās dzirksteles var aizdedzināt tvaiku — sprādziena novēršanai vispirms jānovērš noplūdes, bet pēc tam - korozijas novēršana.

Kurš ir tās īstais "arcinieks" noliktavā? -- Tas nav gaiss, tas ir ūdens

+

-

Īpaši jutīgs pret mitrumu, tas jāuzglabā inertā gāzē un jānoslēdz tūlīt pēc pudeles atvēršanas.
Visās MSDS konsekventi uzsvērts, ka uzglabāšanas apstākļos ir nepieciešama piepūšanās, mitruma izturība, jutīgums pret mitrumu un izvairīšanās no saskares ar mitrumu. Aukstuma mehānisms: Reaģē ar ūdeni, hidrolizējot un veidojot 5-hlorvalerīnskābi un ūdeņraža hlorīda gāzi, kas ne tikai noved pie satura samazināšanās, bet arī rada spiedienu un koroziju pudeļu korķus slēgtā traukā, radot iekšējus bojājumus visai reaģentu pudelei.

 

Populāri tagi: 5-chlorovaleryl chloride cas 1575-61-7, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu