Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem n-chlorosuccinimide cas 128-09-6 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes n-hlorsukcinimīda cas 128-09-6 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
N-hlorsukcinimīds, balts pulveris vai kristāls. CAS 128-09-6, Molekulārā formula C4H4ClNO2. 1g šī produkta ir izšķīdināts aptuveni 70 ml ūdens, 150 ml etanola vai 50 ml benzola, un nedaudz šķīst ēterī, hloroformā un ēterī, hloroformā un skābes šķīdinātajā tetrahlorīdā: lakmusa papīrs) un tā kušanas temperatūra ir 150–155 grādi. Tas var piedalīties dažādās hlorēšanas reakcijās, piemēram, dubulthlorēšanas reakcijā ar izonitrilu, lai radītu N-fenildihlorimīna savienojumus. Šajā reakcijas sistēmā viela ģenerē hlora brīvos radikāļus, kas vispirms savienojas ar izonitrilu, veidojot jaunus brīvos radikāļus. Šie jaunie brīvie radikāļi tālāk reaģē ar hlora brīvajiem radikāļiem, lai galu galā iegūtu dubultās hlorēšanas produktus. Tas ir ērts elektrofīls pievienošanas un aizvietošanas reaģents, ko parasti izmanto sulfīdu, sulfonu un ketonu hlorēšanai, kā arī N-hloramīnu sintēzei.
|
Ķīmiskā formula |
C4H4ClNO2 |
|
Precīza Mise |
133 |
|
Molekulmasa |
134 |
|
m/z |
133 (100.0%), 135 (32.0%), 134 (4.3%), 136 (1.4%) |
|
Elementu analīze |
C, 35,98; H, 3,02; Cl, 26,55; N, 10,49; O, 23,96 |
|
|
|
NCS ir balts kristālisks pulveris ar molekulāro formulu C₄H₄ClNO2 un molekulmasu 133,53. Tās molekulārā struktūra satur aktīvo hlora atomu, padarot to par svarīgu hlorētāju, oksidētāju un reaģentu organiskajā sintēzē.
NCS aktivitāte rodas no hlora atoma tās molekulā, kas var iziet elektrofīlas aizstāšanas vai oksidācijas reakcijas ar dažādiem organiskiem savienojumiem. Tās galvenās funkcijas ietver:
Selektīva hlorēšana: tā var īpaši aizstāt - H taukskābju hlorīdus, lai radītu augstas-tīrības - hlorētās taukskābes un to atvasinājumus, neietekmējot aromātiskā gredzena struktūru.
Viegla oksidēšana: primāros spirtus var oksidēt par aldehīdiem, sekundāros spirtus par ketoniem un diolus par laktoniem ar viegliem reakcijas apstākļiem un augstu iznākumu.
Peptīdu saišu šķelšanās: selektīva triptofāna veidoto peptīdu saišu šķelšana skābos apstākļos, ko izmanto proteīnu struktūras analīzei.
Reaģenta stabilitāte: Cietā forma ir stabila, taču tā ir jāuzglabā prom no gaismas un sausa, un tā ir jutīga pret mitrumu.
Tipiskas reakcijas piemērs:
Alfa hlorēto taukskābju sintēze:
NCS reaģē ar stearīnskābi, lai selektīvi hlorētu alfa ūdeņradi, radot alfa hlorstearīnskābi, kas ir galvenā izejviela polivinilhlorīda (PVC) plastifikatoriem.
Korija Kima oksidācijas reakcija:
NCS un dimetilsulfīda (DMS) kombinācija vieglos reakcijas apstākļos oksidē spirtus par aldehīdiem vai ketoniem, padarot to piemērotu sarežģītai molekulārai sintēzei.
NCS ir būtisks starpprodukts farmācijas rūpniecībā, un tā hlorētie produkti tiek plaši izmantoti antibiotiku, hormonu un pretvēža zāļu sintēzē.
1. Antibiotiku sintēze
Doksiciklīns un metoksiciklīns:
NCS piedalās tetraciklīna antibiotiku sānu ķēdes hlorēšanā, ieviešot hlora atomus, izmantojot selektīvas hlorēšanas reakcijas, lai uzlabotu zāļu antibakteriālo aktivitāti. Piemēram, tetraciklīna sintēzē NCS hlorē starpproduktu 6-metiltetraciklīnu, lai iegūtu aktīvāku tetraciklīnu.
Benzilcefalosporīns:
NCS izmanto cefalosporīna kodola hlorēšanas modifikācijai, lai uzlabotu zāļu stabilitāti pret - laktāzi, tādējādi palielinot antibakteriālo spektru.
2. Hormonālās zāles
Noretinilketons un 16 medroksiprogesterons:
NCS piedalās 17. steroīdu hormonu hlorēšanā, ražojot kontracepcijas līdzekli aktīvo alkīna ketonu. Piemēram, 16 medroksiprogesterona sintēzē NCS hlorēšanas reakcijas rezultātā ievada 17 - hlorīda atomus, ievērojami uzlabojot zāļu perorālo biopieejamību.
Hlorfenapirs:
NCS izmanto estrogēnu analogu sintēzei, regulējot zāļu un receptoru saistīšanās spēju ar hlorēšanas modifikāciju, un to izmanto krūts vēža un osteoporozes ārstēšanai.
3. Pretaudzēju zāles
Bolemicīna analogi:
NCS piedalās bleomicīna sānu ķēžu hlorēšanā, lai radītu atvasinājumus ar spēcīgāku DNS šķelšanās aktivitāti, ko izmanto, lai uzlabotu ķīmijterapijas zāļu efektivitāti.
Gadījums: noteikta farmācijas uzņēmuma doksiciklīna ražošanas līnijā NCS tika izmantots kā hlorēšanas līdzeklis, lai palielinātu reakcijas iznākumu no 65% no tradicionālās hlora gāzes metodes līdz 89%, vienlaikus samazinot blakusproduktu veidošanos un ievērojami samazinot attīrīšanas izmaksas.
Pesticīdu lauks: galvenās izejvielas no insekticīdiem līdz herbicīdiem
NCS hlorēšanas produktiem ir liela nozīme pesticīdu rūpniecībā, un to atvasinājumiem ir augsta efektivitāte un zema toksicitāte.
1. Insekticīdi
Piretroīdu esteri:
NCS piedalās hlorpirifosa sintēzē, hlorēšanas reakcijā ievadot hlora atomus, lai uzlabotu zāļu toksicitāti kukaiņu nervu sistēmai. Piemēram, cipermetrīna sintēzē NCS hlorē starpproduktu cipermetrīnu, lai iegūtu aktīvāku cipermetrīnu.
Aminometilesteri:
NCS izmanto karbapenēma sānu ķēdes hlorēšanai, lai pastiprinātu tā iznīcinošo iedarbību uz laputīm un lapu kāpuriem.
2. Nezāļu iznīcinātāji
Hlorfenoksietiķskābe:
NCS piedalās 2,4-D (2,4-dihlorfenoksietiķskābes) sintēzē un selektīvās hlorēšanas ceļā ģenerē ļoti efektīvus herbicīdus, kurus plaši izmanto tādu kultūraugu kā kukurūzas un kviešu ravēšanai.
Sulfonilurīnviela:
NCS tiek izmantots hlorsulfurona sintēzei, pastiprinot zāļu inhibējošo iedarbību uz nezāļu acetillaktāta sintēzi (ALS), izmantojot hlorēšanas modifikācijas, panākot zemu -devu un efektīvu nezāļu kontroli.
Gadījums: pesticīdu uzņēmuma 2,4-D ražošanas līnijā NCS aizstāja tradicionālo hlora gāzes metodi, saīsinot reakcijas laiku no 12 stundām līdz 4 stundām, vienlaikus samazinot izplūdes gāzu emisijas, kas atbilst zaļās ķīmijas prasībām.
Krāsvielas un materiālu zinātne: no funkcionālās modifikācijas līdz veiktspējas uzlabošanai
PiemērošanaN-hlorsukcinimīdskrāsvielu un materiālu jomās galvenokārt koncentrējas uz molekulārās struktūras funkcionalizāciju un materiālu virsmas īpašību uzlabošanu.
1. Krāsvielu sintēze
Reaktīvās krāsvielas:
NCS piedalās vinilsulfona reaktīvo krāsvielu sintēzē, hlorēšanas reakcijā ieviešot hlorsulfonskābes grupas, lai uzlabotu krāsvielu un šķiedru saistīšanās spēju. Piemēram, reaktīvā melnā K-BR sintēzē NCS hlorē starpproduktu, lai radītu reaktīvākas krāsvielas molekulas.
Fluorescējošās krāsvielas:
NCS tiek izmantots kumarīna fluorescējošu krāsvielu sānu ķēdes hlorēšanai, panākot fluorescences viļņa garuma sarkano nobīdi, pielāgojot molekulārās konjugācijas sistēmu, izmantošanai bioloģiskajā attēlveidošanā un fluorescējošajā marķēšanā.
2. Materiāla virsmas apstrāde
Poliestera šķiedras modifikācija:
NCS kā apstrādes līdzeklis var uzlabot poliestera šķiedru krāsvielu un tipogrāfijas krāsu pieņemšanu. Piemēram, šķiedras virsmas apstrāde ar NCS šķīdumu pirms poliestera auduma krāsošanas ievērojami uzlabo krāsas uzņemšanu un krāsas noturību.
Gumijas piedevas:
NCS piedalās antioksidanta 4010NA sintēzē, hlorēšanas reakcijā ievadot hlora atomus, lai uzlabotu gumijas izturību pret ozonu un karstuma novecošanos.
Gadījums: tekstilrūpniecības uzņēmuma poliestera krāsošanas procesā, ieviešot NCS pirmapstrādi, par 30% palielinājās krāsošanas dziļums (K/S vērtība) un par 15% samazinājās krāsu patēriņš, ievērojami samazinot ražošanas izmaksas.
Rūpnieciskā dezinfekcija un ūdens attīrīšana: efektīvs un plaša spektra{0}}sterilizācijas risinājums
NCS tiek plaši izmantots tādās jomās kā medicīnas ierīču dezinfekcija, pārtikas pārstrāde un ūdens attīrīšana, jo tai piemīt ātrā un plašā -spekta baktericīda spēja.
1. Medicīnisko ierīču dezinfekcija
Endoskopa tīrīšana:
NCS tiek sagatavots 2% ūdens šķīdumā, un endoskops tiek mērcēts un sterilizēts, kas var efektīvi iznīcināt B hepatīta vīrusu (HBV) un cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV), un tas nav korozīvs pret metāliem un plastmasām.
Ķirurģisko instrumentu sterilizācija:
NCS un ūdeņraža peroksīda kombinācija ģenerē aktīvo hloru un brīvos radikāļus, panākot zemas{0}}temperatūras ātru sterilizāciju un piemērotu precīzijas instrumentu dezinfekcijai.
3. Ūdens apstrāde
Peldbaseina dezinfekcija:
NCS aizstāj tradicionālo hlora gāzi, samazina hloramīnu veidošanos, samazina "hlora smaku" un acu kairinājumu, vienlaikus saglabājot efektīvu hlora koncentrāciju 0,5-1,0 ppm.
Rūpnieciskais cirkulācijas ūdens:
NCS un nātrija bromīda kombinācija rada aktīvo bromu, efektīvi kontrolējot legionellu un aļģu augšanu dzesēšanas tornī.
Gadījums: Piena rūpnīcas dezinfekcijas procesā pēc nātrija hipohlorīta aizstāšanas ar NCS mikrobu piesārņojuma līmenis samazinājās no 12% līdz 0,5%, vienlaikus samazinot iekārtu koroziju un pagarinot cauruļvada kalpošanas laiku.
2. Pārtikas pārstrāde
Piena produktu dezinfekcija:
NCS tiek izmantots piena cauruļvadu cirkulācijas dezinfekcijai, kas var nogalināt Listeria un Salmonella, un atlikuma hlora saturs ir mazāks par 0,1 ppm, kas atbilst pārtikas drošības standartiem.
Augļu un dārzeņu konservēšana:
Mērcēšana NCS šķīdumā var kavēt pelējuma augšanu un pagarināt ābolu un zemeņu glabāšanas laiku.
N-hlorsukcinimīdsuzrāda unikālu reaktivitāti organiskajā sintēzē un var sasniegt dažādas raksturīgas pārvērtības.
1. Primāro, sekundāro un terciāro spirtu identifikācija
Reakcijas princips:
NCS reaģē ar spirtiem, veidojot dažādu krāsu produktus: primārie spirti rada zilu, sekundārie spirti rada zaļu krāsu, bet terciārie spirti nereaģē. Šīs reakcijas pamatā ir atšķirība hlora atomu oksidēšanās spējā pret hidroksilgrupām.
Lietojuma scenāriji:
Izmanto, lai ātri identificētu nezināmu spirtu struktūru un palīdzētu izstrādāt organiskās sintēzes ceļus.
2. Sulfīdu un sulfonu hlorēšana
Reakcijas piemērs:
NCS hlorē dimetilsulfīdu par dimetilsulfoksīdu (DMSO), kas ir svarīgs polārs bez protonu šķīdinātājs. Viegli reakcijas apstākļi un augsta raža.
Rūpnieciskā vērtība:
DMSO tiek plaši izmantots medicīnas, elektronikas un ķīmijas inženierijas jomās, un NCS metode ir galvenā tehnoloģija tās liela mēroga{0}}ražošanai.
3. Alilamīna un B, R-nepiesātināto aminoskābju sintēze
Reakcijas mehānisms:
NCS panāk alilhlorēšanu, izmantojot brīvo radikāļu mehānismu, radot alilamīna atvasinājumus, kas ir svarīgi starpprodukti pret-audzēju un pretvīrusu līdzekļiem.
lietu
Noteiktu pretvīrusu zāļu sintēzē NCS piedalās alilamīna hlorēšanā, veidojot galvenos starpproduktus un saīsinot reakcijas posmus no 5 līdz 3, kā rezultātā kopējā raža palielinās par 25%.
Sintēze noN-hlorsukcinimīds:
Tā optimizēta sagatavošanas metode, kas raksturojas ar to, ka sagatavošanas soļi ir:
(1) Ielieciet dzintarskābi un amonjaka ūdeni reakcijas tējkannā un samaisiet, līdz tie pilnībā reaģē, saglabājot reakcijas temperatūru 20–25 grādu robežās;
(2). Ielieciet dzintarskābes un amonjaka reakcijas šķīdumu destilācijas tējkannā un dehidrējiet to 275–290 grādu temperatūrā, lai iegūtu sukcinimīda cieto vielu;
(3) Pievienojiet sukcinimīda cieto vielu ledus etiķskābes ūdens šķīdumam un samaisiet, līdz tas ir pilnībā izšķīdis;
(4). Sajaukto sukcinimīda un ledus etiķskābes šķīdumu atdzesē līdz 0 grādiem, uztur šo temperatūru, pievieno nātrija hipohlorīta šķīdumu un maisa 0,5–1,5 stundas, lai iegūtu sajaukto šķīdumu;
(5). Sajaukto šķīdumu filtrē un mazgā līdz neitrālam, lai iegūtu baltu cietu pulveri, kas ir NCS gatavais produkts.
Bieži uzdotie jautājumi
Kāpēc tas ir iecienīts starp daudziem hlorētiem reaģentiem tā "maiguma un selektivitātes" dēļ?
+
-
Tās "maigums" izriet no tā stabilitātes cietā stāvoklī un pakāpeniskas aktīvā hlora izdalīšanās tikai pēc izšķīdināšanas šķīdinātājā. Tā selektivitāte atspoguļojas spējā panākt specifisku elektroniem bagātu olefīnu, aromātisko gredzenu utt. hlorēšanu; Jutīgas grupas, piemēram, spirta hidroksilgrupas, atbilstošos apstākļos var oksidēt, nesabojājot to struktūru.
Ja neskaita parasto hlorēšanu, kāds ir ļoti unikāls tās "oksidācijas" pielietojums sintētiskajā ķīmijā?
+
-
Izmanto, lai tieši oksidētu aldehīdus par acilhlorīdiem, kas ir galvenais sintēzes starpprodukts. Piemēram, reakcija starp benzaldehīdu un NCS var radīt benzoilhlorīdu, kam ir viegli reakcijas apstākļi un kas ļauj izvairīties no tradicionālo metožu, piemēram, oksalilhlorīda, intensitātes un blakusreakcijām.
Kāpēc to bieži lieto kopā ar "katalītiskajām" skābēm vai Lūisa skābēm, un ko tas maina?
+
-
Pašai NCS ir ierobežota hlorēšanas aktivitāte. Pievienojot katalītisku daudzumu protonu skābes vai Lūisa skābes (piemēram, sērskābe, skandija trifluormetānsulfonāts), var ievērojami uzlabot tā elektrofilitāti, aktivizēt inertus substrātus un pat panākt sarežģītu selektīvu hlorēšanu, ko nevar sasniegt ar tradicionālām metodēm.
Cik gudri tā pilda "konstrukciju uzstādītāja" lomu kopējā dabas produktu sintēzē?
+
-
Izmantojot tā selektivitāti, hlora atomus var precīzi ievadīt sarežģītu molekulāro skeletu īpašās pozīcijās, kas var kalpot kā galvenie sintētiskie rokturi turpmākajām savstarpējās savienošanas, eliminācijas vai nukleofīlās aizvietošanas reakcijām, tādējādi efektīvi konstruējot galīgo mērķa molekulu.
Kā “blakusprodukta” sukcinimīds tiek pārstrādāts un izmantots rūpnieciskajā ražošanā, un kādas zaļās ķīmijas idejas tiek atspoguļotas?
+
-
Pēc reakcijas iegūto sukcinimīdu var atgūt ar vienkāršu filtrēšanu un atkārtoti izmantot kā izejvielu NCS sintēzei. Šis "reaģenta blakusproduktu izejvielu" pārstrādes modelis samazina atkritumu emisijas un atbilst zaļās ķīmijas atomekonomikas principam.
Populāri tagi: n-chlorosuccinimide cas 128-09-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana