Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem glikolhitozāna cas 123938-86-3 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes glikolhitozāna cas 123938-86-3 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Glikolhitozānsir hitozāna atvasinājums ar hidrofiliem etilēnglikola zariem. Uzlabota membrānas caurlaidība un Glycine xHarosoy63W šūnu noplūde. Tas ir ūdenī-šķīstošs, bioloģiski saderīgs un bioloģiski noārdāms. Tas var kavēt Escherichia coli, Staphylococcus aureus un Streptococcus pneumoniae augšanu ar MIC vērtībām 4 μg/mL, 32 μg/mL un<0.5 μ g/mL, respectively. Molecular formula C24H47N3O16, CAS 123938-86-3. Chitosan is a high molecular weight compound composed of acetylated glucosamine units naturally present in crustaceans such as shrimp, crabs, and insects. It is obtained by deacetylation or enzymatic deacetylation of chitin under strong alkaline conditions. It is also a linear structure composed of a large number of glucosamine units and a small number of acetylated glucosamine units through 1,4-glycosidic bonds, and the only natural polysaccharide biopolymer compound with alkaline characteristics. Compared with chitosan, there are more polar amino groups that can be protonated in the molecular structure of chitosan. Therefore, while maintaining the good biodegradability, biocompatibility, and environmental friendliness of chitosan, its solubility in acidic media is also significantly improved compared to chitosan, and its application performance is also significantly improved.
|
|
|
Hidroksietil deacetilēts hitozāns, pazīstams arī kāGlikolhitozāns, ir hitozāna atvasinājums, kas iegūts ķīmiskās modifikācijas rezultātā, kas ievada tā struktūrā hidrofilus etilēnglikola zarus. Šī modifikācija ne tikai uzlabo hitozāna šķīdību ūdenī, bet arī saglabā sākotnējo bioloģisko saderību un bioloģisko noārdīšanos, tādējādi demonstrējot plašas pielietojuma perspektīvas bioloģijas jomā.
Piemīt ievērojama antibakteriāla aktivitāte un var kavēt dažādu baktēriju augšanu. Pētījumi ir parādījuši, ka tam ir ļoti efektīva inhibējoša iedarbība uz tādām izplatītām patogēnām baktērijām kā Escherichia coli, S. aureus un S. enteritidis ar minimālo inhibējošo koncentrāciju (MIC) 4 μg/ml, 32 μg/mL un<0.5 μ g/mL, respectively. This antibacterial property makes hydroxyethyl chitosan have potential application value in fields such as biomedicine, food preservation, and agriculture. For example, in the field of biomedicine, it can be used as an ingredient in wound dressings or antibacterial coatings to effectively prevent wound infections; In terms of food preservation, it can extend the shelf life of food and reduce food spoilage.
2. Zāļu nesējs
Tam ir laba bioloģiskā saderība un spēja noārdīties, padarot to par ideālu zāļu nesēju materiālu. Tas var ielādēt tās iekšpusē vai virsmā efektīvas kravas, piemēram, zāļu molekulas, gēnus vai fotosensibilizatorus, izmantojot fizisku iekapsulēšanu vai ķīmisku savienojumu, veidojot stabilus kompleksus vai nanodaļiņas. Šiem kompleksiem vai nanodaļiņām ir lieliska stabilitāte un mērķa īpašības in vivo, kas var ievērojami uzlabot zāļu biopieejamību un terapeitisko efektivitāti. Piemēram, hidroksietilhitozāna nanodaļiņas (NP) var panākt efektīvu mērķtiecīgu piegādi audzēja audos, pamatojoties uz uzlabotu caurlaidības un aiztures (EPR) iedarbību, samazinot zāļu blakusparādības normālos audos.
Šīs vielas nanodaļiņām ir arī liels potenciāls šūnu attēlveidošanas jomā. Pateicoties to zemajai citotoksicitātei un augstajai biosaderībai, šīs nanodaļiņas var droši iekļūt šūnu iekšienē un nodrošināt reāllaika, neinvazīvu šūnu uzraudzību, izmantojot fluorescences marķēšanu vai citas attēlveidošanas metodes. Tam ir liela nozīme, pētot šūnu bioloģiju, slimību mehānismus un zāļu darbības mehānismus. Turklāt hidroksietilhitozāna nanodaļiņas var kalpot arī kā marķieri zāļu ievadīšanas sistēmām, palīdzot pētniekiem uzraudzīt zāļu izplatību un metabolismu organismā.
4. Organizācijas inženierija
Audu inženierijas jomā tas ir plaši pētīts tās labās bioloģiskās saderības un noārdīšanās spējas dēļ. Tas var kalpot kā sastatņu materiāls, nodrošinot piemērotu mikrovidi šūnu augšanai un diferenciācijai. Saistoties ar bioaktīvām vielām, piemēram, ārpusšūnu matricas proteīniem un augšanas faktoriem, hidroksietilhitozāna sastatnes var simulēt dabisko audu struktūru un funkcijas, veicinot bojāto audu atjaunošanos un atjaunošanos. Piemēram, kaulu audu inženierijā hidroksietilhitozāna sastatnes var vadīt kaulu šūnu augšanu un diferenciāciju, veicināt lūzumu dzīšanu un kaulu defektu labošanu.
Pēdējos gados, pieaugot pieprasījumam pēc dabīgās kosmētikas, tai ir pievērsta plaša uzmanība arī kosmētikas jomā. Kā dabisks mitrinātājs, antioksidants un antibakteriāls līdzeklis hidroksietilhitozāns var ievērojami uzlabot kosmētikas veiktspēju un drošību. Tā lieliskā mitrināšana var palīdzēt ādai nofiksēt mitrumu, novērst sausumu un smalku grumbiņu veidošanos; Tā antioksidanta īpašības var neitralizēt brīvo radikāļu bojājumus ādā un aizkavēt novecošanos; Tās antibakteriālās īpašības var samazināt ādas kairinājuma un infekcijas risku. Tāpēc hidroksietilhitozānam ir plašas pielietojuma iespējas ādas kopšanas, kosmētikas un mutes kopšanas līdzekļos.
6. Biomedicīnas materiāli
Papildus iepriekšminētajiem lietojumiem tas var kalpot arī kā substrāts vai piedeva biomedicīnas materiāliem. Piemēram, sagatavojot medicīniskās ierīces, piemēram, biomedicīnas membrānas, katetri un mākslīgo ādu, pievienojot atbilstošu daudzumu hidroksietilhitozāna, var uzlabot materiālu bioloģisko saderību un antibakteriālās īpašības; Sagatavojot biosensorus, var izmantot hidroksietilhitozāna specifisko atpazīšanas spēju, lai panāktu jutīgu biomolekulu noteikšanu. Turklāt hidroksietilhitozānu var kombinēt arī ar citiem biomateriāliem, piemēram, kolagēnu un hialuronskābi, lai vēl vairāk uzlabotu materiāla veiktspēju un pielietojuma diapazonu.
Vides aizsardzības jomā tam ir arī zināms pielietojuma potenciāls. Pateicoties lieliskajai bioloģiskajai noārdīšanās spējai un videi draudzīgumam, to var izmantot kā zaļo materiālu notekūdeņu attīrīšanai, augsnes attīrīšanai un citiem mērķiem. Piemēram, notekūdeņu attīrīšanā hidroksietilhitozāns var kalpot kā efektīvs adsorbents vai flokulants, lai no notekūdeņiem noņemtu kaitīgas vielas, piemēram, smago metālu jonus un organiskos piesārņotājus; Augsnes sanācijā tas var veicināt augsnes mikroorganismu aktivitāti un daudzveidību, paātrināt kaitīgo vielu degradāciju un transformāciju augsnē.
SagatavošanaGlikolhitozāns(hidroksietildezacetilēts hitozāns):
Hitozānam pievieno sārmainu ūdens šķīdumu ar masas procentu koncentrāciju 20-50% masas attiecībā 2,0-10:1,0. Sārmains ūdens šķīdums sastāv no jauktas nātrija hidroksīda, litija hidroksīda un/vai kālija hidroksīda bāzes.
Pēc rūpīgas maisīšanas un sajaukšanas sārmināt pie -20-50 grādiem 10-48 stundas; Sārmaino hitozānu izkliedē izopropanolā masas attiecībā 1,0:10-100 un pēc tam maisa nemainīgā 10-90 grādu temperatūrā 5-150 minūtes;
Pievienojiet brometanola, epoksietāna un/vai hloretanola šķīdumu izopropanolā proporcijā 0,1-20 no brometanola, epoksietāna un/vai hloretanola daudzuma pret hitozāna glikozamīna vienību daudzumu sārmainā hitozāna izopropanola sistēmā. Pēc pievienošanas reaģēt 10-100 grādu temperatūrā 2-48 stundas;
Reakcijas materiālu centrifugē vai filtrē, iegūto cieto vielu izšķīdina vai disperģē ūdenī un iegūst hidroksietilhitozānu (hidroksietildezacetilētu hitozānu) saturošu ūdens šķīdumu vai suspensiju;
Iztvaicē un koncentrē ūdens šķīdumu vai suspensiju, kas satur hidroksietilhitozānu (hidroksietildezacetilētu hitozānu), zem negatīva spiediena, pēc tam koncentrēto šķīdumu pārnes dialīzes maisā ar molekulmasu -no 500-50000, un dialīzē destilētā vai dejonizētā koncentrātā 2 stundas, lai 2 stundas noņemtu sārmainā sāls pārpalikumu no organiskā sāls. risinājums;
Pēc koncentrētā šķīduma sekundāras koncentrācijas pēc dialīzes lēnām pievienojiet to bezūdens etanolam un/vai acetonam tilpuma attiecībā 1,0:1,0-50, maisot, lai nogulsnētu hidroksietilhitozānu (hidroksietildezacetilētu hitozānu);
Visbeidzot, iegūto cieto materiālu filtrē un sasaldē, lai iegūtu hidroksietilhitozānu (hidroksietildezacetilētu hitozānu) ar vidējo potēšanas pakāpi 5-300% glikozamīna vienību.
Glikolhitozānsir augstas molekulmasas savienojums, kas sastāv no acetilētām glikozamīna vienībām, kas dabiski atrodas vēžveidīgajos, piemēram, garnelēs, krabjos un kukaiņos. Hitīnu iegūst dezacetilējot vai fermentatīvi dezacetilējot stipros sārmainos apstākļos. Tā ir arī lineāra struktūra, kas sastāv no liela skaita glikozamīna vienību un neliela skaita acetilētu glikozamīna vienību, izmantojot 1,4-glikozīdu saites, un tas ir vienīgais dabiskais polisaharīda biopolimēra savienojums ar sārmainām īpašībām. Salīdzinot ar hitozānu, hitozāna molekulārajā struktūrā ir vairāk polāru aminogrupu, kuras var protonēt. Tāpēc, saglabājot hitozāna labo bioloģisko noārdīšanos, bioloģisko saderību un videi draudzīgumu, arī tā šķīdība skābā vidē ir ievērojami uzlabota salīdzinājumā ar hitozānu, kā arī ievērojami uzlabojas tā lietošanas veiktspēja.
Tomēr, tā kā hitozāna molekulmasa ir desmitiem tūkstošu vai pat simtiem tūkstošu un tā struktūrā ir liels skaits hidroksilgrupu un aminogrupu, starp tā molekulārajām ķēdēm pastāv spēcīga ūdeņraža saišu mijiedarbība. Šī ūdeņraža saite bieži nodrošina tai labu kristāliskumu, tāpēc tā šķīdība tīrā ūdenī un sārmainā vidē joprojām nav ļoti laba, kas ietekmē un ierobežo tā turpmāko pielietojumu. Ņemot vērā hitozāna trūkumus attiecībā uz šķīdību ūdenī, pētnieki ir ierosinājuši tādas metodes kā potēšana, katalītiskā hidrolīze un ķīmiskā kopolimerizācija, lai modificētu hitozānu, lai uzlabotu tā šķīdību ūdenī.
Piemēram, karboksimetilhitozānu var iegūt, ievadot hitozāna molekulārajā struktūrā karboksimetilgrupas, kuras var disocīt ūdenī, hidroksietilhitozānu (hidroksietildezacetilētu hitozānu) var iegūt, ieviešot polāras hidroksietilgrupas, kas var iznīcināt tā kristāliskumu, 2-hidroksipropilhlortrimetilamonu var iegūt labi. 2-hidroksipropiltrimetilamonija hlorīda hitozānu un hitozānu var oksidēt un sadalīt oligosaharīdos, kuru molekulmasa ir mazāka par desmitiem tūkstošu un kristāliskums tiek iznīcināts ar ūdeņraža peroksīdu un citām metodēm. Sakarā ar hidrofilu grupu ieviešanu un ūdeņraža saišu struktūru pārtraukšanu starp hitozāna ķēdēm vai molekulmasas samazināšanos, šiem hitozāna atvasinājumiem bieži ir laba šķīdība ūdenī.
Kādas ir šī savienojuma blakusparādības?
Alerģiskas reakcijas
Dažām personām šis savienojums var izraisīt alerģiskas reakcijas, tostarp tādus simptomus kā izsitumi, nieze, apsārtums un pietūkums.
Ārkārtējos gadījumos tas var izraisīt anafilaktisku šoku, kas ir nopietna sistēmiska alerģiska reakcija, kurai nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.
Kuņģa-zarnu trakta diskomforts
Pēc šī savienojuma uzņemšanas dažiem cilvēkiem var rasties kuņģa-zarnu trakta simptomi, piemēram, slikta dūša, vemšana, caureja vai aizcietējums.
Šos simptomus var izraisīt medikamentu izraisīta kuņģa-zarnu trakta gļotādas stimulācija vai ietekme uz normālu kuņģa-zarnu trakta darbību.
Aknu un nieru bojājumi
Ilgstoša vai pārmērīga noteiktu bioaktīvo vielu uzņemšana var noslogot aknas un nieres un pat izraisīt bojājumus.
Lai gan ir ierobežoti pētījumi par šī savienojuma īpašo ietekmi uz aknām un nierēm, joprojām ir jāuzrauga iespējamā aknu un nieru toksicitāte.
Citas iespējamās blakusparādības
Papildus iepriekš minētajām bieži sastopamajām blakusparādībām šis savienojums var izraisīt arī citas nezināmas vai retas blakusparādības.
Šīs blakusparādības var atšķirties no cilvēka uz cilvēku un var mainīties atkarībā no tādiem faktoriem kā zāļu ilgums un devas.
Populāri tagi: glikolhitozāns cas 123938-86-3, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana