Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem valerofenona cas 1009-14-9 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes valerofenona cas 1009-14-9 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Valerofenonsir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C11H14O un CAS 1009-14-9. Šim savienojumam ir zināms slavas līmenis ķīmijas jomā, jo tas ir aromātisks ketons, kas sastāv no benzola gredzena un amilķēdes, un tam piemīt dažādas interesantas fizikālās īpašības. Tas ir bezkrāsains šķidrums istabas temperatūrā. Šī bezkrāsainā un caurspīdīgā īpašība ļauj viegli novērot un lietot benzofenonu laboratorijā un rūpnieciskajā ražošanā. Tajā pašā laikā bezkrāsains nozīmē arī to, ka tas nesatur acīmredzamus piemaisījumus, ir augstas tīrības pakāpes un var atbilst dažādu smalkas ķīmiskās sintēzes prasībām. Benzpentonam ir īpašs aromāts. Šis aromāts ir benzofenona molekulas funkcionālo grupu mijiedarbības rezultāts, piešķirot tai unikālu smaržas atpazīstamību. Šim īpašumam var būt noteikta vērtība dažos lietojumprogrammu laukos. Piemēram, parfimērijas rūpniecībā fenilpentanonu var izmantot kā īpaša aromāta avotu, lai smaržām, kosmētikai un citiem produktiem piešķirtu unikālu aromātu. Kā organiskās sintēzes starpproduktu un farmaceitisko starpproduktu to var izmantot laboratorijas pētniecības un izstrādes procesos, kā arī ķīmiskās un farmaceitiskās sintēzes procesos.

|
Ķīmiskā formula |
C11H14O |
|
Precīza Mise |
162 |
|
Molekulmasa |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
|
Elementu analīze |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |


Fenilpentanonam kā svarīgam organiskam savienojumam ir plašs pielietojums dažādās jomās.

1. Tam ir izšķiroša nozīme organiskās sintēzes jomā. Kā starpprodukts daudzās organiskās ķīmiskās reakcijās benzofenonam ir svarīga loma bioaktīvo molekulu un garšas savienojumu sintēzē. Piemēram, garšvielu rūpniecībā benzofenonu izmanto, lai sintezētu tādas garšvielas kā pipari un lauru lapas, nodrošinot bagātīgu aromātu izvēli tādām nozarēm kā pārtika un kosmētika. Turklāt benzofenonu var izmantot arī kā farmaceitisku starpproduktu, lai piedalītos zāļu sintēzes procesā, sniedzot spēcīgu atbalstu farmācijas jomas attīstībai.
2. Tam ir svarīga loma kā denaturantam tādos laukos kā tinte, līme, sveķi un pārklājumi. Tas var uzlabot šo produktu viskozitāti un plūstamību, kā arī uzlabot to ķīmisko izturību, mehāniskās īpašības un nodilumizturību. Tas padara benzofenonu par galveno izejvielu produktu kvalitātes un veiktspējas uzlabošanai, ko plaši izmanto tādās nozarēs kā poligrāfija, iepakošana un būvniecība.
3. To var izmantot arī kā šķīdinātāju. Tas var izšķīdināt dažādus organiskos savienojumus un šķīdumus, piemēram, sveķus, krāsas, tīrīšanas līdzekļus un attaukotājus. Benzofenona kā šķīdinātāja priekšrocība ir tā labā šķīdība un nepastāvība, tāpēc tam ir izšķiroša nozīme pārklājumu, krāsu un citu produktu ražošanas procesā. Tikmēr benzofenonu var izmantot arī kā šķīdinātāju laboratorijas pētniecības un izstrādes procesos un ķīmiskās un farmaceitiskās sintēzes procesos, nodrošinot ērtību pētniekiem.


Valerofenonsir organisks savienojums ar ķīmisko nosaukumu 1-fenil-1-pentanons. Tā ir viena no svarīgākajām izejvielām un starpproduktiem daudzās organiskās sintēzes reakcijās. Ir dažādas fenilpentanona sintēzes metodes, tostarp aromātisko savienojumu oksidēšana, pentanona aromātiskā aizstāšana un citas specifiskas reakcijas. Tālāk es iepazīstināšu ar vairākām izplatītākajām sintēzes metodēm un to detalizētajiem soļiem un ķīmiskajiem vienādojumiem.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Darbības:
Ielejiet reakcijas pudelē benzolu un pentanonu.
Pievienojiet alumīnija hlorīdu (AlCl3) kā katalizatoru.
Ievadiet sausu metāna hlorīda gāzi kā reakcijas šķīdinātāju un oksidētāju.
Maisiet reakcijas maisījumu istabas temperatūrā.
Kad reakcija ir pabeigta, pievienojiet hidrolīzes līdzekli (piemēram, ūdeni vai atšķaidītu sālsskābi), lai neitralizētu alumīnija hlorīdu reakcijas maisījumā.
Ekstrahējiet un atdaliet organisko fāzi, izmantojot piesātinātu nātrija hlorīda šķīdumu.
Organisko fāzi nosusina, parasti izmantojot bezūdens nātrija sulfātu.
Destilē, lai iegūtu benzofenonu.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Darbības:
Izšķīdiniet benzolu vai tā atvasinājumus atbilstošā šķīdinātājā.
01
Ūdeņraža atmosfērā hidrogenēšanas reakcijām izmanto piemērotus katalizatorus, parasti kā katalizatorus platīnu, pallādiju vai niķeli.
02
Kad reakcija ir pabeigta, filtrējiet vai ekstrahējiet šķīdumu, lai noņemtu katalizatora atlikumus.
03
Koncentrējiet šķīdumu, parasti izmantojot destilācijas vai kristalizācijas metodes.
04
Iegūstiet benzofenonu.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
Darbības:
Reaģējiet benzolu vai tā atvasinājumus ar cianāta esteriem (piemēram, acetonitrilu vai benzonitrilu).
01
Reakcijas tiek veiktas sārmainos apstākļos, parasti izmantojot sārmainus katalizatorus, piemēram, nātrija hidroksīdu (NaOH) vai kālija hidroksīdu (KOH).
02
Kad reakcija ir pabeigta, pievienojiet skābu hidrolīzes līdzekli (piemēram, sālsskābi), lai hidrolizētu reakcijas produktu.
03
Ekstrahējiet organisko fāzi un apstrādājiet to ar desikantu.
04
Destilē, lai iegūtu benzofenonu.
05
Pievienojiet 156 g benzola, 900 ml dihlormetāna un 146,5 g bezūdens alumīnija trihlorīda 2 l trīskaklu kolbā, atdzesējiet līdz 0-5 grādiem, lēnām pievienojiet 120,5 g n-valerilhlorīda un noturiet iekšējo temperatūru 0-10 grādu robežās krišanas laikā. Pēc pilināšanas temperatūru paaugstina līdz 40 grādiem, un reakciju maisa 2 stundas. Ledus vannā atdzesējot, lēnām piliniet 500 ml 1N sālsskābes šķīduma. Pēc pilināšanas atdaliet šķīdumu. Ūdens fāzi ekstrahēja ar 400 m LDCM. Organiskās fāzes tika apvienotas un koncentrētas, lai ar vakuumdestilāciju iegūtu 142 g fenilpentanona ar iznākumu 87%.
Izšķīdiniet 6,3 ml (0,05 mol) metilbenzoāta un 0,05 g vara jodīda bezūdens tetrahidrofurānā, piliniet 0,05 mol alkil-Grignāra reaģenta (ditilētera šķīdums, kas sagatavots ar 1,2 g metāla magnija un atbilstošu daudzumu reaktīvo n-bromātu), apmēram pusstundu n-butāna reģenerācijas līdzekli. apmēram trīs stundas un visbeidzot iegūst 7,8 g mērķa produkta fenilpentanona ar iznākumu 96%.
Šīs ir vairākas izplatītas sintēzes metodes, detalizētas darbības un ķīmiskie vienādojumiValerofenons. Šīs metodes var izvēlēties un optimizēt atbilstoši faktiskajām vajadzībām un apstākļiem.
![]()
Kušanas temperatūra - 9 grādi C, viršanas temperatūra 244-245 grādi C (lit.), blīvums 0,975 g/mL pie 20 ° C (lit.), laušanas koeficients n20/D 1,5143 (lit.), uzliesmošanas temperatūra 217 grādi F, uzglabāšanas apstākļi noslēgts sausā, šķīdināmība. Acetāts (nedaudz), Forma Šķidrums, Krāsa Dzidrs gaiši dzeltens līdz dzelteni zaļš, īpatnējais svars 0,98, nešķīst ūdenī, BRN 1907717, Stabilitāte Stabils Uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem, skābēm, bāzēm, plastmasām., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, drošības informācija, Bīstamības simbols (GHS), GHS07, Brīdinājums, Bīstamības apraksts H315-H319-H335, Piesardzības instrukcijas, P261},}}P{{231}-} Bīstamo kravu zīme Xi, Bīstamības kategorijas kods 36/37/38, Drošības instrukcijas 22-24/25-36-26, WGK Vācija 3, TSCA Jā.
Ķīmiskā izpēte un fotoķīmija
Valerofenons ir vērtīgs līdzeklis ķīmiskajā izpētē, jo īpaši fotoķīmisko procesu izpētē. Tas darbojas kā UV aktinometrs, savienojums, ko izmanto ultravioletās gaismas intensitātes mērīšanai fotoķīmiskos eksperimentos. Savienojuma fotoķīmiskās īpašības, tostarp tā spēja iziet fotoredoksreakcijas un radīt reaktīvus starpproduktus, padara to noderīgu jaunu fotoķīmisko metožu un materiālu izstrādē.
Turklāt valerofenons ir enzīma karbonilreduktāzes inhibitors, kam ir nozīme dažādu zāļu un ksenobiotiku metabolismā. Šī īpašība ir izmantota farmakoloģiskajos pētījumos, lai izprastu karbonilreduktāzes lomu zāļu metabolismā un toksicitātē.
Drošības apsvērumi un regulējošie aspekti
Lai gan parasti tiek uzskatīts, ka valerofenonam ir salīdzinoši zema toksicitāte, ir svarīgi ar savienojumu rīkoties uzmanīgi, lai izvairītos no iespējamiem veselības apdraudējumiem. Valerofenona iedarbība var izraisīt ādas un acu kairinājumu, un tā tvaiku ieelpošana var izraisīt elpceļu kairinājumu. Tāpēc, strādājot ar savienojumu, jālieto atbilstoši individuālie aizsardzības līdzekļi (IAL), piemēram, cimdi, aizsargbrilles un elpceļu aizsarglīdzekļi.
No normatīvajiem aspektiem valerofenons nav klasificēts kā bīstams materiāls saskaņā ar lielāko daļu transportēšanas noteikumu, taču tas ir jāuzglabā un ar to jārīkojas saskaņā ar vietējām drošības vadlīnijām un noteikumiem. Savienojuma izmantošana farmācijā un pārtikas produktos ir pakļauta stingrai reglamentējošai uzraudzībai, lai nodrošinātu tā drošību un efektivitāti.
Valerofenons ir daudzpusīgs aromātisks ketons ar plašu pielietojumu klāstu vairākās nozarēs. Tā unikālā molekulārā struktūra un ķīmiskās īpašības padara to par vērtīgu starpproduktu organiskajā sintēzē, farmācijas izstrādē, smaržu formulēšanā un fotoķīmiskos pētījumos. Šajā rakstā ir rūpīgi izpētītas savienojuma sintēzes metodes, rūpnieciskie pielietojumi, drošības apsvērumi un normatīvie aspekti, uzsverot tā nozīmi mūsdienu ķīmijā un rūpniecībā.
Tā kā pētījumi turpinās, visticamāk, parādīsies jauni valerofenona lietojumi un modifikācijas, kas vēl vairāk paplašina tā lietderību un vērtību. Vai jaunu medikamentu izstrādē, valdzinošu smaržu radīšanā vai fotoķīmisko procesu izpētē, valerofenons arī turpmāk spēlēs nozīmīgu lomu ķīmijas un rūpniecības nākotnes veidošanā.
Populāri tagi: valerophenone cas 1009-14-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana






