2-amino-4,6-dihloropirimidīns CAS 56-05-3

2-amino-4,6-dihloropirimidīnsir svarīgs slāpeklis -, kas satur heterociklisku savienojumu un daudzpusīgu sintētisko celtniecības bloku. Tās molekulārā struktūra ir centrēta ap pirimidīna gredzenu, ar elektronu - ziedojot aminogrupu (- nh₂), aizvietojot 2. pozīciju gredzenā, bet 4. un 6. pozīcija ir ieņem divus elektronus -}} -}}} CL). Šis asimetriskais elektronu sadalījums rada unikālu reaktivitātes profilu. Šis savienojums parasti parādās kā balts, lai izslēgtu - baltu kristālisku cietu vielu, un tā fizikālās un ķīmiskās īpašības lielā mērā ietekmē intramolekulāras ūdeņraža saites un spēcīgi dipola momenti. Organiskajā sintēzē tā vērtība ir neaizvietojama: aminogrupa otrajā pozīcijā var kalpot kā nukleofīla vieta acilācijas vai alkilācijas reakcijām, savukārt hlora atomi 4. un 6. pozīcijā ir ievērojami atšķirīga reaģētspēja un iespējota secīga selektīva nukleofīla aizstāšana, kas ir efektīva, kas efektīvi sašaurina hidrolokulijas sistēmu, kas īpaši izmanto sinhronizāciju, kas tiek izmantota sinhronizējošai hidrolokulēm, kas īpaši izmanto sinhronizāciju. (piemēram, bez - nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitori anti - HIV), pesticīdu herbicīdiem un funkcionāliem materiāliem. Turklāt pats pirimidīna skelets ir bioloģisks ekvivalents, un to var izmantot purīna struktūru modelēšanai, to izmanto zāļu projektēšanā, lai attīstītu kināzes inhibitorus un pretvēža līdzekļus. Sakarā ar augsto reaktivitāti un iespējamo toksicitāti, šim savienojumam nepieciešama rūpīga uzglabāšana un apstrāde atbilstošos aizsardzības pasākumos.

2-amino-4,6-dihloropirimidīnsir svarīgs organiskais savienojums ar molekulāro formulu C ₄ h ∝ cl ₂ n ∝ un molekulmasu 163,99. Šis savienojums parasti parādās kā balta plāksne -, piemēram, kristāli vai oranžs dzeltens pulveris istabas temperatūrā un spiedienā, ar īpašām fizikālām un ķīmiskām īpašībām. Sakarā ar unikālo molekulāro struktūru 2-amino-4,6-dihloropirimidīns ir parādījis plašu pielietojuma vērtību vairākos laukos. Detalizēts lietojuma skaidrojums šajā periodā:

Pielietojums pesticīdu jomā

 

2 - amino-4,6-dihloropirimidīns ir svarīgs starpprodukts pesticīdu ķīmiskajā sintēzē, ko plaši izmanto herbicīdu un insekticīdu ražošanas procesā. Hlora atomi un amino vienības tā struktūrā nodrošina bagātīgas reakcijas vietas turpmākām ķīmiskām pārvērtībām. Sulfonilurīnvielas herbicīdi ir ļoti efektīvas, zemas toksicitātes un plaša spektra herbicīdu klase, ko plaši izmanto lauksaimniecības ražošanā {. 2- amino-4,6-dihloropirimidīns ir viens no galvenajiem sulfonilurejas herbicīdu sintēzes starpproduktiem. Piemēram, 2-amino-4,6-dihloropirimidīns ir nepieciešams herbicīdu ražošanas procesā, piemēram, Bensulfuron metil, pirimetanila un nikotinurona metil.

Pielietojums pesticīdu jomā

 

Bensulfuron metil: selektīvs sistemātisks herbicīds, kas var efektīvi kontrolēt gada un daudzgadīgo plašu - izlauztās nezāles un grīdas rīsu laukos.
PIRMETURONS: Tas ir selektīva pirmsākumi un herbicīds pēc rašanās, ko var absorbēt augu saknes, stublāji un lapas un vertikāli pārnest augu ķermenī. To galvenokārt izmanto, lai kontrolētu plašu - izlauztās nezāles sojas pupu laukos.
Nikotīna sulfometurons: tas ir arī efektīvs herbicīds, ko plaši izmanto dažādu kultūru ravēšanai.

Papildus sulfonilurīnvielas herbicīdiem 2-amino-4,6-dihloropirimidīnu var izmantot arī, lai sintezētu cita veida pesticīdu ķimikālijas, piemēram, insekticīdus, fungicīdus utt. Šīs pesticīdu ķimikālijas ir nozīmīga loma lauksaimniecības ražošanā, palīdzot uzlabot ražu un kvalitāti.

Pielietojums medicīnas jomā

 

2 - amino-4,6-dihloropirimidīnam ir arī svarīga pielietojuma vērtība farmaceitiskajā laukā, ko bieži izmanto kā farmaceitisko starpproduktu dažādu zāļu sintēzei. Amino un hlora atomi tā struktūrā nodrošina bagātīgas iespējas zāļu molekulu projektēšanai un sintēzei. Ar ķīmiskās transformācijas palīdzību 2-amino-4,6-dihloropirimidīnu var sintezēt bioloģiski aktīvās molekulās, kurām var būt farmakoloģiska iedarbība, piemēram, antibakteriālas, pretvīrusu un pretvēža īpašības. Lai arī farmaceitiskajā jomā farmaceitiskajā jomā var būt salīdzinoši maz specifisku 2-amino-4,6-dihloropirimidīna piemērošanas gadījumu, tā potenciālā pielietojuma vērtība pakāpeniski tiks izpētīta, padziļinoties pētniecībai. Zāļu izstrādes procesā 2-amino-4,6-dihloropirimidīnu var izmantot kā izejmateriālu vai galveno starpproduktu, lai izstrādātu zāļu molekulas ar jaunām struktūrām un lieliskām farmakoloģiskām aktivitātēm, izmantojot strukturālās modifikācijas un modifikācijas. Tas ir ļoti svarīgi jaunu zāļu izstrādei un palīdz risināt daudzos izaicinājumus, ar kuriem pašlaik saskaras farmācijas nozarē.

Pielietojums organiskās sintēzes jomā

 

2-amino-4,6-dihloropirimidīnam ir plašs pielietojumu klāsts organiskās sintēzes jomā, ko bieži izmanto kā starpproduktu dažādu organisko savienojumu sintēzei. Hlora atomi un amino vienības tā struktūrā nodrošina bagātīgas reakcijas vietas turpmākām aizvietošanas reakcijām, papildināšanas reakcijām utt. Ar ķīmiskas transformācijas palīdzību 2-amino-4,6-dihloropirimidīnu var sintezēt dažādos heterocikliskos savienojumos, piemēram, pirazolos, pirimidīnos utt. Šiem heterocikliskajiem savienojumiem ir plaša pielietojuma vērtība laukos, piemēram, materiālu zinātnē un medicīniskajā ķīmijā. Organiskajā sintēzē 2-amino-4,6-dihloropirimidīns var kalpot kā galvenais starpprodukts sarežģītu molekulu veidošanā. Reaģējot ar citiem organiskiem savienojumiem, var sintezēt molekulas ar īpašām struktūrām un funkcijām, kurām var būt potenciāls pielietojums tādās jomās kā materiālu zinātne un bioķīmija.

Pieteikumi citās jomās

 

Molekulāros materiālus ar īpašām optiskām, elektriskām vai magnētiskām īpašībām var sintezēt, izmantojot ķīmiskas modifikācijas un modifikācijas. Amino un hlora atomi 2-amino-4,6-dihloropirimidīna struktūrā var sniegt tās piemērošanas iespējas krāsvielu un pigmenta nozarē. Reaģējot ar citiem savienojumiem, krāsvielām un pigmenta molekulām ar īpašām krāsām un īpašībām var sintezēt. Zinātnisko pētījumu eksperimentos 2-amino-4,6-dihloropirimidīnu bieži izmanto kā svarīgu reaģentu vai starpproduktu dažādu ķīmisko reakciju izpētei. Tās unikālajām ķīmiskajām īpašībām tai ir liela nozīme tādās jomās kā organiskā sintēze un medicīniskā ķīmija.

Sintēze2-amino-4,6-dihloropirimidīns:

Guanidīna hidrohlorīdu, dietil -malonātu un nātrija metoksīdu izmanto kā izejvielas, kuras iegūst ar ciklizāciju un hlorēšanu. Tehnoloģiskais process ir pievienot izmērītu nātrija metoksīda, metanola, guanidīna hidrohlorīda un dietil-malonāta daudzumu emaljas reaktorā, 2 stundas reaģē uz maisījumu, atdzesē līdz istabas temperatūrai un filtrē, lai iegūtu baltu cietu vielu, namely, 4,6-dihidroxymonosodium sāls - 2-} aminimidīns. Pēc tam reaktorā pievienojiet dihloretānu, trietilamīnu un dihidroksimonozodija sāli, nometiet fosfora oksihlorīdu zem refluksa, refluksa 2 stundas, noņemiet šķīdinātāju dihloretānu zem samazināta spiediena, iepludiniet reakcijas materiālu, neitralizējiet to ar 30% šķidruma alkali līdz ph =5 ~ 6, Filter, mazgā to līdz tam, lai to iegūtu līdz ph =5 ~ 6, Filter, mazgā to līdz tam, lai to iegūtu līdz ph {{8}. ir gatavais produkts pēc žāvēšanas. Šī metode patērē 1,049 tonnas guanidīna hidrohlorīda (95%), lai iegūtu 1 tonnu produkta; 1,937 tonnas dietil -malonāta; Nātrija metoksīds (28%) 6,663 tonnas; Fosfora oksihlorīds (95%) 4,045 tonnas; Trietilamīns (95%) 0,977 tonnas; Metanols (99,5%) 2,45 tonnas.

To var iegūt arī, reaģējot uz 2-amino-4,6-dihidroksipirimidīnu ar fosfora oksihlorīdu.

2-amino-4,6-dihloropirimidīnsir svarīgs organiskās sintēzes starpprodukts, ko plaši izmanto tādās jomās kā pesticīdi, farmaceitiski izstrādājumi un organiskā sintēze. Tomēr kā ķīmiska viela tai var būt noteiktas blakusparādības uz cilvēka ķermeni un vidi lietošanas laikā. Šis ir detalizēts skaidrojums:

Populāri tagi: 2-amino-4,6-dihloropirimidīns CAS 56-05-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana