Ir divi veidi , kāGABAsintēze un transformācija augos: viens ir tas, ka glutamāta dekarboksilāze (GAD) katalizē glutamāta dekarboksilāciju, ko sauc par šuntu; Otrs ir poliamīna noārdīšanās produktu pārveidošana, lai to veidotu, ko sauc par poliamīna noārdīšanās ceļu.
Augstākos augos tā metabolismu galvenokārt pabeidz trīs fermenti. Pirmkārt, GAD iedarbībā L-glutamīnskābe (Glu) α- Neatgriezeniska dekarboksilācijas reakcija notiek stāvoklī, lai to ražotu, un tad tā reaģē ar piruvātu un piruvātu tā transamināzes katalīzes α- Ketoglutarāts reaģē, lai ražotu dzintarskābes semialdehīdu. Visbeidzot, dzintarskābes semialdehīda dehidrogenāze (SSADH) katalizē dzintarskābes semialdehīda oksidatīvo dehidrogenāciju, veidojot dzintarskābi, un visbeidzot nonāk Krebsa ciklā. Šis metabolisma ceļš ir TCA cikla atzars, ko sauc par tā filiāli.
Augos GAD citoplazmā un SSADH mitohondrijos kopīgi regulē tā ceļu metabolismu, kurā GAD ir ātrumu ierobežojošs enzīms tā sintēzei. Augu GAD satur calmodulīna (CAM) saistīšanas reģionu. GID aktivitāti regulē ne tikai Ca2 + un H + koncentrācija, bet to ietekmē arī GAD koenzīma piridoksālā fosfāta (PLP) un substrāta glutamāta koncentrācija. Šis duālais regulatīvais mehānisms saista šūnu uzkrāšanos ar vides stresa raksturu un smagumu. Auksts šoks, karstuma šoks, osmotiskais spiediens un mehāniski ievainojumi var palielināt Ca2 + koncentrāciju šūnu šķidrumā. Ca2 + apvienojas ar izciļņu, veidojot Ca2 + / CAM kompleksu, kas var stimulēt GAD gēnu ekspresiju un uzlabot GAD aktivitāti normālos fizioloģiskos pH apstākļos; Izskats, ko rada skābs pH, ir saistīts ar stresu, kas samazina pH šūnu pH un palēnina šūnu bojājumus ar skābumu. filiāle augos tiek uzskatīta par galveno tās sintēzes ceļu. Lielākā daļa pētījumu koncentrējas uz GAD aktivitātes uzlabošanu un tās bagātināšanas panākšanu.
Poliamīns (poliamīns), putrescīns (poliamīns) un putrescīns (poliamīns), ieskaitot putrescīnu (poliamīnu) un putrescīnu (poliamīnu). Poliamīna noārdīšanās ceļš attiecas uz procesu, kurā diamīnu vai poliamīnu (PAS) katalizē ar diamīna oksidāzi (DAO) un poliamīnoksidāzi (PAO), veidojot 4-aminosviestoru, un pēc tam dehidrogenē ar 4-aminosviest dehidrogenāzi (izgatavota), lai to iegūtu. Poliamīna noārdīšanās ceļš beidzot krustojas ar filiāli un piedalās TCA cikla metabolismā. Diamīnoksidāze un poliamīnoksidāze ir galvenie enzīmi, kas katalizē put, SPD un SPM noārdīšanos attiecīgi organismos. Vicia faba dīgtspējas laikā anaerobais stress var izraisīt poliamīna sintēzes kritiskās enzīmu aktivitātes palielināšanos un veicināt poliamīna uzkrāšanos. Tajā pašā laikā palielinās arī poliamīna oksidāzes kustība. Poliamīna noārdīšanās ceļš veicina tā sintēzi un montāžu un uzlabo Vicia faba izturību pret stresu. Rezultāti parādīja, ka brīvo poliamīnu saturs sojas pupu saknēs palielinājās sāls stresa apstākļos, Dao aktivitāte palielinājās, un bagātināšana palielinājās 11 ~ 17 reizes. Lai gan poliamīna noārdīšanās ceļš tiek uzskatīts par vēl vienu kritisku sintēzes ceļu, tā spēja sintezēt viendīgļlapju augos ir daudz zemāka nekā filiāles spēja.
Izsmidzināšana (200 mg / L) kviešu ziedēšanas laikā var pielāgot membrānas stabilitāti, palielināt antioksidantu spēju un samazināt kviešu zudumu augstā temperatūrā; Eksogēnu uzklāšanai bija arī ievērojama ietekme uz gurķu stādu augšanu. Hipertermija var kavēt centrālo neironu aktivitāti, aktivizēt holīnerģisko nervu sistēmu un paaugstināt ķermeņa temperatūru. Augstās temperatūrās ilgu laiku palielināsies neironu kustība hipotalāmā, lai pielāgotos videi un regulētu ķermeņa temperatūru. tas palielinās plazmu un inhibēs kateholamīna koncentrāciju aukstumjutīgā kodola plazmā, lai samazinātu barības vada temperatūru.
Zema temperatūra samazinās augu biosintētisko spēju, traucēs būtiskām funkcijām un radīs pastāvīgus bojājumus. Dzīvnieki zemā temperatūrā var izraisīt arī ievainojumus vai pat smagākus bojājumus. Bioloģiskā izpausme, ko regulē zemā temperatūrā, saistībā ar pielaidi pret zemu temperatūru. Zemā temperatūrā palielināsies 75% metabolītu, ieskaitot aminoskābes, cukurus, askorbātu, putrezcīnu un dažus trikarboksilskābes cikla starpproduktus. Palielināsies aminoskābju metabolisms, kas saistīts ar enerģijas metabolismu un fermentu transkripcijas pārpilnību. Tas var ražot ATP un uzkrāt GHB, uzlabojot šunta ceļu. Turklāt melatonīna lietošana zemā temperatūrā var uzkrāt spermīnu, spermidīnu un prolīnu un veicināt diamīnoksidāzes ekspresiju. tas tiek sintezēts caur putrescīna ceļu, padarot H2O2 uzkrāšanos un fenilpropāna ceļa plūsmas samazināšanos, lai sasniegtu pretkorozijas un aukstumizturību.
tas jau sen ir saistīts ar dažādām stresa un aizsardzības sistēmām, plants.it palielinās līdz ar augu stimulēšanu. Tas tiek uzskatīts par efektīvu mehānismu augos, reaģējot uz ārējām izmaiņām, iekšējiem stimuliem un jonu vidi, piemēram, pH, temperatūru un ārējiem dabiskiem ienaidnieka stimuliem. tas var arī regulēt augu iekšējo vidi, piemēram, antioksidāciju, nogatavināšanu un augu svaigu turēšanu. pēdējos gados tas ir atrasts arī augos kā signāla molekula, lai pārraidītu paplašinātu informāciju. tas ir atrasts sojas pupās, Arabidopsis, jasmīnā, zemenēs un citos augos. Zema tā koncentrācija ir
tas reaģē arī uz ārējo paskābināšanos: tas strauji palielinās šūnās ar zemu pH, un šī uzkrāšanās pastāv arī mikroorganismos un dzīvniekos. Zem skāba pH palielinājās intracelulārais H + un intracelulārais saturs. Sintēze patērē H +, kas atvieglo intracelulāro paskābināšanos. Šis ātrās reaģēšanas mehānisms pastāv arī mikroorganismiem. Ražojot to, tas palielinās protonu elpošanas ķēdes kompleksa ekspresiju un veicinās ATP sintēzi. Tas arī regulē F1F0-ATP hidrolādes aktivitāti un atvieglo no ATP atkarīgo H + ekskrēcijas procesu skābos apstākļos. Dzīvniekiem šūnas arī izdala glutamātu, lai mainītu ekstracelulārās vides pH. Vēl svarīgāk ir tas, ka tas ir zwitterionic fizioloģiskajā vidē, kam ir īpaša loma skābes-bāzes regulēšanā.GABAveicina augu augšanu un attīstību, un tam būs pretēja loma augstā koncentrācijā.