2-benzotiazolamīns CAS 136-95-8

2-benzotiazolamīns, pazīstams arī kā 2 - aminobenzotiazols, ir heterociklisks aromātisks savienojums, kas pieder benzotiazola ģimenei. Tam ir benzotiazola gredzenu sistēma, kurā slāpekļa atoms aizstāj vienu no oglekļa atomiem benzola gredzenā, un aminogrupa (- NH2) ir pievienota sēra un adjamentā oglekļa atomam 2 pozīcijā. Šī unikālā struktūra tam piešķir atšķirīgas ķīmiskās īpašības un plašu pielietojumu klāstu.

Organiskās sintēzes jomā tā kalpo kā svarīgs starpprodukts dažādu atvasinājumu, ieskaitot farmaceitiskos izstrādājumus, pesticīdus un krāsvielas, sagatavošanai. Tās aminogrupa var iziet dažādas reakcijas, piemēram, acetilēšana, sulfonācija un alkilēšana, ļaujot sintēzi ar specializētiem savienojumiem ar pielāgotām īpašībām.

Farmaceitiski dažiem atvasinājumiem ir antibakteriālas, pretsēnīšu un pretvēža aktivitātes. Viņi tiek izpētīti kā potenciālie kandidāti jaunu terapeitisko līdzekļu attīstībai pret infekcijas slimībām un vēzi.

Turklāt, ņemot vērā tās spēju absorbēt gaismu ultravioletā reģionā, tā atvasinājumi atrod pielietojumus UV absorbētāju un stabilizatoru ražošanā polimēriem, aizsargājot materiālus no sadalīšanās, ko izraisa saules gaisma.

Rezumējot ar daudzpusīgo struktūru un īpašībām, ir galvenā loma dažādās rūpniecības jomās, kas veicina sasniegumus veselības aprūpē, materiālu zinātnē un ārpus tās.

Krāsviela starpprodukts. Izmanto katjonu violetas 3RL ražošanā. Izmanto arī 3-metilbenzotiazola hidrazona sintēzē katjonu violetas 2RL ražošanai utt. Tas ir arī izejviela citām organiskām sintēzēm.

Neitrāls nesējs (jonu nesējs), ko izmanto polivinilhlorīda membrānas elektrodu konstruēšanai CE 3 + jonu noteikšanai {. 2- aminobenzotiazols ir ķīmiski savienots ar daudziem - sienas nanotipām, lai izveidotu adsorbentu, lai izveidotu adsorbentu no pb (ii).

Katjona violeta 3., kas pazīstama arī kā pamata violetā 3. vai CI pamata violetā 10, ir sintētiska organiska krāsa, kas pieder katjonu krāsvielu klasei. Šai konkrētajai krāsvielai ir raksturīga tā intensīvā violetā krāsa un pozitīvais jonu lādiņš, kas tai ļauj spēcīgi mijiedarboties ar negatīvi uzlādētām virsmām, piemēram, tādām, kas atrodamas anjonu substrātos, piemēram, kokvilnā, vilnā un zīda.

Katjonu violetas 3RL ķīmiskā struktūra ietver aromātiskos gredzenus un slāpekli {-, kas satur heterocikliskās grupas, kas veicina tā stabilitāti un krāsainības īpašības. Tas ļoti šķīst ūdenī un parasti to izmanto tekstilizstrādājumu, papīra un ādas rūpniecībā krāsošanas nolūkos. Sakarā ar katjonu, tas viegli saistās ar anjonu vietām uz šķiedras virsmām, kā rezultātā rodas spilgtas un izturīgas nokrāsas.

Papildus tā pielietošanai krāsošanā, katjonu violetā 3RL tiek izmantots arī bioloģiskā krāsošanā, īpaši mikrobioloģijā, kur tā var krāsot baktēriju šūnas to negatīvi lādēto ārējo membrānu dēļ. Šī krāsošanas spēja palīdz mikroorganismu vizualizācijai un identificēšanai mikroskopā.

Turklāt katjonu violetā 3. rullī atbilst noteiktiem drošības standartiem, ja to lieto atbilstoši, bet, tāpat kā jebkurai ķīmiskai krāsošanai, ir nepieciešama rūpīga apstrāde un apglabāšana, lai samazinātu ietekmi uz vidi. Kopumā katjonu violetā 3RL izceļas kā daudzpusīga un efektīva krāsa ar plašu rūpniecisko un zinātnisko pielietojumu.

Jonu nesējs, kas pazīstams arī kā jonu apmaiņas vai jonu transportētājs, ir būtiska sastāvdaļa dažādās zinātniskajās un tehnoloģiskajās jomās, īpaši ķīmijā, bioloģijā un inženierzinātnēs. Tas attiecas uz vielu vai molekulu, kas atvieglo jonu pārvietošanos vai pārvietošanu pa membrānām vai šķīdumos. Šie pārvadātāji var būt dabiski vai sintētiski, un tiem ir būtiska loma elektroķīmiskā līdzsvara saglabāšanā un būtisku bioloģisko procesu nodrošināšanā.

Bioloģijas kontekstā jonu nesēji bieži attiecas uz transmembranālajiem proteīniem, kas iestrādāti šūnu membrānās. Šiem olbaltumvielām ir specifiskas jonu saistīšanas vietas, ļaujot tām selektīvi pārvadāt jonus, piemēram, nātriju, kāliju, kalciju un hlorīdu visā membrānā. Šī selektīvā caurlaidība ir būtiska, lai radītu elektriskos signālus neironos, osmotiskā līdzsvara saglabāšanā šūnās un muskuļu kontrakcijas regulēšanu.

Ūdens apstrādes un rūpniecības procesos plaši izmanto sintētiskos jonu nesējus, piemēram, jonu apmaiņas sveķus. Šie sveķi ir paredzēti, lai piesaistītu un noturētu konkrēta lādiņa jonus, atvieglojot ūdens attīrīšanu un jonu atdalīšanu ķīmiskajās reakcijās. Piemēram, ūdens mīkstinot, jonu apmaiņas sveķi noņem cietības jonus, piemēram, kalciju un magniju, uzlabojot ūdens kvalitāti dažādiem pielietojumiem.

Kopumā jonu nesēji ir nepieciešami fizioloģisko funkciju uzturēšanai, rūpniecisko procesu uzlabošanai un dažādu sistēmu tīrības un funkcionalitātes nodrošināšanai. Viņu unikālā spēja selektīvi pārvadāt jonus padara tos par būtiskiem līdz plašam zinātnisko un tehnoloģisko sasniegumu klāstam.

Galvenā sintezēšanas metode2-benzotiazolamīnsietver reakciju starp feniltiourīnvielu un sēra hlorīdu. Detalizētas darbības ir šādas:

• Reaģentu sagatavošana: Pirmkārt, reakcijas traukam pievieno sausu hloroformu. Pēc tam traukā maisot, tiek ievests feniltiourīnviela.
• Reakcijas apstākļi: Temperatūra tiek pakāpeniski paaugstināta līdz 60 - 63 grādiem, lai iztvaikotu jebkuru ūdeni -, kas satur hloroformu. Pēc tam maisījumu atdzesē līdz 40 grādiem, pirms tiek pievienots sēra hlorīds. Lai novērstu materiālo aglomerāciju, ir svarīgi saglabāt gāzes fāzes temperatūru, kas nepārsniedz 40 grādus.
• Reakcijas process: Pēc sēra hlorīda pievienošanas temperatūra tiek pakāpeniski paaugstināta līdz 61 grādam 4 stundu laikā un uzturēt 61–64 grādu refluksa reakcijai, kas ilgst 10 stundas.
• Ievietojiet - apstrādi: Pēc tam reakcijas maisījumu pārnes uz destilācijas trauku, kas satur noteiktu ūdens daudzumu un aktivēto oglekli. Hloroformu atgūst ar tiešu tvaika destilāciju, līdz šķidrums - fāzes temperatūra sasniedz 98 grādus un tiek uzturēta 15 minūtes. Pēc atveseļošanās maisījumu atšķaida ar ūdeni, atdzesē ar ledu, neitralizē ar nātrija hidroksīda ūdens līdz 4,1 pH un maisa ar aktivizētu oglekli. Pēc tam maisījumu atdzesē, filtrē, un filtrātu neitralizē ar 30% nātrija hidroksīda ūdens līdz pH 7,0–7,6. Visbeidzot, maisījumu atdzesē līdz 35–40 grādiem, filtrē zem spiediena un žāvē (temperatūrā, kas nepārsniedz 80 grādus), lai iegūtu galaproduktu.

• Izmantojot sēra hlorīdu kā gredzenu - slēgšanas aģents: Hloroforma tiek pievienota reaktoram, kam seko sausa 1-metil-3-feniltiourīnviela. Maisījumu maisa temperatūrā 50–60 grādu, un sulfurilhlorīdu pievieno reakcijai, kas ilgst 2 stundas. Pēc dzesēšanas maisījumu pievieno ūdenim, lai atdalītu slāņus, un šķīdinātājs tiek noņemts, lai iegūtu produktu.
• 2-mercaptobenzotiazola reakcija: 2-mercaptobenzotiazols var reaģēt ar Na2S2O5 un CH3NH2 vai ar 2-aminobenzotiazolu un CH3NH2 NAHSO3 klātbūtnē, lai iegūtu 2-metilaminobenzotiazolu.

2-benzotiazolamīns, pazīstams arī kā 2 - aminobenzotiazols, ir organisks savienojums, kas pieder benzotiazola ģimenei. Tam ir benzotiazola gredzena struktūra, kurā slāpekļa atoms aizstāj vienu no oglekļa atomiem tiazola gredzenā, un benzotiazola skeleta 2 pozīcijā ir pievienota aminogrupa (-NH2).

Ķīmiski tam ir vairākas ievērojamas īpašības. Tas ir balts vai viegls - krāsains kristālisks cietsirdīgs ar mērenu kušanas temperatūru. Savienojums ir samērā stabils normālos apstākļos, bet tā aminogreisa un benzotiazola funkcionālu dēļ to var iziet dažādas reakcijas. Piemēram, aminogrupa var piedalīties aizvietošanas reakcijās, ļaujot ieviest dažādus aizvietotājus. Turklāt benzotiazola gredzenam var tikt veikta elektrofīla aromātisko aizvietošanas reakcija benzola daļā.

Tas ir pazīstams arī ar spēju veidot ūdeņraža saites caur savu aminogrupu, ietekmējot tās šķīdību un mijiedarbību ar citām molekulām. Ūdens šķīdumos tam var būt vājas pamata īpašības amino grupas spējas pieņemt protonus.

Turklāt ir konstatēts, ka šim savienojumam ir fluorescējošas īpašības, padarot to potenciāli noderīgu optisko un sensoru lietojumprogrammās. Tomēr to ķīmisko reaktivitāti un stabilitāti var ietekmēt tādi faktori kā pH, temperatūra un katalizatoru vai citu reaktīvo sugu klātbūtne.

Kopumā tās unikālā ķīmiskā struktūra un īpašības padara to par daudzpusīgu veidojošo bloku dažādu organisko savienojumu sintezēšanai ar iespējamiem pielietojumiem materiālu zinātnē, farmaceitiskos izstrādājumos un citos laukos.

2-benzotiazolamīnsir slāpeklis -, kas satur heterociklisku savienojumu ar molekulāro formulu c₇h₆n₂s. Istabas temperatūrā tas ir pelēcīgs bez smaržas - balts līdz balts pulveris. Tā drošība un stabilitāte ir īpaši jāuzsver rūpniecības lietojumos. No četriem aspektiem tiek veikta šāda analīze: fizikālās un ķīmiskās īpašības, darbības drošība, vides riski un stabilitāte.

Stabilitātes analīze

 

Termiskā stabilitāte

2-aminobenzotiazola kušanas temperatūra ir 129–134 grādi, un tā viršanas temperatūra ir aptuveni 307,5 ​​grādi (760 mmHg). Nav tendence sadalīties normālā temperatūras diapazonā. Tomēr tas var atbrīvot toksiskas gāzes (piemēram, sērūdeņradi, slāpekļa oksīdus) augstā temperatūrā, tāpēc sildīšanas operācijas jāveic tvaika nosūcēja un aprīkotas ar gāzes absorbcijas ierīci.

Ķīmiskā stabilitāte

Šis savienojums ir stabils neitrālos vai vāji skābos apstākļos, bet tas var veikt hidrolīzi spēcīgi sārmainā vidē, radot benzotiazola ketona atvasinājumus. Turklāt aminogrupa ({- nh₂) tās molekulā var piedalīties redox reakcijās, un tai vajadzētu izvairīties no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem.

Viegla stabilitāte

Lorem ipsum dolor sēž amet, consectetur a2 - aminobenzotiazols nav jutīgs pret gaismu, bet ilgstoša ultravioletā staru iedarbība var izraisīt krāsu izmaiņas (piemēram, dzeltenība). Ieteicams to uzglabāt tumšā vietā, lai saglabātu tā izskata stabilitāti.

Populāri tagi: 2-benzotiazolamīns CAS 136-95-8, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana