Skābā sarkanā 51 CAS 568-63-8

Pēc parauga izšķīdināšanas to atšķaida, paskābina, vāra un filtrē ar nemainīgu svaru, pirms to nosver un aprēķina.

Sālsskābes šķīdums: 1+49; 1+199; Instruments un aprīkojums: G4 stikla smilšu tīģeļa formas filtrs.

Sveriet aptuveni 2,5 g parauga (precīzi līdz 0,0001g), ievietojiet to vārglāzē, izšķīdiniet to ūdenī, pārnesiet to uz 250 ml tilpuma kolbu, atšķaidiet līdz atzīmei un labi sakratiet. Paņemiet 50 ml šķīduma un ievietojiet to 250 ml vārglāzē. Sildiet to līdz vārīšanās temperatūrai, pēc tam pievienojiet 20 ml sālsskābes šķīduma (1+49) ​​un vāriet vēlreiz. Izskalojiet vārglāzes iekšējo sienu ar 5 ml ūdens, pārklāj virsmas trauku, uzkarsē to uz verdoša ūdens vannas apmēram 5 stundas, atdzesējiet to līdz istabas temperatūrai, cepiet to līdz nemainīgam daudzumam 135 grādu ± 2 grādos un atdzesējiet nosvērtu G4 stikla smilšu kodolu. Filtrējiet nogulsnes. Izskalojiet ar 15 ml sālsskābes šķīdumu (1+199) katru reizi, mazgājiet divreiz, pēc tam atkal noskalojiet ar 15 ml ūdens. Cepiet nogulsnes un G4 stikla smilšu pamatnodrošību nemainīgā temperatūrā žāvēšanas cepeškrāsnī ar 135 grādu ± 2 grādiem līdz nemainīgam daudzumam, 30 minūtes atdzesē žāvētājā un nosver.

Izšķīdiniet paraugu un standarta paraugu ar zināmu saturu ūdenī, izmēriet to absorbciju pie maksimālā absorbcijas viļņa garuma un pēc tam aprēķiniet parauga saturu.

Amonija acetāta šķīdums; Sarkanās sūnas sarkanā standarta paraugs (saturs ir lielāks vai vienāds ar 85,0%); Spektrofotometrs; Krāsu salīdzināšanas trauks: 10 mm.

Sarkanās sūnu sarkanā standarta parauga šķīduma sagatavošana: Sārtu sarkano sarkano standarta paraugu sveriet aptuveni 0,25 g (precīzi līdz 0,0001 g), izšķīdiniet to atbilstošā ūdens daudzumā, pārnesiet to uz 1000 ml brūnu tilpuma kolbu, atšķaidiet ar ūdeni līdz atzīmei un labi sakratiet. Precīzi aspirāts 10 ml un pārsūtiet to 500 ml brūnas tilpuma kolbā. Atšķaidiet ar amonija acetāta šķīdumu uz atzīmi un labi sakratiet.

Sarkanās sūnu sarkanā parauga šķīduma sagatavošana: svēršanas un darbības metodes ir tādas pašas kā standarta parauga šķīduma sagatavošana.

NovietotSkābi sarkanā krāsā 51Standarta šķīdums un sarkanā sūnu sarkanā parauga šķīdums attiecīgi 10 mm kolorimetriskos traukos un mēra to absorbcijas vērtības, izmantojot spektrofotometru pie maksimālā absorbcijas viļņa garuma. Kā atsauces šķīdumu izmantojiet amonija acetāta šķīdumu.

Sintētiskās krāsvielas pārtikā ekstrahē ar poliamīda adsorbcijas metodi vai šķidruma-šķidruma sadalījuma metodi un pēc tam izgatavo ūdens šķīdumos. Tie tiek ievadīti augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfā un atdalīti ar reversās fāzes hromatogrāfiju. Kvalitatīvā analīze tiek veikta, pamatojoties uz aiztures laiku, un kvantitatīvā analīze tiek salīdzināta ar maksimālo platību.

Sintētisko krāsvielu minimālais noteikšanas daudzums pārtikā, izmantojot augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfiju, ir 18 ng. Ja parauga iesmidzināšanas daudzums ir 0,025 g, minimālā noteikšanas koncentrācija ir 0,20,72 mg/kg.

Ievietojiet sagatavoto parauga šķīdumu atdalošā piltuvē, pievienojiet 2 ml sālsskābes un 10 ~ 20 ml tri-n-octylamīna N-butanola šķīduma (5%), sakratiet un kārtīgi ekstrahējiet, ļaujiet tam stāvēt un atdalīt organisko fāzi. Atkārtojiet ekstrakciju 2-3 reizes, 10 ml katru reizi, līdz organiskā fāze ir bezkrāsaina. Apvienojiet organiskās fāzes, divreiz mazgājiet ar piesātinātu nātrija sulfāta šķīdumu, katru reizi 10 ml, atdaliet organisko fāzi un novietojiet to iztvaicējošā traukā. Sildiet un koncentrējiet to ūdens vannā līdz 10 ml, pārnesiet to uz atdalošo piltuvi, pievienojiet 60 ml n-heksāna, labi samaisiet un 2-3 reizes ekstraktē ar amonjaka šķīdumu, katru reizi 5 ml. Apvienojiet amonjaka šķīduma slāņus (ūdenī šķīstošu skābu pigmentu), 2 reizes mazgājiet ar n-heksānu. Trīs reizes sadaliet amonjaka ūdens slāni un pievieno etiķskābi, lai tā būtu neitrāla. Sildiet un iztvaicē ūdens vannā līdz gandrīz sausai, un pievienojiet ūdeni, lai veidotu līdz 5 ml. Filtrējiet caur filtra membrānu (0,45 μm) un veiciet 10 μ L, lai ievadītu augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfu.

JP-303 oscilogrāfiskā polarogrāfa Chengdu instrumentu rūpnīca; Trīs elektrodu sistēma ar pilienu dzīvsudraba elektrodu, piesātinātu kalomeļu telegrāfiju, platīna elektrodu; Apakšējais šķīdums: 0,25 instruments/L nātrija acetāts -140 mol/L heksānskābes (pH 3,6) buferšķīdums; Sālsskābe, tri-n-oktolīns, n-butanols, n-heksāns, heksānskābe; Piesātināts nātrija sulfāta šķīdums; Amonjaka risinājums (2+98); Sarkanā sūnu sarkanā standarta risinājums (1 n ~ nll).

Polarogrāfiskie apstākļi: ņemiet atbilstošu daudzumu 0.10 1.00 ml no iepriekš minētā parauga ekstrakcijas šķīduma un pārnesiet to uz 10 ml kolorimetrisko caurulīti ar aizbāzni. Pievienojiet bāzes šķīdumu 100 ml, labi samaisiet un ielejiet to elektrolītiskajā šūnā mērīšanai. Trīs elektrodu sistēma, katoda otrā atvasinājumu skenēšana. Sākotnējais potenciāls ir 350 mV, un polarogrāfiskā atvasinājuma viļņa augstums tiek reģistrēts pie 570] tir ~ r.

Standarta līknes sagatavošana: ņemiet sarkano sūnu standarta risinājumus 0,00, 0,50, 1,0O, 250, 5,0O, 10,0, 20,0 un 500 μg 10 ml kolorimetriskajā caurulē mērīšanai.