Trietilsilāns CAS 617-86-7

Trietilsilānsir bezkrāsains un caurspīdīgs silīcija organiskā starpprodukts. Viegla hidrolīze, atbrīvo etanolu, rada atbilstošos kondensācijas produktus. To var arī pagatavot, silīcija pulverim reaģējot ar etanolu vara katalizatora klātbūtnē. To izmanto, lai sintezētu silīcija organisko starpproduktu un dažādus silāna savienojumus. To var izmantot arī augstas tīrības pakāpes silāna gāzes sagatavošanai disproporcijas reakcijas ceļā vai organisko un neorganisko hibrīdu materiālu sagatavošanai. Tas ir toksisks un uzglabāšanas laikā ir jāaizsargā no mitruma.

Pielietojums 1. Izmanto organiskajā sintēzē un farmācijas starpproduktos.

2. izmantošana. Sārmainā ūdens iedarbībā Si-H saite molekulā tiek pārtraukta, izdalās ūdeņraža gāze un rodas trietilsilanols. Reakcijā ar alkilitiju ūdeņraža atoms Si-H saitē tiek aizstāts ar alkilgrupu. Reaģē ar litija alkoksīdu, veidojot trietilalkoksisilānu. Alumīnija trihlorīda klātbūtnē tas reaģē ar hlorūdeņradi, veidojot trietilhlorsilānu. Platīna katalizatora iedarbībā tas var tikt pakļauts pievienošanas reakcijai ar alkēniem. To var pagatavot, reducējot trietilhlorsilānu ar litija hidrīdu vai litija tetrahidrogēnu, un to var izmantot silīcija organisko savienojumu sintezēšanai.

3. izmantošana. Etilsilāns, saīsināts kā Et3SiH, ir izplatīts reducētājs, ko galvenokārt izmanto organiskā silīcija sintēzē. Parasti reducēšanas reakciju veic sārmainā vidē.Trietilsilānsvar izmantot kā reducētāju skābā vidē, piemēram, TFA Izmantošana ir tā lielākā īpašība. To var izmantot acetālu reducēšanai vai cukuru gala alkoksigrupu likvidēšanai utt. Turklāt to var izmantot kopā ar pārejas metālu katalizatoriem, lai veiktu hidrosililācijas šķelšanās pievienošanu.

Izmantot 4. Daudzfunkcionāls reducētājs; izmanto 2-hromanola reducēšanas reakcijas pētīšanai; izmanto trialkilsilāna trialkilsilāna sintēzei, izmantojot alkēnu hidrosilācijas reakciju, un cis-selektivitāti var novērot ar TES ; Nav1.7 spirooksindola blokatora sintēze sāpju ārstēšanai; redoks-inducētai katjonu polimerizācijai; par ciklododekanona oksīma Bekmaņa pārkārtojumu; alēnam un enonu Regioselektīvajām reduktīvajām savienošanas reakcijām.

Pielietojums 5. Izmanto kā reaktivācijas katalizatoru pēc stirola katalītiskās polimerizācijas; to izmanto organiskā silīcija uzliesmošanas punkta prognozēšanai.

Sintētiskā metodetrietilsilāns:

1. To var pagatavot, reducējot trietilhlorsilānu ar litija hidrīdu vai litija tetrahidrogēnalumīniju.

2. Uzstādiet augstas efektivitātes maisītāju, pilināmo piltuvi un lielu caurules kondensatoru uz 5-litru trīskaklu kolbas. Pēdējais ir aprīkots ar aukstuma slazdu, kas atdzesēts ar sauso ledu un acetonu. Izmantojiet šo pudeli, lai pagatavotu etilmagnija bromīda (12,6 moli) šķīdumu ēterī. Atdzesējot un enerģiski maisot, pa pilienam pievienoja 406,5 g (30 molus) trihlorsilāna, kas izšķīdināts 1200 ml bezūdens ētera šķīduma. Papildināšana aizņem apmēram 6 stundas. Reakcijas maisījumu maisīja istabas temperatūrā 8 stundas, pēc tam karsēja līdz atteces temperatūrai 1 stundu. Ēteris tika destilēts, izmantojot 20-paplātes kolonnu, un atlikumu karsēja tvaika vannā 10 stundas. Pievieno 180 ml ūdens un samaisa, lai padarītu to hidrolizētu, pēc tam pievieno 372 ml koncentrētas sālsskābes, atdala ūdens slāni un ekstrahē ar divām 500 ml ētera porcijām. Ētera ekstraktu apvienoja ar produktu, mazgā ar ūdeni, pēc tam 2 stundas žāvēja uz 150 g bezūdens kālija karbonāta un pakļāva frakcionētai destilācijai uz 4-paplātes kolonnas, lai iegūtu 27,03 g (77,5 procentus) no tā. .

3. Izmantojot etilbromīdu un hlorsilānu kā izejmateriālus, tā sintēze tiek veikta ar Grignard un kondensācijas reakcijām, un produkts tiek iegūts, koncentrējot, rektificējot un reģenerējot. Ražošanas procesā trimetilbenzolu, šķīdinātāju ar augstu viršanas temperatūru, izmanto, lai daļēji aizstātu uzliesmojošu un sprādzienbīstamu ētera vai tetrahidrofurāna šķīdinātāju reakcijai, un reakcijas produktu attīra, lai iegūtutrietilsilāns. Šī metode novērš tradicionālā procesa trūkumus, piemēram, skarbās temperatūras prasības un zemu šķīdinātāja atgūšanas ātrumu, un padara rafinēšanas darbību ērtāku un drošāku, un šķīdinātāja atgūšanas ātrums sasniedz vairāk nekā 85 procentus.

Salīdzinot ar iepriekš minētajām trim metodēm, trešās metodes ražošanas izmaksām un kvalitātei ir lielākas konkurences priekšrocības tirgū. Mūsu uzņēmums izmanto trešo ražošanas metodi daudzkārt masveida ražošanai. Pašlaik ražošanas process ir nobriedis un produkta kvalitāte ir stabila. Tas ir jauns ražošanas process, kurā tiek izmantots etilbromīds, lai veiktu Grinārda un kondensācijas reakcijas, attīrītu, centrifugētu un žāvētu.trietilsilānslai to sintezētu. Tam ir jauninājumi reakcijas ceļu izvēlē, reakcijas šķīdinātāju atjaunošanā un destilācijas procesos. Kvalitātes ziņā ir jauni sasniegumi produktu kvalitātes uzlabošanā. Produkta kvalitātes un stabilitātes uzlabošana tieši ietekmēs putnu gripas preparāta oseltamivira kvalitāti. Tajā pašā laikā sintēzes procesa un ražošanas apstākļu optimizācijai ir liela ietekme uz vides spiediena un ražošanas izmaksu samazināšanu, kā arī zināmā mērā ietekmē gatavās zāles oseltamivira pašizmaksu.

To galvenokārt izmanto silīcija organiskā sintēzē un kā starpproduktu putnu gripas zāļu oseltamivira (tirdzniecības nosaukums Tamiflu) ārstēšanai. Paplašinoties pielietojuma klāstam, šis produkts ir tehnoloģiski ietilpīgs, ar augstu pievienoto vērtību un funkcionāliem un gala lietošanas smalkiem ķīmiskajiem produktiem. Globālās ļoti patogēnās putnu gripas H1N1 epidēmijas attīstība ir likusi Ķīnas valdībai un uzņēmumiem palielināt pretputnu gripas zāļu uzglabāšanu un ražošanu. Tam ir arī ievērojamas perspektīvas un vieta kā vienai no izejvielām.

Populāri tagi: triethylsilane cas 617-86-7, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana