Ditertiary butyl dicarbonate CAS 24424-99-5

Ditertiary butyl dicarbonate, CAS 24424-99-5, molekulārā formula C10H18O5, gatavais produkts ir bezkrāsains kristāls vai bezkrāsains šķidrums, nedaudz šķīst ūdenī, nešķīst aukstā ūdenī. Šķīst lielākajā daļā organisko šķīdinātāju, piemēram, oglekļa tetrahlorīda, tetrahidrofurāna, n-heksāna, benzola, trihlormetāna, dioksāna, spirtu, acetona, acetonitrila, n, n-dimetilformamīda utt. Tas ir jauna veida aminosprogramma. Izmanto, lai ieviestu TERT butoxycarbonil (BOC) aizsargātājus organiskajā sintēzē, īpaši piemēroti aminoskābju aizsardzībai aminoskābēm. Plaši izmanto farmaceitisko līdzekļu, olbaltumvielu un peptīdu, bioķīmijas, pārtikas, kosmētikas un citu produktu sintēzē. Organiskajās ķīmiskajās reakcijās TERT butoksikarbonilācijas reaģentus parasti izmanto kā substrātus amīniem, fenoliem, tioliem, amīdiem, laktāmiem, amino esteriem utt. Reakcijas ātrums ir ātrs, un raža ir salīdzinoši augsta. TERT butoksikarbonilācijas reakcija (funkcionālo grupu aizsardzība); Sakarā ar slikto acilhalogenīdu reaģentu stabilitāti, tos plaši izmanto kā aizsargājošas grupas aminogrupām, kuras var noņemt skābos apstākļos (piemēram, sālsskābe, trifluoretiķskābe utt.). Taukainie amīni, cikliskie amīni, aromātiskie amīni un heterocikliskie amīni var reaģēt ar (BOC).

Ditertiary butyl dicarbonate(Ķīmiskā formula C10H18O5, CAS numurs 24424-99-5) ir organisks savienojums ar unikālām ķīmiskām īpašībām, kas parādās kā bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums vai zems kušanas temperatūra cieta istabas temperatūrā. Tās pamatfunkcija rodas no TERT butoxycarbonil (BOC) grupas molekulārajā struktūrā, kuru var kombinēt ar aktīvām funkcionālām grupām, piemēram, aminogrupām, izmantojot kondensācijas reakcijas, lai veidotu stabilu aizsargājošu struktūru, un to var kontrolēt skābos apstākļos.

Bioķīmija: instrumenti un reaģenti no fermentu katalīzes līdz gēnu inženierijai

 

1. Ģenētisko inženierzinātņu vektoru uzbūve
Gēnu klonēšanā un ekspresijā to var izmantot, lai modificētu vektora DNS galus, lai novērstu pašapzināšanos vai noārdīšanos. Piemēram, konstruējot plazmīdu vektorus, BOC grupa var aizsargāt lipīgo galu pēc restrikcijas endonukleāzes šķelšanās, izvairoties no DNS polimerāzes piepildīšanas efekta un tādējādi uzlabojot ligācijas efektivitāti. Turklāt BOC modificētus gruntējumus var izmantot arī PCR amplifikācijai, lai novērstu gruntēšanas dimēru veidošanos.

2. Biomolekulārā marķēšana un atdalīšana
Var izmantot, lai sintezētu biotīna vai fluoresceīna marķētās zondes olbaltumvielu vai nukleīnskābes noteikšanai un atdalīšanai. Piemēram, karboksilgrupu aizsardzība biotīnā caur BOC grupām var neļaut tām reaģēt ar aminogrupām sintēzes laikā un galu galā noņemt BOC grupas skābos apstākļos, lai iegūtu aktīvos marķierus.

Pārtikas rūpniecība: Papildu reaģenti no dabiskā pigmenta ekstrakcijas līdz pārtikas piedevām

 

1. Paaugstināta dabisko pigmentu stabilitāte
Pārtikas pigmenta ekstrakcijā to var izmantot, lai aizsargātu aktīvās pigmenta molekulu grupas un uzlabotu to stabilitāti. Piemēram, ekstrahējot antocianīnus, BOC grupas var modificēt fenola hidroksilgrupas antocianīna molekulās, lai apstrādes laikā novērstu oksidāciju vai sadalīšanos, tādējādi paplašinot pigmentu glabāšanas laiku. Turklāt BOC modificētie pigmenti var panākt precīzu pigmenta izdalīšanās kontroli, pielāgojot deprotekcijas apstākļus.

2. Pārtikas piedevu sintēze
Di Tert butildikarbonātu var izmantot kā starpproduktu noteiktu pārtikas piedevu sintēzei.

 

Piemēram, antioksidantu TBHQ (TERT butylhydroquinone) sintēzē BOC grupa var aizsargāt fenola hidroksilgrupu starpposmā, neļaut to oksidēt sintēzes procesā un uzlabot produkta tīrību. Turklāt BOC grupas var izmantot arī kā galvenos starpproduktus tādu piedevu, piemēram, saldinātāju un sabiezētāju sintēzē, sintēzē.

3. Pārtikas iepakojuma materiālu modifikācija
Pārtikas iepakojuma materiālu jomā,ditertiary butyl dicarbonatevar izmantot, lai modificētu polimēru virsmas īpašības. Piemēram, modificējot polietilēna (PE) vai polipropilēna (PP) virsmu ar BOC grupām, var ieviest aktīvās grupas, piemēram, amino vai karboksilgrupas, lai uzlabotu adhēziju starp materiāla un drukāšanas tintēm vai pārklājumiem. Turklāt BOC modificētus polimērus var izmantot arī, lai sagatavotu bioloģiski noārdāmās pārtikas iepakojuma plēves, panākot kontrolējamu materiālu sadalīšanos, kontrolējot deprotekcijas apstākļus.

Materiālu zinātne: no polimēru sintēzes līdz nanomateriālu virsmas modifikācijai

 

1. Polimēru materiālu sintēze
Var izmantot augstas veiktspējas polimēru materiālu, piemēram, polikarbonāta (PC) un poliestera (PET), sintezēšanai. Piemēram, PC sintēzē BOC grupa var aizsargāt fenola hidroksilgrupu bisfenolā A, izvairoties no sānu reakcijām kondensācijas reakcijas laikā, tādējādi uzlabojot molekulmasas sadalījuma vienveidību. Turklāt BOC modificētus monomērus var izmantot arī, lai sintezētu temperatūru reaģējošus polimērus, sasniedzot materiālu fāzes pārejas izturēšanos, kontrolējot deformācijas apstākļus.

2. Nanomateriālu virsmas modifikācija
Nanomateriālu laukā to var izmantot, lai modificētu kvantu punktu, metāla nanodaļiņu vai oglekļa nanocauruļu virsmu.

 

Piemēram, modificējot kvantu punktu virsmu ar BOC grupām, var ieviest aktīvās grupas, piemēram, amino vai karboksilgrupas, lai uzlabotu to saistīšanās spēju ar biomolekulām, kuras var izmantot bioloģiskai attēlveidošanai vai zāļu piegādei. Turklāt BOC modificētās nanodaļiņas var sasniegt virsmas īpašību dinamisku kontroli, kontrolējot deprotekcijas apstākļus.

3. Pārklājuma un līmes modifikācija
Pārklājumu un līmju nozarē to var izmantot, lai modificētu sveķu savstarpējās saites īpašības. Piemēram, modificējot hidroksilgrupas epoksīda sveķos ar BOC grupām, var kontrolēt šķērssavienojuma reakcijas ātrumu, kā arī var uzlabot pārklājuma cietības un skrāpējumu izturību. Turklāt BOC modificēto poliuretānu (PU) var izmantot arī, lai sagatavotu augstas elastības līmes, panākot dinamisku līmes stiprības pielāgošanu, kontrolējot deprotekcijas apstākļus.

Citas jomas: paplašinātas lietojumprogrammas no kosmētikas līdz lauksaimniecības ķīmijai

 

1. Kosmētisko sastāvdaļu sintēze
Kosmētikas nozarē to var izmantot kā galveno starpproduktu sauļošanās, mitrinātāju vai antioksidantu sintezēšanai. Piemēram, benzofenona sauļošanās sintēzē BOC grupa var aizsargāt fenola hidroksilgrupu starpposmā, neļaut tai oksidēt sintēzes procesa laikā un uzlabot produkta tīrību. Turklāt BOC modificēto hialuronskābi var izmantot arī, lai sagatavotu ilgstošus mitrinātājus, sasniedzot mitrinošu iedarbību ilgstošu izdalīšanos, kontrolējot deprotekcijas apstākļus.

 

2. Lauksaimniecības ķīmiskie starpprodukti
Lauksaimniecības ķīmijas jomā,ditertiary butyl dicarbonateVar izmantot kā galveno starpproduktu herbicīdu, insekticīdu vai augu augšanas regulatoru sintezēšanai. Piemēram, Sulfonilurīnvielas herbicīdu sintēzē BOC grupa var aizsargāt aminogrupu starpposmā, neļaut tai oksidēt vai hidrolizēt sintēzes procesa laikā un uzlabot produkta ražu. Turklāt BOC modificēto giberellīna analogus var izmantot arī, lai regulētu augu augšanas ciklus un panāktu precīzu zāļu izdalīšanos, kontrolējot deprotekcijas apstākļus.

Di Tert butildikarbonāts ir kļuvis par neaizstājamu reaģentu mūsdienu ķīmiskajā rūpniecībā, ņemot vērā tā unikālās ķīmiskās īpašības un plašo pielietošanas potenciālu. Sākot no farmaceitiskās sintēzes līdz materiālu zinātnei, no pārtikas rūpniecības līdz lauksaimniecības ķīmijai, tās pielietojums turpina paplašināties, sniedzot svarīgu atbalstu cilvēku veselībai, dzīves kvalitātei un tehnoloģiskajam progresam.

Di Tert butildikarbonāta sintēze:

1. Kālija terc butilspirts izšķīdina bezūdens tetrahidrofurānā, sausā oglekļa dioksīdā tiek ieviests - 5 ~ - 20 pakāpē, veidojot vircu, un zemā temperatūra tiek uzturēta nepārtraukti. Pēc tam fosgēna benzola šķīdumu pievieno pilienīgi, lai iegūtu sadalīto butyl trikarbonātu. Izšķīdiniet to oglekļa tetrahlorīdā, pievienojiet atbilstošu 1,4-diazabiciklo daudzumu [2,2,2] oktānskaitli, samaisiet 25 grādos, lai pilnībā atbrīvotu oglekļa dioksīdu, un pārveidotu to sadalītā butildikarbonātā.

2. Uzmanība! Ļoti toksiska fosgēna izmantošana rūpīgi jārīkojas ventilējamā virtuvē. Visi stikla trauki, kas iestrēguši ar fosgēnu, pirms tvaika nosūcēja izņemšanas būtu jātīra.

(1) Di terta butilatilbonāta sagatavošana: nosusiniet 1L trīs kakla kolbu ar mehānisku aģitatoru, 200 ml nemainīgu spiediena nomešanas piltuvi, kalcija hlorīda žāvēšanas cauruli un iekšējo diametru, kas ir ne mazāk kā 6 mm, kas atrodas tuvu kolbas apakšai. Kalibrējiet un apzīmējiet piltuves līmeni, kas satur 85 ml un 105 ml šķidruma. Piepildiet sausu slāpekli, pievienojiet 44,8 g (0,40 mol) kālija terc butilspirta bez spirta un 550 ml bezūdens tetrahidrofurāna kolbā un samaisiet 5-10 minūtes, lai veidotu šķīdumu. Iegremdējiet reakcijas kolbu ledus sāls vannā, lai saglabātu - 5-20 grādu. Saskaroties ar enerģisku maisīšanu, apmēram 30 minūtes ievadiet sausa oglekļa dioksīdu, lai veidotu blīvu vircu.

Tajā pašā laikā pievienojiet 86 ml bezūdens benzola pilienam piltuvē un pūtiet gaismas burbuļos, līdz fosgēna šķīduma tilpums benzolā sasniedz 105 ml, kas ir līdzvērtīgs 24 g (0,24 mol) fosgēna. Kad ir pabeigta oglekļa dioksīda pievienošanas reakcija, fosgēna šķīdumu nomet atdzesētā reaģentā, enerģiski maisot, kas prasa apmēram 1 stundu. Aukstās vannas temperatūra tiek uzturēta - 5 ~ - 10 pakāpē, un reakcijas maisījuma viskozitāte kļūst mazāka, un tā joprojām ir balta emulsija. Kad ir pabeigta fosgēna pievienošanas reakcija, turpiniet maisīt 45 minūtes. Tajā pašā laikā injicējiet bezūdens nitroetilēna vilnu, lai izpūstu lielāko daļu pārmērīgā fosgēna.

Noņemiet instrumentu no kolbas, pievienojiet divus kaklus un koncentrējiet apmēram 650 ml šķīdinātāja līdz 100 ml ar rotācijas iztvaicētāju pazeminātā spiedienā. Kolbu joprojām atdzesē ar ledus sāls vannu, lai saglabātu - 5-10 grādu temperatūru. Tā kā reakcijas maisījumā ir palicis neliels daudzums fosgēna, izplūdes gāzi no gaisa ekstrakcijas sūkņa vai vakuuma sūkņa jāizlādē tvaika nosūcējs. Aukstā slazdā savāktajiem materiāliem vajadzētu arī evakuēt ar tvaika nosūcēju. Atlikumi, kas satur smalki izkliedētu kālija hlorīdu, jāfiltrē ar lielu diametra smilšu serdes piltuvi. Pirms lietošanas piltuvē jābūt iepriekš atdzesētai ar 50 ml ledus atdzesētu pentānu. Filtrējot, izmantojiet lielu diametra piltuvi, lai pārklātu filtra piltuvi otrādi, un izejiet slāpekli, lai no materiāla izolētu mitru gaisu. Nomazgājiet atlikumu kolbā filtra piltuvē ar J}} ml aukstu pentānu un pēc tam nomazgājiet filtra atlikumu ar 2 * 100 ml aukstu pentānu. Filtrātu apvieno ar pentāna mazgāšanas šķīdumu un koncentrē ar rotācijas iztvaicētāju ar 0 grādu dekompresiju, lai iegūtu baltu cietu vielu, kas sver 33,7 g. Izšķīdiniet neapstrādātu produktu 1250ml pentānā, atdzesējiet to līdz - 15 grādam un noņemiet balto kristālu. Divas kristālu partijas var iegūt arī pēc tam, kad mātes šķidrums ir koncentrēts rotācijas iztvaicētājā. Kopumā tiek iegūts 31,2-32,8 (59 ~ 62%) ir iegūts tīrs Di Terta butilcarbonāts, kas ir baltie kristāli.

(2) Di terta butildikarbonāta sagatavošana: pievienojiet 20,0 g (0,076 mol)ditertiary butyl dicarbonateŠķīdums, kas izšķīdis I} ml oglekļa tetrahlorīda un 0,10 g (0,0009 mol) jaunlaulētās 1,4 diazabicikiklo [2,2,2,2] oktānskaitļa vārglāzē ar elektromagnētisku maisīšanas stieni, lai nekavējoties un ātri izdalītu oglekļa dioksīdu. Maisiet 25 grādos 45 minūtes, lai pilnībā atbrīvotu oglekļa dioksīdu, un pēc tam pievienojiet 35 ml ūdens šķīduma, kas satur pareizu citronskābes daudzumu, kas ir pietiekams, lai ūdens slānis būtu vāji skābs. Organisko slāni atdala, žāvē ar bezūdens magnija sulfātu, koncentrē ar rotācijas iztvaicētāju 25 grādos, un atlikušo šķidrumu destilē pazeminātā spiedienā, lai iegūtu bezkrāsainu šķidrumu ar terc butilfenola dikarbonātu, iegūstot 13.3 -- 15.1} g (80 ~ 91%). Līdzīgus rezultātus iegūst ar trietilamīnu kā katalizatoru. Tomēr trietilamīns nav tik efektīvs kā 1,4-diazabiciklokoktāns, jo trietilamīns var reaģēt ar šķīdinātāju, un ir grūti atdalīt trietilamīnu no produkta.

3. 1,4-diazabiciklo katalīzē [2.2.2] oktānskaitlī karbonilhlorīds tiek tieši reaģēts ar terc butilkarbonātu, lai sagatavotos.

Populāri tagi: Ditertiary butyl dicarbonate CAS 24424-99-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošanā