Tri-terc-butilfosfīna tetrafluorborāts, Pazīstams arī kā tri tert butilfosfāta tetrafluorborāts, tri tert butilfosfāta tetrafluorborāts utt., Tā ir ķīmiska viela, kas parādās kā balts vai gaiši dzeltens kristālisks pulveris. To var iegūt, hlorētam terc butānam reaģējot ar fosfora tribromīdu. Īpašās darbības ietver formatēšanas reaģentu sagatavošanu, reakciju ar fosfora tribromīdu un sekojošu skābes-bāzes apstrādi un kristalizāciju, kam nepieciešami stingri eksperimentālie apstākļi un darbības prasmes.
To galvenokārt izmanto kā bioķīmisko reaģentu un kā biomateriālu vai organisku savienojumu ar dzīvības zinātni saistītos pētījumos. Turklāt tam ir arī svarīga loma ķīmiskajā sintēzē, piemēram, kalpojot par ligandu N-Boka-pirolidīna pallādija katalizētai enantioselektīvai - arilēšanai. Izmanto kopā ar pallādija (0) -15 locekļu triocēna makrocikliskajiem savienojumiem arilbromīda un hlorīda Suzuki krusteniskās savienošanas reakcijā. Izmanto toluola sulfonāta vinilestera Heck savienošanai ar olefīniem. Tāpēc, uzglabājot un lietojot, uzglabāšanas konteiners jāglabā noslēgtā veidā, jāuzglabā vēsā, sausā vietā un jānodrošina laba ventilācija vai izplūdes ierīces darba telpā. Izvairieties no saskares ar oksīdiem, mitrumu utt., lai novērstu bīstamas reakcijas.
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
|
Ķīmiskā formula |
C12H27BF4P- |
|
Precīza Mise |
289.19 |
|
Molekulmasa |
289.13 |
|
m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
|
Elementu analīze |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
|
Kušanas punkts |
261 grāds (lit.) |
|
Uzglabāšanas apstākļi |
2-8 grādi |
|
|
|
Ķīmiskā struktūra un īpašības
Molekulārā arhitektūra
TTBP·BF₄ sastāv no tri-terc-butilfosfīna katjona [(t-Bu)₃P]⁺ un tetrafluorborāta anjona (BF₄⁻). Trīs terc-butilgrupas (C(CH₃)₃) rada ievērojamu sterisku masu ap fosfora atomu, ietekmējot tā reaktivitāti un mijiedarbību ar pārejas metāliem. BF₄⁻ anjons, vāji koordinējošs un termiski stabils pretjons, nodrošina savienojuma stabilitāti gan cietā, gan šķīduma stāvoklī.
Fizikālās un ķīmiskās īpašības
Izskats: balta kristāliska cieta viela.
Šķīdība: ļoti labi šķīst polāros organiskos šķīdinātājos (piemēram, dihlormetānā, metanolā), bet nešķīst nepolāros šķīdinātājos (piemēram, heksānā, toluolā) un ūdenī.
Termiskā stabilitāte: kūst virs 260 grādiem, padarot to piemērotu augstas temperatūras reakcijām.
Higroskopiskums: jutīgs pret mitrumu, lai novērstu sadalīšanos, tas jāuzglabā inertā gāzē (piemēram, slāpeklī vai argonā) 2–8 grādu temperatūrā.
Drošība: klasificēts kā kairinošs (H315, H319, H335), tādēļ ir nepieciešams rīkoties labi vēdināmās vietās ar aizsargaprīkojumu (cimdus, aizsargbrilles).
Tri-terc-butilfosfīna tetrafluorborātsir svarīgs organiskais fosfora savienojums, kas ir parādījis plašas pielietojuma iespējas vairākās jomās. Tālāk ir sniegts detalizēts tā mērķa skaidrojums:
Farmācijas joma
Šī viela var kalpot kā sintētisks starpprodukts noteiktām zālēm, reaģējot ar citiem savienojumiem, veidojot zāļu molekulas ar specifiskām farmakoloģiskām aktivitātēm. Šīs zāles var lietot dažādu slimību, piemēram, vēža, sirds un asinsvadu slimību, neiroloģisku traucējumu uc ārstēšanai. Tomēr ir nepieciešams papildu literatūras apskats vai eksperimentāla pārbaude, lai noteiktu, kuras zāles ir īpaši piemērotas sintēzei. Katalizatoru izmantošana zāļu sintēzē var ievērojami uzlabot reakcijas ātrumu un ražu.
Kā efektīvs katalizators tas var katalizēt noteiktas zāļu sintēzes reakcijas, vienkāršojot sintēzes posmus un samazinot ražošanas izmaksas.Hirālās zāles attiecas uz zāļu molekulām ar specifiskiem stereoizomēriem, kurām ir dažādas farmakoloģiskās aktivitātes un vielmaiņas ceļi organismā. Kā hirāls ligands šī viela var saistīties ar metāla katalizatoriem, veidojot hirālus katalītiski aktīvos centrus, tādējādi panākot enantioselektīvu indukciju. Asimetriskās katalītiskās reakcijās šis hirāli katalītiskais aktīvais centrs var ievērojami uzlabot produkta enantioselektivitāti, nodrošinot spēcīgu atbalstu hirālo zāļu sintēzei.
Zinātniskās pētniecības joma
Šai vielai ir svarīga loma organiskajā sintēzē. To var izmantot kā izejvielu, lai, reaģējot ar citiem savienojumiem, radītu organiskus savienojumus ar specifiskām struktūrām un īpašībām. Šiem organiskajiem savienojumiem var būt unikālas fizikālās, ķīmiskās īpašības vai bioloģiskās aktivitātes, kas sniedz jaunas idejas un metodes jaunu zāļu izstrādei, materiālu zinātnei un citās jomās. Asimetriskā katalīze ir svarīgs pētniecības virziens ķīmijas jomā, kura mērķis ir panākt ļoti selektīvu enantiomēru sintēzi, izmantojot katalizatoru selektivitāti.
Šķērssavienojuma reakcija ir svarīga organiskās sintēzes metode, kas var panākt oglekļa oglekļa saišu veidošanu vieglos apstākļos. Heck savienojuma reakcija ir vēl viena svarīga organiskās sintēzes metode, ko galvenokārt izmanto oglekļa oglekļa dubultsaišu izveidošanai. To var izmantot neaktivēta toluola sulfonāta vinilestera Heck savienojuma reakcijā ar olefīniem ar elektronu deficītu. Šīs reakcijas metodes priekšrocības ir viegli reakcijas apstākļi, augsta ražība un laba funkcionālo grupu tolerance, sniedzot jaunas idejas un metodes jaunu zāļu izstrādei, organisko materiālu sintēzei un citās jomās.
Materiālzinātnes joma
Materiālzinātnes jomā arī tās pielietojums ir izpelnījies lielu uzmanību, jo to var izmantot kā izejvielu vai piedevu jaunu materiālu sintezēšanai, sniedzot jaunas idejas un metodes pētījumiem materiālzinātnes jomā. Reaģējot ar citiem savienojumiem, rodas jauni materiāli ar specifisku struktūru un īpašībām. Šiem jaunajiem materiāliem var būt unikālas fizikālās, ķīmiskās īpašības vai bioloģiskās aktivitātes, kas sniedz jaunas idejas un metodes pētniecībai materiālu zinātnes jomā. To var izmantot arī kā piedevu un pievienot noteiktiem materiāliem, lai uzlabotu to veiktspēju.
Vides zinātnes nozare
Vides zinātnes jomā tā pielietošanai ir arī zināms potenciāls kā reaģentam vai katalizatoram kaitīgo vielu attīrīšanai vai noārdīšanai vidē, sniedzot jaunas idejas un metodes vides aizsardzībai un piesārņojuma kontrolei. Tas var reaģēt ar noteiktām kaitīgām vielām un pārvērst tās nekaitīgās vai zemas toksicitātes vielās. Šīs apstrādes metodes priekšrocības ir augsta efektivitāte un vides aizsardzība, sniedzot jaunas idejas un metodes vides aizsardzībai un piesārņojuma kontrolei. To var attiecināt arī uz citām jomām. Piemēram, elektroķīmijas jomā to var izmantot kā elektrolīta vai elektrodu materiālu.
Kādas ir šī savienojuma blakusparādības?
Tri-terc-butilfosfīna tetrafluorborāts, kā ķīmiskai vielai, ir plašs pielietojuma klāsts dažādās jomās, tostarp medicīnā, zinātniskajā pētniecībā, ķīmiskajā sintēzē, materiālu zinātnē un citās jomās. Tomēr, tāpat kā daudzas citas ķīmiskas vielas, tas var izraisīt arī dažas iespējamās blakusparādības vai riskus. Tālāk ir sniegta detalizēta diskusija par tā iespējamām blakusparādībām:
01.Bīstamība veselībai
Bīstamība ieelpojot
Ja šīs vielas putekļus vai tvaikus ieelpo cilvēki, tas var apdraudēt cilvēku veselību. Saskaņā ar drošības terminoloģiju R20/21/22 šī viela var būt kaitīga ieelpojot, saskaroties ar ādu un norijot. Tāpēc lietošanas laikā ir jāveic atbilstoši aizsardzības pasākumi, piemēram, jāvalkā aizsargmaskas un cimdi, lai novērstu putekļu vai tvaiku iekļūšanu cilvēka ķermenī.
Bīstamība saskarei ar ādu
Ilgstoša vai plaša terc-butilfosfāta tetrafluorborāta iedarbība uz ādu var izraisīt ādas kairinājumu vai bojājumus. Drošības apzīmējums R36/37/38 norāda, ka šī viela var kairināt acis, elpošanas sistēmu un ādu. Tāpēc, rīkojoties ar šo vielu, ir svarīgi nodrošināt, lai āda būtu atbilstoši aizsargāta un izvairītos no tiešas saskares.
02. Ķīmiskās reakcijas risks
Reaģē ar citām vielām
Tri-n-butilfosfāta tetrafluorborāts noteiktos apstākļos var reaģēt ar citām vielām, radot kaitīgas vielas vai izraisot bīstamas situācijas, piemēram, sprādzienus. Tāpēc, lietojot šo vielu, ir jāsaprot tās ķīmiskās īpašības un jāizvairās no sajaukšanas ar nesaderīgām vielām.
Termiskā stabilitāte
Tri-terc-butilfosfāta tetrafluorborāta termiskā stabilitāte dažādos apstākļos var atšķirties. Augstā temperatūrā viela var sadalīties un izdalīt kaitīgas gāzes vai tvaikus, radot draudus cilvēku veselībai un videi. Tāpēc, lietojot un uzglabājot šo vielu, ir jāpievērš uzmanība temperatūras kontrolei, lai izvairītos no pārkaršanas un sadalīšanās.
Tas pilnībā iemieso izcilās priekšrocības, ko sniedz izsmalcināts molekulārās struktūras dizains katalītiskās ķīmijas jomā. Šis augstas veiktspējas fosfora sāls katalizators ir attīstījies par mūsdienu organiskās sintētiskās ķīmijas neaizstājamu galveno reaģentu, kam ir raksturīgi lielgabarīta steriski šķēršļi, labvēlīgi elektroniskās sadales raksturlielumi un izcila ķīmiskā stabilitāte. Tas efektīvi atvieglo daudzus sarežģītus ķīmiskās konversijas procesus, kurus iepriekš bija grūti īstenot vai kuri cieta no zemas reakcijas efektivitātes un skarbiem reakcijas apstākļiem. Plaši iesaistīts dažādās rūpnieciskās un akadēmiskās pētniecības jomās, sākot no farmaceitiskās starpproduktu sintēzes līdz progresīvu funkcionālo materiālu sagatavošanai.
03.Preventīvie pasākumi
Lai samazinātu tetrafluorborāta tri-terc-butilfosfīna iespējamās blakusparādības un riskus, var veikt šādus profilakses pasākumus:
Stiprināt personīgo aizsardzību
Lietojot terc butilfosfāta tetrafluorborātu, jāvalkā atbilstoši aizsardzības līdzekļi, piemēram, maskas, cimdi un aizsargbrilles. Šīs ierīces var efektīvi novērst putekļu vai tvaiku iekļūšanu cilvēka ķermenī.
Stingri ievērojiet darbības procedūras
Lietojot un uzglabājot terc butilfosfāta tetrafluorborātu, ir stingri jāievēro ekspluatācijas procedūras un drošības prasības. Tas ietver izpratni par vielas ķīmiskajām īpašībām, izvairīšanos no sajaukšanas ar nesaderīgām vielām, temperatūras kontroli utt.
Stiprināt ventilācijas pasākumus
Lietojot terc butilfosfāta tetrafluorborātu, ir jāveic atbilstoši ventilācijas pasākumi, lai nodrošinātu gaisa cirkulāciju. Tas var samazināt putekļu vai tvaiku koncentrāciju gaisā un līdz minimumam samazināt kaitējumu cilvēku veselībai.
Stiprināt vides uzraudzību
Lietojot un uzglabājot, ir jāpastiprina vides uzraudzībaTri-terc-butilfosfīna tetrafluorborāts. Tas ietver regulāru rādītāju, piemēram, ūdens kvalitātes, augsnes un gaisa kvalitātes testēšanu, kā arī vides piesārņojuma problēmu ātru noteikšanu un risināšanu.
Tā praktiskā pielietojuma joma nepārtraukti paplašinās. Zaļās sintētiskās ķīmijas koncepciju un precīzas skaitļošanas ķīmiskās simulācijas tehnoloģijas nepārtrauktais progress vēl vairāk paātrina tās popularizēšanu un tehnisko jaunināšanu. Tā kā-padziļināta zinātniskā izpēte nepārtraukti pārkāpj tradicionālos sintētiskos ierobežojumus un pēta pavisam-jaunus reakcijas ceļus, TTBP·BF₄ noteikti joprojām būs būtisks profesionālu ķīmiķu pamatrīks, palīdzot viņiem veikt ķīmiskās sintēzes darbu ar augstāku darbības precizitāti, labāku reakcijas efektivitāti un videi draudzīgākām{4}} attīstības koncepcijām.
Bieži uzdotie jautājumi
Kāds ir tri tert butilfosfīna blīvums?
+
-
0,834 g/ml.
0,834 g/ml 20 grādu temperatūrā (lit.)
Cik toksisks ir trifenilfosfīns?
+
-
Bīstamības paziņojumi : H302Kaitīgs norijot. H317 Var izraisīt alerģisku ādas reakciju. H318 Izraisa nopietnus acu bojājumus. H372 Izraisa orgānu bojājumus (Centrālā nervu sistēma, Perifērā nervu sistēma) ilgstošas vai atkārtotas iedarbības rezultātā, ja ieelpots.
Kā atbrīvoties no tetrabutilamonija?
+
-
Kopumā šajā atklājumā tetrabutilamonijs (tetrabutilamonija hidroksīds) iradsorbēts, kā adsorbentu izmantojot katjonu apmaiņas sveķus, tādējādi noņemot tetrabutilamoniju.
Kā dzēst tetrabutilamonija fluorīdu?
+
-
Tiek sagatavoti polimēru-saistīti kalcija sulfonāta sveķi un izmantoti tetrabutilamonija fluorīda atdalīšanai.Kalcija sulfonāta sveķu vienlaicīga lietošana ar sulfonskābes sveķiemizmanto dezililēšanas reakciju dzēšanai un attīrīšanai, kā reaģentu izmantojot tetrabutilamonija fluorīdu.
Populāri tagi: tri-tert-butilfosfīna tetrafluorborāts cas 131274-22-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana