2-amino-4-fenilbutāns CAS 22374-89-6

Paziņojums

Šīs ķīmiskās vielas bija aizliegts pārdot, mūsu vietnē var pārbaudīt tikai pamatinformāciju. ķimikālijas šeit, mēs tās nepārdodam!

2026. gada 25. maijs

2-amino-4-fenilbutāns, molekulārā formula C10H15N, CAS 22374-89-6, molekulmasa 149,23300. Tā nosaukumi angļu valodā ir (2R)-4-fenilbutān-2-amīns, (R)-1-metil-3-fenilpropamīns uc Kā organisks savienojums istabas temperatūrā un spiedienā tas veido baltu līdz bezkrāsainu bloku, piemēram, kristālu. Tas viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, hloroformā un etilacetātā, kas nodrošina ērtu lietošanu organiskajā sintēzē un zāļu sagatavošanā. Ir dažādas sintēzes metodes, no kurām vienu parasti iegūst benzilacetona reducēšanas aminēšanas reakcijā. Īpašie soļi ir benzilacetona reakcija ar amonjaka vai amīna savienojumiem katalizatora klātbūtnē, lai iegūtu atbilstošus amīna produktus. Turklāt 1-metil-3-fenilpropilamīnu var iegūt arī ar citām organiskās sintēzes metodēm, piemēram, alkilēšanu, acilēšanu utt.

Organiskās ķīmijas jomā amīnu savienojumi ir savienojumu klase ar svarīgu pielietojumu un plašiem pētījumiem. Viņu vidū2-amino-4-fenilbutāns(CAS Nr

 

1. Drošības salīdzinājums:

1-metil-3-fenilpropilamīns:

1-metil-3-fenilpropilamīns pieder pie bīstamo materiālu kategorijas, un tam ir noteikta toksicitāte un kairinājums. Bīstamības kategoriju kodi ietver 34 (izraisa apdegumus), 22 (kaitīgs ieelpojot), 39/23/24/25 (kairina acis, ādu un elpceļus) utt. Uzglabāšanas un lietošanas laikā ir stingri jāievēro drošības noteikumi un jāveic nepieciešamie aizsardzības pasākumi.

N-benzilizopropilamīns:

N-benzilizopropilamīns arī pieder pie bīstamo preču kategorijas, un tam piemīt noteikta toksicitāte un kairinājums. Tā bīstamības kategoriju kodi ietver Xi (kairinošs), T (toksisks) utt. Glabāšanas un lietošanas laikā ir jāveic atbilstoši drošības pasākumi, piemēram, jāvalkā aizsargbrilles, cimdi utt. Turklāt N-benzilizopropilamīnam ir arī noteikta uzliesmojamības pakāpe, un tas ir jāglabā prom no uguns un siltuma avotiem.

 

2. Strukturālais salīdzinājums

1-metil-3-fenilpropilamīns:

1-metil-3-fenilpropilamīna molekulārā formula ir C10H15N ar molekulmasu 149,24. Tā struktūra sastāv no benzola gredzena, kas savienots ar metilgrupu (CH3) un propilķēdi (CH2CH2CH2NH2), ar metila aizvietojumu propilķēdes aminogrupā (NH2). Šī struktūra ļauj 1-metil-3-fenilpropilamīnam uzrādīt noteiktu aktivitāti un selektivitāti ķīmiskajās reakcijās.

N-benzilizopropilamīns:

N-benzilizopropilamīna molekulārā formula ir C10H15N ar molekulmasu 149,23, kas ir līdzīga 1-metil-3-fenilpropilamīna molekulmasai. Tās struktūra sastāv no izopropilgrupas (CH (CH3) 2) un benzilgrupas (C6H5CH2), kas savienotas ar slāpekļa atomu. Šī struktūra piešķir N-benzilizopropilamīnam noteiktu fizikālo un ķīmisko īpašību unikalitāti

3. Īpašumu salīdzinājums

fiziskais īpašums:

1-metil-3-fenilpropilamīna kušanas temperatūra ir -50 ° C, viršanas temperatūra ir 228-232 ° C, blīvums ir 0,922 g/mL (25 ° C), tvaika spiediens ir 10,146 Pa (25 ° C), un laušanas koeficients ir n.201/D. N-benzilizopropilamīna fizikālās īpašības atšķiras tādu faktoru dēļ kā tīrība un sagatavošanas process, bet parasti tas ir bezkrāsains vai gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums.

ķīmiskās īpašības:

1-metil-3-fenilpropilamīnam un N-benzilizopropilamīnam ir noteikta ķīmisko īpašību sārmainība, un tie var tikt neitralizēti ar skābēm. Turklāt funkcionālo grupu, piemēram, aminogrupu un benzola gredzenu, klātbūtnes dēļ tiem piemīt noteikta aktivitāte un selektivitāte ķīmiskajās reakcijās. Tomēr to atšķirīgo specifisko struktūru dēļ atšķiras arī to aktivitāte un selektivitāte ķīmiskajās reakcijās.

4, lietojuma salīdzinājums

1-metil-3-fenilpropilamīns:

1-metil-3-fenilpropilamīnu galvenokārt izmanto, lai sintezētu N-aizvietotus 1-metil-3-fenilpropilamīna atvasinājumus, kas ir starpprodukts sirds un asinsvadu zāļu sulfametoksazola ražošanā. Turklāt to var izmantot arī citu zāļu, pesticīdu, krāsvielu un citu ķīmisku vielu pagatavošanai. Pateicoties tā unikālajām ķīmiskajām īpašībām, 1-metil-3-fenilpropilamīnam ir plašas pielietošanas iespējas organiskās sintēzes jomā.

N-benzilizopropilamīns:

N-benzilizopropilamīns ir svarīgs starpprodukts organiskajā sintēzē, ko plaši izmanto tādās jomās kā pesticīdi, farmācija, krāsvielas utt. To var izmantot kā izejvielu dažādu pesticīdu, piemēram, insekticīdu, fungicīdu utt., sintezēšanai. Turklāt N{3}}noteiktas benzilizopropilamīna un medikamentu pagatavošanai izmanto arī tādus varbezizopropilamīnus. pretvēža zāles, fluorescējošās krāsvielas utt. Plašā pielietojuma klāsta un ievērojamās ekonomiskās vērtības dēļ N-benzilizopropilamīns ieņem nozīmīgu vietu ķīmiskajā rūpniecībā.

CAS 102-97-6, N-izopropilbenzilamīns (saīsinājums no N-ISO)

Trīs specifikācijas:

I. Tīrs N-ISO (kušanas temperatūra 200 grādi)

3 kristāla formas no labās 1. līdz 3., tam ir smarža, bet kristāla izmērs ir lielākais.

II. N-ISO sajaukts ar MSM (CAS 67-71-0) (kušanas temperatūra 180 grādi)

Kreisais 2ndis it, kristāla izmērs, smarža un MP ir visi vidēji.

III. N-ISO sajaukts ar MSM (CAS 67-71-0) (kušanas temperatūra 170 grādi)

Kreisais 1. ir tas, kristāla izmērs, smarža un MP ir min.

2-amino-4-fenilbutāns, kā svarīgs organisks savienojums, ir plaši pielietojams ķīmijas un medicīnas jomā. Tā unikālā molekulārā struktūra un ķīmiskās īpašības padara to par nozīmīgu zāļu sintēzes, organiskās sintēzes un kā farmaceitiskā starpprodukta vērtību.

1. Sirds un asinsvadu zāļu sintēze

1-metil-3-fenilpropilamīns ir galvenais starpprodukts sirds un asinsvadu zāļu sulfametoksazola ražošanā. Liuamoksicilīns (pazīstams arī kā Liuamoksicilīns) ir klīniskajā praksē plaši izmantots antihipertensīvs līdzeklis, kas piemērots dažāda veida hipertensijas ārkārtas situācijām, piemēram, hipertensīvai krīzei, feohromocitomas krīzei, preeklampsijai u.c. Sakarā ar 1-metil-3-fenilpropilamīna iesaistīšanos un sulfamīna sintēzes procesu ir efektīvāka. nodrošinot zāļu kvalitāti un efektivitāti.

 

2. Zāļu molekulu un bioaktīvo molekulu strukturālā modifikācija un sintēze

Papildus tam, ka 1-metil-3-fenilpropilamīns kalpo kā starpprodukts sulfametoksazola sintēzē, to var izmantot arī citu zāļu molekulu un bioaktīvo molekulu strukturālai modifikācijai un sintēzei. Modificējot un atvasinot funkcionālās grupas, piemēram, amino un benzola gredzenus, var sintezēt jaunas zāles ar specifisku farmakoloģisku un bioloģisku aktivitāti. Šī strukturālās modifikācijas un sintēzes metode ne tikai paplašina domāšanu par zāļu dizainu, bet arī nodrošina svarīgu materiālo bāzi jaunu zāļu izstrādei.

 

3. Acilēšanas reakcija

Organiskajā sintēzē 1-metil-3-fenilpropilamīna aminogrupa var tikt pakļauta acilēšanas reakcijai. Izvēloties atbilstošus acilēšanas reaģentus un reakcijas apstākļus, var sintezēt atvasinājumus ar dažādām acilstruktūrām. Šiem atvasinājumiem ir plašas pielietošanas iespējas tādās jomās kā medicīna, pesticīdi, krāsvielas utt.

4. Azīda reakcija

Turklāt 1-metil-3-fenilpropilamīna aminogrupa var arī pakļaut azīda reakciju. Ar azīda reakciju var ievadīt azīdu grupas, lai sintezētu savienojumus ar īpašām īpašībām. Šiem savienojumiem ir svarīga pielietojuma vērtība tādās jomās kā medicīna, pesticīdi, sprāgstvielas utt.

2-amino-4-fenilbutānsir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C10H14N. Tās molekulārā struktūra ir šāda:

Pakāpeniski analizēsim šīs molekulārās struktūras sastāvu un īpašības:

1. Metilgrupa (CH3):

-Atrodas galvenās ķēdes galā, savienots ar oglekļa atomiem.

-Nodrošina oglekļa ietvaru molekulā, vienlaikus palielinot tās ķīmisko reaktivitāti un hidrofilitāti.

2. Propilamīna grupa (- CH2CH2CH2):

-Šis ir galvenais molekulas skelets, kas savieno metilgrupu un benzola gredzenu.

-Sastāv no viena slāpekļa atoma (N) un trim oglekļa atomiem (C).

-Slāpekļa atoms satur ūdeņraža atomu (H), padarot to par sekundāru amīnu.

3. Fenilgredzens (C6H5):

-Šis ir aromātiskais gredzens molekulā, kas sastāv no sešiem oglekļa atomiem un ūdeņraža atoma uz konjugētā gredzena.

-Benzola gredzens ir saistīts ar propilamīna grupas oglekļa atomu, veidojot īpašu metil-3-fenilpropilamīna struktūru.

Metil-3-fenilpropilamīnam kā organiskam savienojumam ir vairākas svarīgas īpašības un pielietojums:

-Ķīmiskā reaktivitāte: tā kā tā molekulās ir metil- un fenilgrupas, tas var piedalīties dažādās organiskās reakcijās, piemēram, alkilēšanas, alkilēšanas, aizvietošanas reakcijās utt. Šīs reakcijas parasti izmanto kā starpproduktus organiskajā sintēzē.

-Bioloģiskā aktivitāte: dažiem aizvietotajiem analogiem var būt farmakoloģiska aktivitāte, piemēram, kā zāļu starpprodukti vai paši medikamenti. Tā benzola gredzena struktūra un aminogrupa var saistīties ar atbilstošiem receptoriem organismā, uzrādot dažādus bioloģiskus efektus.

1-metil-3-fenilpropilamīna nevēlamās blakusparādības galvenokārt rodas no tā iejaukšanās centrālajā nervu sistēmā, sirds un asinsvadu sistēmā un vielmaiņas procesos, ko var iedalīt šādās kategorijās:

Populāri tagi: 2-amino-4-phenylbutane cas 22374-89-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai