Ditizona reaģents, svina reaģents ir visplašāk izmantotais organiskais hromogēnais reaģents kolorimetriskajā analīzē. To var izmantot, lai noteiktu smago metālu jonus, piemēram, Pb, Hg, Zn, Cd utt. Molekulārā formula ir C6H5NHNHCSN=NC6H5. Izskats ir violeti melns kristālisks pulveris. Nešķīst ūdenī un neorganiskās skābēs. Šķīst hloroformā un tetrahloroglekli, šķīdība hloroformā ir lieliska, un šķīdums ir zaļš. Nedaudz šķīst ogļūdeņraža šķīdinātājos. Metāls aizvieto aktīvo ūdeņraža atomu savā molekulā, un slāpekļa atoms veido koordinācijas saiti ar metāla jonu, veidojot helātu kompleksu. Šķīdums ir oranžs vai sarkans, un reakcija ir empātiska. Tas viegli oksidējas ar gaisu, un to var aizsargāt, pievienojot sēra dioksīda ūdens šķīdumu.
Sagatavojiet šādi. 1. Fenilhidrazīna ditiokarboksilāta fenilhidrazīna sāls iegūšana. 13 g fenilhidrazīna izšķīdināja 60 ml ētera un pa pilienam pievienoja 5,2 ml oglekļa disulfīda. Iegūtās baltas nogulsnes tika filtrētas un mazgātas ar ēteri, lai iegūtu apmēram 15 g. 2-difenilditiosemikarbazīda sagatavošana. Iepriekš minētais produkts tika ievietots vārglāzē un karsēts ūdens vannā līdz 96-98 grādiem. Pēc tam, kad materiāls bija izkusis, sērūdeņradis izdalījās un pārvērtās gaiši dzeltenā želejā. Ja rodas amonjaka gāze, noņemiet karsto vannu un atdzesējiet ar ūdeni. Atkal atdzesē ar ledu. Pēc tam atdzesē ar ledu, pievieno 15 ml bezūdens etanola, izņem no ledus vannas un maisot nedaudz uzsilda. Koloidālā viela kļūst par kristālisku produktu, filtrējot ar sūknēšanas palīdzību un mazgā ar etanolu, lai iegūtu apmēram 7,5 g. 3. Tā sagatavošana. Iepriekš iegūto difenilditiosemikarbazīdu pievienoja skābam potaša šķīdumam (6 g kālija hidroksīda izšķīdināts 60 ml bezūdens metanola), 5 minūtes karsēja verdošā ūdenī, izņēma un atdzesēja ledus vannā. Pēc filtrēšanas filtrāts tika paskābināts ar sērskābi, līdz Kongo sarkanais testa papīrs mainīja krāsu un tika nogulsnētas tumši zilas nogulsnes. Atlikumu vēlreiz apstrādā ar kaustiskā potaša šķīdumu un sērskābi un pēc sūknēšanas filtrēšanas mazgā ar ūdeni, līdz vairs nav sulfāta radikāļu. Žāvē 40 grādu temperatūrā, lai iegūtu apmēram 3 g.
2. Atdzesējiet fenilhidrazīna un toluola maisījumu līdz zem 0 grādiem, maisot pievienojiet oglekļa disulfīdu un kontrolējiet pievienošanas ātrumu, lai uzturētu reakcijas temperatūru 60~70 grādi. Atstājiet to ilgāk par 10 minūtēm, pēc tam uzkarsējiet līdz 90–95 grādiem, un kristāli izšķīst. Un sāc reaģēt. Kad izgulsnējas liels skaits kristālu un svina acetāta reaģents ir nedaudz brūns, reakcija tiek pabeigta, pēc atdzesēšanas filtrē, un kristālus pēc kārtas mazgā ar aukstu toluolu un etanolu, un iegūtie baltie kristāli ir3. Par feniltiokarbamīdu. Pēc tam kālija hidroksīda šķīdumam metanolā pievienoja difenilkarbazīdu, karsēja līdz atteces temperatūrai 5–10 minūtes, atdzesēja līdz aptuveni 30 grādiem ar ledus ūdeni, filtrēja, lai noņemtu nešķīstošās vielas, un filtrātam, maisot, pievienoja 0,5 mol/l sērskābi. . Ūdens šķīdums līdz šķīdumam tikai augļu sarkanajam testa papīram ir tikai skābs. Filtrējot iegūtos kristālus mazgā ar aukstu ūdeni, pēc tam izšķīdina 5 procentu nātrija hidroksīda šķīdumā un nešķīstošos filtrē. Filtrātu atdzesē ar ledus ūdeni un tajā pašā laikā paskābina ar aukstu 0,5 mol/l sērskābi līdz Kongo sarkanajam. Pārbaudes papīrs ir vienkārši skābs. Kad nokrišņi ir pabeigti, filtrējiet to. Attīrītos kristālus rūpīgi mazgā ar ledus ūdeni, līdz SO4 jons ir kvalificēts, un pēc tam žāvē 40 °C, lai iegūtu gatavo produktu — difeniltiokarbazonu.
Mēs esam profesionāliditizona reaģentu piegādātājs, ja jums ir lielapjoma prasības, lūdzu, sazinieties ar mums, lai iegūtu plašāku informāciju.