Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem 5-jodocitidīna cas 1147-23-5 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes 5-jodocitidīna cas 1147-23-5 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
5-jodocitidīnsir organisks savienojums ar molekulāro formulu C9H12IN3O5,CAS 1147-23-5, balta cieta viela, un tas ir jodu saturošs pirimidīna nukleozīds. Var izšķīdināt ūdenī. Tā UV absorbcijas maksimums atrodas pie 260 nm. Rentgenstaru kristālu struktūras analīzi var veikt cietā stāvoklī. Tā ir svarīga ķīmiska viela ar noteiktu reaktivitāti un ķīmiskām īpašībām. To var izmantot bioķīmijā, medicīniskajā ķīmijā un citās jomās, un tam ir potenciāla pielietojuma vērtība DNS labošanā un slimību ārstēšanā.
|
C.F |
C9H12IN3O5 |
|
E.M |
369 |
|
M.W |
369 |
|
m/z |
369 (100.0%), 370 (9.7%), 370 (1.1%), 371 (1.0%) |
|
E.A |
C, 29.29; H, 3.28; I, 34.38; N, 11.38; O, 21.67 |
|
|
|
5-jodocitidīns, ķīmiskais nosaukums 5-jodocitidīns, molekulārā formula C9H12IN3O5, molekulmasa 369,11. Tas ir balts vai gandrīz balts kristālisks vai pulveris ar gaismjutību, un tas jāuzglabā sausā, vēsā un tumšā vietā 2–8 ° C temperatūrā. 5-jodocitidīna kušanas temperatūra ir augstāka par 160 ° C, viršanas temperatūra ir 565,5 ± 60,0 ° C un blīvums ir 2,01 g/cm. Tas nedaudz šķīst ūdenī, metanolā un DMSO ar skābuma koeficientu (pKa) 13,48 ± 0,70.
Medicīnas jomā
to var izmantot šādiem mērķiem:
(1.) Kā radionuklīda prekursoru to izmanto attēlveidošanas pētījumos, piemēram, radioaktīvo jodu smadzeņu audzēju, vairogdziedzera slimību, aizkuņģa dziedzera vēža u.c. ārstēšanā.
(2.)Vīrusu infekciju, piemēram, B hepatīta, C hepatīta u.c., ārstēšanai.
(3.) Vēža, piemēram, kuņģa vēža, plaušu vēža, aknu vēža uc ārstēšanai. Šajos ārstēšanas veidos to lieto kombinācijā ar ķīmijterapiju vai staru terapiju, lai uzlabotu ārstēšanas efektu.
Bioloģijas jomā
to var izmantot šādiem mērķiem:
(1.)Gēnu ekspresijas un regulēšanas pētīšanai. Ievadot to šūnās, iespējams pētīt gēnu ekspresijas izmaiņas un gūt plašāku ieskatu gēnu regulēšanas mehānismos.
(2.)DNS metilēšanas pētījumiem. tas ir cieši saistīts ar DNS metilēšanu, un to var izmantot, lai pētītu DNS metilēšanas funkciju un mehānismu.
(3.)RNS marķēšanai un izpētei. to var izmantot RNS marķēšanai, lai izsekotu RNS kustībai un metabolismam šūnās. Tajā pašā laikā RNS struktūru un funkcijas var izprast arī, pētot tās -marķēto RNS.
Ķīmijas jomā
to var izmantot šādiem mērķiem:
(1.)Izmanto kā sintētisku starpproduktu. Tā kā tas satur jodīda jonus, to var izmantot kā starpproduktu organiskajā sintēzē dažādu organisko savienojumu iegūšanai.
(2.)Nukleotīdu modifikācijai un sintēzei. to var izmantot, lai modificētu un sintezētu DNS un RNS, lai iegūtu nukleīnskābju materiālus ar īpašām īpašībām.
Noslēgumā jāsaka, ka tas ir daudzfunkcionāls savienojums ar plašām pielietojuma perspektīvām, un tam ir svarīga loma medicīnas, bioloģijas un ķīmijas jomās.
Medicīnas joma
Pretvēža zāles:
Tam ir plašs pielietojums medicīnas jomā, jo īpaši pretvēža zāļu{0}} jomā. Kā citidīna analogs tam var būt pretvēža iedarbība, inhibējot DNS sintēzi. Tas ir izmantots dažādu audzēju, piemēram, leikēmijas, limfomas uc ārstēšanas pētījumos. 5-jodociklīna pretvēža mehānisms galvenokārt ietver šādus aspektus:
DNS sintēzes inhibīcija: to var iekļaut DNS virknēs, lai aizstātu normālu citidīnu, tādējādi traucējot normālu DNS sintēzes procesu.
Šūnu apoptozes ierosināšana: tas var aktivizēt apoptotisko signālu ceļu šūnās un izraisīt audzēja šūnu apoptozi.
Imūnās atbildes pastiprināšana: tas var uzlabot ķermeņa imūnreakciju un uzlabot imūnsistēmas spēju atpazīt un nogalināt audzēja šūnas.
Pretvīrusu zāles
Papildus pretvēža iedarbībai{0}}tam ir arī noteikta pretvīrusu aktivitāte. Tas var kavēt noteiktu vīrusu, piemēram, B hepatīta vīrusa (HBV) un C hepatīta vīrusa (HCV), replikācijas procesu. Pretvīrusu mehānisms5-jodocitidīnsvar būt saistīta ar tā traucējumiem vīrusu nukleīnskābju sintēzē. Tomēr pašreizējie pētījumi par 5-jodocitidīna pretvīrusu īpašībām joprojām ir agrīnā stadijā, un tā specifiskais pretvīrusu spektrs un mehānisms prasa turpmāku padziļinātu izpēti.
Bioķīmiskie pētījumi
Gēnu sekvencēšana:
Tam ir arī nozīmīgi pielietojumi bioķīmiskos pētījumos, īpaši gēnu sekvencēšanā. Kā citidīna analogs to var iekļaut DNS virknēs, tādējādi traucējot normālu DNS sintēzes procesu. Šos traucējumus var izmantot, lai pārtrauktu DNS virkņu pagarināšanu, tādējādi ļaujot noteikt specifiskas gēnu sekvences. Gēnu sekvencēšanas pielietojumi galvenokārt ietver šādus aspektus:
Ķēdes beigu sekvencēšana: to var izmantot kā ķēdes pārtraukšanas līdzekli, kas jāiekļauj DNS ķēdē DNS sintēzes laikā, tādējādi pārtraucot DNS ķēdes pagarināšanu. Kontrolējot 5-jodocitidīna iekļaušanas vietu un daudzumu, var noteikt specifiskas gēnu sekvences.
Sekvences precizitātes uzlabošana: 5-jodocitidīna iekļaušana var mainīt DNS virkņu fizikāli ķīmiskās īpašības, tādējādi uzlabojot sekvencēšanas precizitāti.
Biomarķieri un zondes
Tas var kalpot arī kā biomarķieris un zonde bioloģisko procesu pētīšanai. Piemēram, to var izmantot, lai marķētu specifiskas DNS sekvences vai proteīnus, ļaujot izsekot un noteikt šīs biomolekulas. Turklāt to var izmantot arī, lai pētītu intracelulāros signalizācijas procesus, piemēram, apoptozi un šūnu cikla regulēšanu.
Lauksaimniecības jomā
Lai gan pašlaik ir ierobežoti pētījumi par 5-jodociklīna lietošanu lauksaimniecības jomā, tam var būt noteikta augu augšanas regulēšana un pesticīdu aktivitāte. Kā citidīna analogs tas var traucēt nukleīnskābju metabolisma procesu augos, tādējādi ietekmējot augu augšanu un attīstību. Turklāt tam var būt arī noteiktas antibakteriālas un pretvīrusu aktivitātes, ko var izmantot jaunu lauksaimniecības fungicīdu un pretvīrusu zāļu izstrādei.
Citi lauki
Papildus iepriekšminētajām jomām to var izmantot arī tādās jomās kā kosmētika un pārtikas piedevas. Piemēram, to var izmantot, lai izstrādātu kosmētiku ar balinošām, pret-novecošanos un citām funkcijām; Vai arī kā pārtikas piedevu, ko izmanto pārtikas kvalitātes un garšas uzlabošanai. Tomēr pašreizējie pētījumi par 5-jodocitidīna pielietojumu šajās jomās joprojām ir izpētes stadijā, un tā specifiskie lietojumi un ietekme ir jāturpina pārbaudīt.
5-jodocitidīnsir jodu saturoša nukleotīdu molekula, ko plaši izmanto biomedicīnas jomā.
Tālāk tiks iepazīstinātas vairākas 5-jodocitidīna sintētiskās metodes.
(1) Pirimidīna metode:
Šī sintēzes metode vispirms pirimidīnu reaģē ar ozonu, iegūstot 5-oksopirimidīnu, pēc tam reaģē ar metiljodīdu, iegūstot 5-jod-2'-dezoksiuridīnu, un visbeidzot to reducē ar 1,3-dihlor-2-propanolu. Reakcijā iegūst produktu. Produktam, kas sintezēts ar šo metodi, ir augsta tīrība, taču ir daudz posmu, un prasības attiecībā uz reakcijas apstākļiem ir salīdzinoši augstas.
(2) Aldonskābes atvasināšanas metode:
Ar šo metodi vispirms iegūst 5-hlor-2'-dezoksiuridīnu, esterificējot 5-hloruridīnu ar 3,4,6-tri-O-acetilglikonskābi, un pēc tam veic jodēšanas reakciju, lai iegūtu 5-jod- 2'-dezoksiuridīnu. Visbeidzot, to iegūst reducēšanas reakcijā. Metodes priekšrocības ir vienkārša darbība un augsta produkta tīrība.
(3) Skābā cukura anhidrīda metode:
Šī metode vispirms reaģē 2',3'-di-O-metilglikozīdu ar fumārskābi, iegūstot 2',3'-di-O-metiluridīna sāli, un pēc tam pārvērš to par 5 '-Jods-2',3'-di-O-metiluridīna sāls, un visbeidzot to iegūst, noņemot metilgrupu. Metodei ir viegli reakcijas apstākļi un augstas tīrības pakāpes sintētiskie produkti, taču tai ir vajadzīgas salīdzinoši augstas tīrības izejvielas.
(4) Bromēšanas metode:
Šī metode iegūst 5-bromuracilu, reaģējot uracilam ar fosfora tribromīdu, un pēc tam tiek veikta metilēšanas reakcija, lai iegūtu 5-brom-2'-dezoksiuridīnu. To katalītiski reducē, izmantojot nātrija hidroksīdu un amonija persulfātu, lai iegūtu produktu. Metodei ir mazāk reakcijas posmu, bet produktam ir zemāka tīrība.
Īsāk sakot, ir daudz veidu, kā sintezēt 5-jodocitīnu, un var izvēlēties dažādas metodes atbilstoši faktiskajām vajadzībām, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes produktu.
Reaktīvs raksturs:
Tas var reaģēt ar virkni elektrofilu (piemēram, halogēnu, nitrozilēšanu, fosforilāciju, arilsulfonilāciju). Piemēram, tas var reaģēt ar metāla palmitīnskābi, veidojot palmitīnskābes produkta esteri.
Ķīmiskās īpašības:
Tā kā jodu{0}}saturošs pirimidīna nukleozīds var noņemt jodu skābos apstākļos un radīt 5-hlorglikozīdu vai 5-bromglikozīdu. Turklāt tas var tautomerizēties par 5-aminopurīna nukleozīdiem.
Blakusparādības
5-jodocitidīnsir halogenēts pirimidīna nukleozīda analogs, kura ķīmiskā struktūra ietver joda atoma ievadīšanu citidīna 5. oglekļa atomā. Šī modifikācija būtiski maina zāļu vielmaiņas ceļu un bioloģisko aktivitāti.
Blakusparādību klasifikācija un izpausmes
Pamatojoties uz eksperimentiem ar dzīvniekiem un ierobežotiem klīniskiem novērojumiem, 5-jodocitidīna blakusparādības var apkopot šādi:
Kaulu smadzeņu nomākums izpaužas kā balto asins šūnu un trombocītu skaita samazināšanās, un smagos gadījumos tas var izraisīt visu asins šūnu skaita samazināšanos. Tieša DNS sintēzes inhibīcija hematopoētiskajās cilmes šūnās ar zālēm, apvienojumā ar joda atomu starojuma iedarbību (lai gan neradioaktīvi, augsts atomu skaits var pastiprināt vietējo jonizāciju). Tas parasti sasniedz maksimumu 7-14 dienas pēc zāļu lietošanas un lēnām atjaunojas (2-4 nedēļas).
Hemolītiskā anēmija: Reti ziņojumi, iespējams, saistīti ar joda atoma izraisītu sarkano asins šūnu membrānas oksidatīvo bojājumu, kas izpaužas kā dzelte un hemoglobinūrija.
Gremošanas sistēmas reakcija
Kuņģa-zarnu trakta gļotādas bojājumus raksturo slikta dūša un vemšana (ar sastopamības biežumu aptuveni 60–80%), caureja (smagos gadījumos var būt asiņaina) un mutes čūlas. Zāļu tiešā toksicitāte uz kuņģa-zarnu trakta gļotādas epitēlija šūnām apvienojumā ar joda atomu lokālo stimulējošo iedarbību. Salīdzinot ar 5-fluoruracilu, 5-jodocitidīnam ir biežāka caureja, kas var būt saistīta ar joda metabolītu, piemēram, jodātu, spēcīgajām oksidatīvajām īpašībām.
Abnormal liver function is characterized by elevated transaminase levels (ALT/AST>3 kārtīgu augšējo robežu) un vieglu bilirubīna līmeņa paaugstināšanos.
Tiešs aknu šūnu bojājums, ko izraisa zāļu metabolīti, vai imūn-mediēta aknu šūnu nekroze.
Centrālās nervu sistēmas simptomi ir galvassāpes (30% -50%), reibonis un miegainība. Smagos gadījumos var rasties cerebellāra ataksija un cerebrālā trieka (reti). Zāļu metabolīti (piemēram, fluorcitronskābes analogi) kavē trikarbonskābes ciklu, izraisot neironu enerģijas metabolisma traucējumus. Joda atomi var iziet cauri asins-smadzeņu barjerai un tieši bojāt neironu membrānas struktūru.
Perifērā neiropātija izpaužas kā maņu traucējumi (piemēram, cimdu zeķes līdzīgs sadalījums) un muskuļu vājums. Aksonu transporta traucējumi vai mielīna apvalka zudums var būt saistīti ar joda atoma traucējumiem neironu mikrotubulu proteīna polimerizācijā.
Ādas un gļotādas traumas
Rokas pēdas sindromam raksturīgs apsārtums un sāpes plaukstās un pēdās, smagos gadījumos var parādīties tulznas un čūlas. Zāles koncentrējas plaukstu un pēdu sviedru dziedzeros, izraisot lokālu augstu koncentrāciju un izraisot keratinocītu apoptozi.
Pigmentācija izpaužas kā zili melni plankumi uz ādas, nagiem un gļotādām (piemēram, mutē). Joda atomi saistās ar melanīna prekursoriem (piemēram, tirozīnu), veidojot stabilus pigmenta kompleksus.
Alerģiskas reakcijas izpaužas kā izsitumi (papulas, nātrene), nieze un smagos gadījumos var rasties Stīvensa Džonsona sindroms. Joda atomi darbojas kā haptēni, lai izraisītu aizkavētas paaugstinātas jutības reakcijas, ko mediē T šūnas.
Bieži uzdotie jautājumi
Kāpēc tā kušanas temperatūra svārstās dažādu piegādātāju katalogos?
+
-
Tīrība, kristāla paradumi un mērīšanas metodes kopā veido kušanas temperatūru "Rashomon".
Dažādu piegādātāju datos ir nelielas atšķirības: Sigma Aldrich ziņo par 101-104 °C, TCI ziņo par 97,0–101,0 °C un Fisher Scientific ziņo par 95–99 °C. Mazāk zināmā patiesība ir tāda, ka papildus tīrības faktoriem (97% salīdzinājumā ar 95% karsēšanas koeficientu ir arī kristāla izmērs un 95%). parauga kušanas punkta analizators var izraisīt vairāku grādu novirzi šķietamajā kušanas temperatūrā - tas nav fiksēts punkts, bet gan "masas pirkstu nospiedums".
Cik ilgi sagatavotais DMSO izejas šķīdums var izturēt ledusskapī?
+
-
-Dzīvo 1 mēnesi 20 °C un 6 mēnešus -80 °C temperatūrā, un atkārtota sasaldēšana un atkausēšana ir stingri aizliegta.
Piegādātājs skaidri norāda šķīduma uzglabāšanas laiku: -20°C uzglabāšana, kas jāizlieto viena mēneša laikā; Ieliekot -80 grādu C īpaši zemas temperatūras ledusskapī, to var pagarināt līdz 6 mēnešiem. Aukstuma mehānisms: šķīduma stāvoklī molekulārā kustība pastiprinās, un ledus kristāla spriegums, ko rada atkārtota sasaldēšana un atkausēšana, var sabojāt tā struktūru.
Ja neskaita parasto organisko sintēzi, kāda ir tās "slēptā identitāte" materiālu zinātnē?
+
-
Var kalpot kā kandidātmolekulas nelineāriem optiskiem (NLO) materiāliem.
Sistemātiskā blīvuma funkcionālās teorijas (DFT) pētījums 2021. gadā atklāja, ka 5-jodoindolam ir nozīmīgas nelineāras optiskās īpašības, un tā teorētiskie aprēķinu parametri norāda uz tā iespējamo pielietojuma vērtību šajā jomā. Šī ir vēl viena "zinātnieka persona", kas nav saistīta ar narkotiku starpprodukta lomu.
Kādas baktērijas tas var nogalināt? Ar kurām baktērijām ir “bezpalīdzīgi” cīnīties?
+
-
Tam ir selektīva antibakteriāla iedarbība, un tas nav{0}}plaša spektra fungicīds.
Eksperimenti ir parādījuši, ka 5-jodoindolam ir inhibējoša iedarbība uz Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa un Bacillus cereus, bet tas ir neefektīvs pret citām pārbaudītajām baktērijām un rauga sēnītēm. Aukstā loģika: tā bioloģiskā aktivitāte ir izvēlīga un nav efektīva visiem mikroorganismiem.
Kāda loma tai ir aminoskābju "dekorācijas" projektā?
+
-
Tas ir precīzs "molekulārs ķieģelis" nedabisku aminoskābju konstruēšanai.
The latest research (2024) shows that through palladium catalyzed C-H functionalization reaction, 5-iodoindole can be used as an arylation reagent, accurately installed on the amino acid skeleton, to construct non natural amino acids containing C5 indole structure, and has excellent diastereoselectivity (dr>95:5). Tā ir precīza izpausme tās kā “bloka” lomai medicīniskajā ķīmijā.
Populāri tagi: 5-iodocytidine cas 1147-23-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai