Izopropilacetāts, kas pazīstams arī kā 3- butanona izopropilesteris vai acetilacetāta izopropilesteris, ir svarīgs organiskais savienojums. Parasti tas parādās kā bezkrāsains un caurspīdīgs šķidrums ar aromātisku smaku. Tas šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, hloroformā, ēterī un toluolā, bet tam ir slikta šķīdība ūdenī. Starpprodukts, ko izmanto sirds un asinsvadu narkotiku nifedipīna sintezēšanai. Izopropil 2- (3- nitrobenzilidēna) acetoacetāta sintēze. To izmanto arī organofosfāta insekticīdu sintezēšanai, piemēram, imidakloprīdam. Kā svarīga izejviela organiskajā sintēzē, tā piedalās dažādās ķīmiskajās reakcijās. Kairinot ādu un acis, pēc kontakta un meklējiet medicīnisko padomu nekavējoties noskalojiet ar daudz ūdens un meklējiet medicīnisko padomu.
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
|
Ķīmiskā formula |
C7H12O3 |
|
Precīza masa |
144.08 |
|
Molekulmasa |
144.17 |
|
m/z |
144.08 (100.0%), 145.08 (7.6%) |
|
Elementārā analīze |
C, 58.32; H, 8.39; O, 33.29 |
|
Kušanas punkts |
-27 grāds |
|
Vārīšanās punkts |
95 grāds 52 hPa (lit.) |
|
Blīvums |
0. 989 g/ml ar 20 grādu (lit.) |
|
|
|
Izopropilacetāts(IAA) ir svarīgs organiskais sintētiskais starpprodukts, ko plaši izmanto tādās jomās kā farmaceitiski izstrādājumi, pesticīdi, aromāti, pārklājumi un polimēru materiāli. Attīstoties ķīmiskajai rūpniecībai, IAA pieprasījums ir palielinājies gadu no gada, un arī tās sintēzes metodes un lietojumprogrammu izpēte ir saņēmusi arī arvien lielāku uzmanību. Šie ir tā lietojumi:
Pielietojums medicīnas jomā
IAA ir svarīga loma sirds un asinsvadu zāļu sintēzē. Piemēram, nimodipīna sintēzē IAA reaģē ar specifiskiem aromātiskiem aldehīdiem, lai radītu starpproduktus ar kalcija kanālu bloķēšanas aktivitāti. Šis starpprodukts vēl vairāk reaģē, lai ģenerētu nimodipīnu, ko izmanto smadzeņu vazospazmas un išēmiska insulta ārstēšanai. IAA ketonu grupā tiek veikta nukleofīla pievienošana ar aromātiskiem aldehīdiem, veidojot imīna starpproduktus, kurus pēc tam samazina mērķa produkta ražošanai. Nimodipīnam ir ievērojama klīniskā efektivitāte, bloķējot kalcija pieplūdumu, paplašinot smadzeņu asinsvadus un uzlabojot smadzeņu asins plūsmu. IAA ir galvenais starpprodukts nātrija valproāta sintēzei. Nātrija valproāts ir plaša spektra pretepilepsijas zāles, kas rada pretepilepsijas iedarbību, kavējot gamma aminobutīnskābes (GABA) transamināzi un palielinot GABA līmeni smadzenēs. IAA tiek hidrolizēta, lai iegūtu valproīnskābi, kas pēc tam reaģē ar nātrija hidroksīdu, lai iegūtu nātrija valproātu. IAA uz estera balstīta struktūra ļauj ērti hidrolizēt, vienkāršo sintēzes posmus un uzlabo reakcijas efektivitāti.
Antibakteriālo un anti pret iekaisuma zāļu sintēze
IAA galvenokārt izmanto antibakteriālo zāļu sintēzē, lai izveidotu heterocikliskus savienojumus ar antibakteriālu aktivitāti. Piemēram, reaģējot ar amīnu savienojumiem, lai ģenerētu starpproduktus, kas satur laktāma struktūras, plaša spektra antibiotikas var vēl vairāk sintezēt. Nukleofīla pievienošanas reakcija un kondensācijas reakcija. Šāda veida savienojumam ir inhibējoša ietekme uz vairākām zālēm izturīgām baktērijām, un paredzams, ka tas kļūs par jauna veida antibakteriālo zāļu veidu. IAA var izmantot nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) sintēzei. Piemēram, reaģējot ar ariletiķskābi, tiek izveidoti estera savienojumi ar pretiekaisuma aktivitāti. Kiklooksigenāzes (COX) un samazināšanas prostaglandīna sintēzes kavēšana, tādējādi radot pretiekaisuma iedarbību. IAA ieviešana var uzlabot zāļu lipīdu šķīdību un uzlabot to spēju iekļūt šūnu membrānās.
Pielietojums pesticīdu jomā
IAA ir nozīmīga loma insekticīdu sintēzē. Piemēram, imidakloprīda (metronidazola) sintēzē IAA reaģē ar specifiskiem aromātiskiem aldehīdiem, lai iegūtu starpproduktu ar insekticīdu aktivitāti. Šis starpprodukts vēl vairāk reaģē, lai iegūtu fosforu, ko izmanto dažādu kaitēkļu kontrolei. IAA ketonu grupā tiek veikta nukleofīla pievienošana ar aromātiskiem aldehīdiem, veidojot imīna starpproduktus, kurus pēc tam samazina mērķa produkta ražošanai. Atšķaidīts kukaiņu fosfors kavē kukaiņu nervu sistēmu, izraisot to paralīzi un nāvi, un tam ir augstas efektivitātes un zemas toksicitātes īpašības. IAA ir galvenais starpprodukts benzimidazola fungicīdu sintēzē. Benzimidazola fungicīdi rada baktericīdu iedarbību, kavējot sēnīšu šūnu membrānu sintēzi. IAA tiek hidrolizēta, lai iegūtu valproīnskābi, kas pēc tam reaģē ar orto fenilēndiamīnu, veidojot benzimidazola starpproduktus turpmākai fungicīdu sintēzei. IAA uz estera balstīta struktūra ļauj ērti hidrolizēt, vienkāršo sintēzes posmus un uzlabo reakcijas efektivitāti.
Herbicīdu un augu augšanas regulatoru sintēze
IAA var izmantot cikloheksenona herbicīdu sintēzei. Piemēram, reaģējot ar cikloheksenona savienojumiem, tiek ģenerēti esteru savienojumi ar herbicīdu aktivitāti. Kavē nezāļu fotosintēzi, izraisot to nāvi. Šāda veida herbicīdiem ir efektīva un plaša spektra nezāļu kontroles ietekme uz dažādām nezālēm. IAA var izmantot, lai sintezētu augu augšanas regulatorus, piemēram, vienotonazolu. Vienikonazols kavē giberellīna sintēzi augos, regulē augu augšanu un pastiprina stresa izturību. IAA reaģē ar īpašiem amīna savienojumiem, lai iegūtu imidazolu. IAA ieviešana var uzlabot regulatoru stabilitāti un pagarināt viņu darbības laiku.
Pielietojums garšvielu nozarē
IAA ir svarīga izejviela augļu aromātu sintezēšanai, īpaši augļu aromātu sajaukšanai, piemēram, āboliem, bumbieriem un ananāsiem. IAA reaģē ar spirtiem un fenola savienojumiem, lai iegūtu esteru savienojumus. Piemēram:
Reakcija ar feniletanolu: ģenerējiet fenetilacetoacetāta izopropilesteru, kam ir jaukts rožu un ābolu aromāts.
Reakcija ar benzilspirtu: ģenerē benzil aiacetoacetāta izopropilesteru, uzrādot bumbieru aromātu. Ābolu būtībā IAA atvasinājumus izmanto, lai uzlabotu augļu garšas svaigumu un saldumu un uzlabotu būtības dabisko izjūtu. IAA var izmantot, lai sintezētu ziedu smaržas, piemēram, jasmīnu un ylang ylang. IAA reaģē ar tādiem savienojumiem kā indols un benzaldehīds, lai iegūtu heterocikliskus savienojumus ar ziedu īpašībām. Piemēram, reaģējot ar indolu, lai ražotu indola izopropilacetoacetātu, kam ir jasmīna aromāts. IAA ieviešana var uzlabot ziedu aromāta noturību un izplatību, padarot būtību mīkstāku un dabiskāku.
Mastic aromāts un esence sinerģists
IAA ir galvenais starpprodukts Frankincense garšu sintēzē, īpaši to izmanto, lai sajauktu aromātu, piemēram, vaniļu un karameli. IAA notiek reducēšanas reakcija, lai iegūtu propilēnglikolu, kas pēc tam reaģē ar tādiem savienojumiem kā furfurols un benzaldehīds, lai iegūtu savienojumus ar frankincense īpašībām. Piemēram, reaģējot ar furfural, lai iegūtu furfurfurilizopropilacetāts, uzrādot karameļu aromātu. Starp Frankincense būtību IAA atvasinājumi tiek izmantoti, lai uzlabotu aromāta saldumu un cilvēku, un uzlabotu būtības hierarhijas izjūtu. IAA var izmantot kā Essence sinerģistu, lai uzlabotu būtības stabilitāti un nepastāvību. IAA uz estera balstīta struktūra ļauj viegli veidot ūdeņraža saites ar citām komponentiem būtībā, kas uzlabo starpmolekulāro būtības spēku, tādējādi uzlabojot tā stabilitāti un izturību. Mazgāšanas līdzekļu būtībā IAA tiek izmantots, lai uzlabotu aromāta izturību, lai drēbes joprojām varētu izstarot svaigu aromātu pēc mazgāšanas.
Pielietojums pārklājumu un tintes jomā
IAA tiek izmantots kā šķīdinātāja un reakcijas starpprodukts automobiļu pārklājumos, lai sagatavotu augstas veiktspējas automobiļu krāsas. IAA izšķīst akrila sveķus, lai iegūtu grunti ar labu saķeri un izturību pret koroziju. IAA reaģē ar izocianātiem, lai iegūtu poliuretāna virskārtas, uzlabojot automobiļu krāsas spīdumu un laika apstākļu izturību. IAA izmanto kā šķīdinātāju un funkcionālu piedevu iepakojuma tintēs, lai sagatavotu videi draudzīgas iepakojuma tintes. IAA zemā toksicitāte un zemā GOS emisija padara to par ideālu šķīdinātāju pārtikas iepakojuma tintēm. IAA reaģē ar fluorescējošām krāsvielām, lai ģenerētu tintes anti-counterfining, ko izmanto pretreģistrēšanas marķēšanai augstākās klases iepakojumā. IAA izmanto kā šķīdinātāju un modifikatoru arhitektūras pārklājumos, lai sagatavotu augstas veiktspējas iekšpusi un ārējos sienas pārklājumus. IAA izšķīst polivinilspirts, lai iegūtu iekšējos sienas pārklājumus ar labu saķeri un ūdens izturību. IAA reaģē ar silāna savienojuma līdzekļiem, lai iegūtu silīcija modificētus ārsienas pārklājumus, uzlabojot pārklājumu izturību pret laika apstākļiem un piesārņojuma izturību.
Polimēru materiālu jomā
Acetoacetāta izopropilesteru var izmantot kā polimēru materiālu plastifikatoru. Tas satur esteru un ketonu karbonilgrupas, kas var mijiedarboties ar polimēru segmentiem, samazinot polimēru materiālu stikla pārejas temperatūru un palielinot to elastību un apstrādājamību. Piemēram, pievienojot piemērotu daudzumu acetoacetāta izopropilestera polivinilhlorīda (PVC) produktiem, var ievērojami uzlabot PVC elastību un aukstumu. To var izmantot arī kā polimēru materiālu antioksidantu. Tas satur ketonu karbonilgrupas, kas var uztvert peroksīdu brīvos radikāļus, neitralizēt peroksīdus un novērst polimēru materiālu oksidatīvo sadalīšanos apstrādes un lietošanas laikā. Šim antioksidantam ir potenciāla pielietojuma vērtība poliolefīna materiālos, piemēram, polietilēnam un polipropilēnam. Veicot ķīmiskas modifikācijas, polimēru materiālos var ievest acetoacetāta izopropilesteru, lai sagatavotu polimēru materiālus ar liesmas slāpējošām īpašībām. Piemēram, reaģējot ar acetoacetāta izopropilesteru ar fosforu, kas satur savienojumus, var sintezēt polimēru materiālus, kas satur fosfora slāpekļa sinerģiskos liesmas slāpējošos elementus. Šis liesmu aizturīgais materiāls sadegšanas laikā var veidot blīvu oglekļa slāni, novēršot liesmu izplatīšanos un dūmu izdalīšanos.
Pieteikšanās gadījumi polimēru materiālu jomā
Termoplastiskais elastomērs ir polimēra materiāls ar gumijas elastību un termoplastiskām apstrādes īpašībām. Kopolimerizējot acetoacetāta izopropilesteru ar citiem monomēriem, var sagatavot termoplastiskus elastomērus ar izcilām īpašībām. Piemēram, kopolimerizējot acetoacetātu izopropilesteru ar butadiēnu un stirola, stirola butadiēna etiķskābes izopropilestera kopolimēru (SBAI) var sintezēt. Šim kopolimēram ir laba elastība, naftas izturība un apstrādājamība, un tam ir plašas lietojumprogrammu izredzes tādās laukos kā automobiļu detaļas, vadi un kabeļi, kā arī medicīniskās ierīces. Ūdens bāzes poliuretāna izkliede ir videi draudzīgs polimēru materiāls ar plašām lietošanas perspektīvām. Izmantojot acetoacetāta izopropilesteru kā ķēdes pagarinātāju vai šķērssavienojumu, var sagatavot ūdenī esošu poliuretāna dispersiju ar labu ūdens izkliedējamību un stabilitāti. Piemēram, ūdenī esošu poliuretāna prepolimērus var sintezēt, reaģējotizopropilacetātsar izoforona diizocianātu (IPDI) un poliēteru polioliem. Pēc tam, pievienojot hidrofilās ķēdes pagarinātājus un neitralizatorus, var iegūt ūdenī esošu poliuretāna dispersijas. Šai izkliedei ir plaša pielietojuma vērtība tādos laukos kā pārklājumi, līmes un ādas apdares līdzekļi.
Epoksīda sveķu līme ir augstas veiktspējas polimēra materiāls ar izcilām saistībām un mehāniskām īpašībām. Viena komponenta epoksīda sveķu līme var sagatavot, izmantojot acetoacetāta izopropilesteru kā latentu sacietēšanas līdzekli. Šim līmei ir laba uzglabāšanas stabilitāte istabas temperatūrā, taču tā var ātri izārstēt apkures vai katalizatora apstākļos. Piemēram, sajaucot acetoacetāta izopropilesteru ar epoksīda sveķiem un imidazola katalizatoru, var iegūt vienu komponentu epoksīda sveķu līmi. Šim līmei ir plašas lietošanas iespējas tādās jomās kā elektronika, aviācijas un kosmosa un automobiļu ražošana.
Populāri tagi: izopropilacetoacetāta CAS 542-08-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošanā