Artikaīna hidrohlorīda pulverisir lokāls perorāls anestēzijas līdzeklis, īpaši noderīgs ķirurģiskās procedūrās, kas ietver osteotomiju un gļotādas griezumu. Ķīmiskais nosaukums ir 4-metil-3-[[1-okso-2-(propilamino)-propil]amino]-2-tiofēnkarbonskābes metilestera hidrohlorīds.
tā ir amīda tipa lokālas injekcijas anestēzijas līdzeklis, kas var bloķēt nervu vadīšanu gar nervu šķiedrām injekcijas vietā un radīt lokālu anestēzijas efektu. Artikaīna šķīdumam pievienojot 1/100,000 epinefrīna, tiek sašaurināti lokālie asinsvadi, aizkavēta anestēzijas līdzekļu iekļūšana sistēmiskajā cirkulācijā, saglabāta lokāla audu koncentrācija un tajā pašā laikā iegūts ķirurģiskais lauks. minimāla asiņošana. Vietējā anestēzijas efekts rodas 2-3 minūtes pēc ievadīšanas un var ilgt aptuveni 60 minūtes. Endodontiskās anestēzijas laikā laiku var saīsināt par 2-3 reizēm.
Vietējā infiltrācijas vai nervu blokādes anestēzija, intraorāla submukozāla injekcija. Pirms injekcijas, lūdzu, paņemiet asinis, lai pārbaudītu, vai tās nejauši neiekļūs asinsvadā, īpaši nervu blokādes anestēzijas laikā. Injekcijas ātrums nedrīkst pārsniegt 1 ml/min. Pieaugušie: atbilstoši ķirurģiskajām vajadzībām jāinjicē atbilstoša deva. Deva parasti ir 1/2 līdz 1 vai saskaņā ar vispārējās ķirurģijas ārsta norādījumiem. Kuru maksimālais daudzums nedrīkst pārsniegt 7 mg/kg ķermeņa svara. Bērni, kas vecāki par 4 gadiem: atkarībā no bērna vecuma, svara un operācijas veida jālieto dažādas devas. Kuru maksimālais daudzums nedrīkst pārsniegt 5 mg/kg ķermeņa svara. Vidējo devu bērniem mg var aprēķināt šādi: bērna svars (kg) x 1,33 gados vecākiem cilvēkiem: izmantojiet pusi no pieaugušo devas.
1. Nepieciešams rūpīgi apsvērt un izprast slimības vēsturi, lai izlemtu par ķirurģisko metodi un vienlaicīgu ārstēšanas plānu.
2. Vispirms jāinjicē 5 procenti -10 procenti, lai pārbaudītu, vai nav alerģiskas reakcijas.
3. Šis produkts ir jāinjicē lēni, un to ir stingri aizliegts injicēt asinsvados. Pirms injekcijas jāveic asins analīze.
4. Lietojot šo produktu, ir jāuztur valodas saziņa ar pacientu.
5. Tie, kas saņem antikoagulantu terapiju, ir rūpīgi jānovēro (uzraugot starptautisko normalizēto attiecību).
6. Šis produkts jālieto piesardzīgi pacientiem ar hipertensiju vai cukura diabētu;7. Šis produkts var izraisīt lokālu audu nekrozi;
8. Anestēzijas oklūzijas risks: dažādi oklūzijas (lūpu, vaigu, gļotādas, mēles), pacientam ieteicams nekošļāt košļājamo gumiju vai pārtiku līdz pašsajūtas atveseļošanai; 9. Izvairieties no injicēšanas inficētās un iekaisuma vietās (samazinās anestēzijas efekts);
10. Sportistiem jāpievērš uzmanība tam, ka šo zāļu aktīvās sastāvdaļas var izraisīt pozitīvu urīna testa rezultātu dopinga pārbaudē;
11. Tā kā aknas galvenokārt metabolizē lokālos amīdu anestēzijas līdzekļus, pacientiem ar smagu aknu mazspēju deva jāsamazina. Daudzums ir jāsamazina arī pacientiem ar hipoksiju, hiperkaliēmiju un metabolisko acidozi.
12. Šis produkts satur 1/100,000 epinefrīna. Īpaša uzmanība jāpievērš šādiem stāvokļiem (1) dažāda veida aritmijām, izņemot bradikardiju. (2) Koronārā mazspēja. (3) smaga arteriālā hipertensija.
Līdz šim ir veikti eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem ar divām dzīvnieku sugām, un pētījumos nav konstatēta šī produkta teratogēna iedarbība; klīniskās lietošanas laikā nav konstatēta korelācija starp medikamentu lietošanu grūtniecības laikā un teratogēnumu un to, vai šim produktam ir teratogēna iedarbība uz cilvēkiem. Rezultāts vēl nav noskaidrots. Mutes dobuma slimību gadījumā grūtniecēm to lieto tikai nepieciešamības gadījumā. Tāpat kā citi vietējie anestēzijas līdzekļi, tikai neliels daudzumsartikaīna hidrohlorīda pulverisizdalās mātes pienā, lai pēc anestēzijas varētu turpināt zīdīšanu.