2026. gada 28. janvārī Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., Hengrui Pharmaceutical meitasuzņēmums, saņēma Nacionālās medicīnas produktu administrācijas izdoto paziņojumu par zāļu klīniskās izpētes apstiprināšanu, apstiprinot uzņēmuma neatkarīgi izstrādāto 1. klases inovatīvo perorālo mazo molekulu tablešu indikāciju HRS-1 klīnisko receptoru agonistu7 trijurģenerācijas agonistiem7. hipertensija kopā ar lieko svaru vai aptaukošanos. Glikagonam līdzīgi peptīda-1 receptoru (GLP-1 R) agonisti ir jauna hipoglikēmisku un svara zaudēšanas līdzekļu klase.
1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Planšetdators
(3) Kapsula
(4) Injekcija
(5) Šķidrie pilieni
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: BLOOM TECH Xi'an Factory
Mēs nodrošināmGLP-1 injekcijas, lūdzu, skatiet šo vietni, lai iegūtu detalizētu specifikāciju un informāciju par produktu.
Produkts:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Pēdējos gados pētījumos ir atklāts, ka GLP-1 R agonisti var aktivizēt GLP-1 receptorus, veicināt nātrija izdalīšanos ar urīnu, uzlabot endotēlija funkciju, inhibēt simpātisko nervu aktivitāti, regulēt renīna angiotenzīna aldosterona sistēmu (RAAS) un tādējādi radīt antihipertensīvu iedarbību. HRS-7535 tablete ir jauns perorāls mazmolekulārs GLP-1R agonists, kas var ne tikai veicināt aizkuņģa dziedzera insulīna sekrēciju un samazināt glikagona sekrēciju un kavēt kuņģa iztukšošanos, aktivizējot cilvēka GLP-1R, bet arī var tikt izmantots 2.tipa cukura diabēta un aptaukošanās ārstēšanai, tieši ietekmējot centrālo nervu sistēmu, lai palielinātu sāta sajūtu un nomāktu enerģiju. Pašlaik visā pasaulē nav pieejami perorāli mazas molekulas GLP-1R agonisti.
Novartis pasaulē pirmais mazais traucējošais RNS holesterīna līmeni pazeminošs medikaments (Ingersoll Rand Sodium Injection) ir apstiprināts jaunai indikācijai
2026. gada 28. janvārī uzņēmums Novartis paziņoja, ka tā inovatīvās holesterīna līmeni pazeminošās zāles Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection) ir apstiprinājusi Ķīnas Nacionālā medicīnas produktu pārvalde kā adjuvantu diētu. To lieto kā monoterapiju pieaugušiem pacientiem ar primāru hiperholesterinēmiju (neģimenes) vai jauktu dislipidēmiju, lai samazinātu zema-blīvuma lipoproteīnu holesterīna (ZBL-C) līmeni. Tas nozīmē, ka Ingersoll Rand nātrija injekcija aptver vairāk pacientu ar dislipidēmiju, kuriem nepieciešama nepieciešamība, pamatojoties uz iepriekš apstiprinātajām indikācijām kombinētai terapijai ar statīniem vai citām lipīdus{7}}pazeminošām terapijām.
Paredzams, ka Ingersoll Rand Sodium Injection ir pasaulē pirmais un pašlaik vienīgais apstiprinātais mazo interferējošo RNS holesterīna līmeni pazeminošs medikaments, kura mērķis ir PCSK9, un ir sagaidāms, ka Ingersoll Rand Sodium Injection ievadīšanas metode “divas injekcijas gadā” uzlabos ārstēšanas atbilstību un uzlabos ZBL-C atbilstības līmeni ilgtermiņā, palīdzot sasniegt ilgtermiņa-standartizētu asins lipīdu pārvaldību.
Kā novatoriskas zāles ZBL-C samazināšanai, Ingersoll Rand var bloķēt proteīna prekursoru konvertāzes PCSK9 sintēzi, kas veicina ZBL-C līmeņa paaugstināšanos no avota, tādējādi stabilizējot -ilgtermiņa ZBL-C līmeņa pazemināšanos. Saskaņā ar V-MONO China pētījumu, ko veica Chuanqi Clinical, salīdzinot ar placebo, pacientiem ar zemu/vidēju ASCVD risku, kuri nesaņēma lipīdus{7}}pazeminošu terapiju, Ingersoll Rand monoterapijas lietošana panāca klīniski un statistiski nozīmīgu ZBL-C samazināšanas efektivitāti salīdzinājumā ar placebo.
Lekewei pirmo reizi tika apstiprināts Ķīnā 2023. gada augustā kā uztura adjuvanta terapija pieaugušiem pacientiem ar primāru hiperholesterinēmiju (heterozigotu ģimenes un neģimenes) vai jauktu dislipidēmiju. Tas ietver statīnu lietošanu atsevišķi vai kombinācijā ar citām lipīdus{2}}pazeminošām terapijām pacientiem, kuri nevar sasniegt ZBL-C (zema-blīvuma lipoproteīnu holesterīna) mērķi, neskatoties uz to, ka viņi saņem maksimālo panesamo statīnu devu, kā arī pacientiem, kuri nepanes statīnus vai ir kontrindicēti pret tiem. Iepriekš minētās indikācijas ir iekļautas 2025. gada 7. decembrī "Valsts medicīniskās pamatapdrošināšanas, maternitātes apdrošināšanas un darba traumu apdrošināšanas medikamentu katalogā (2025)". Šoreiz apstiprinātās atsevišķo zāļu indikācijas vēl neietilpst medicīniskās apdrošināšanas apmaksas ietvaros.
Huadong Pharmaceutical un Shian Biotechnology sadarbojas, lai ieviestu jauninājumus siRNS terapijā un ieietu preklīniskās izpētes stadijā
2026. gada 29. janvārī Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (turpmāk tekstā — "Huadong Pharmaceutical"), kas ir Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963) pilnībā -piederošs meitasuzņēmums, un Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. "Stechnologyhereina", Ltd. kopīgi paziņoja, ka viņu stratēģiskās sadarbības projekts, siRNA inovatīvā terapija novatoriskam svara zaudēšanas mehānismam, ir veiksmīgi pabeidzis preklīnisko kandidātsavienojumu (PCC) apstiprināšanu un oficiāli iegājis preklīniskās izpētes stadijā.
Huadong Pharmaceutical un Shian Biotechnology paļaujas uz abu pušu pētniecības un izstrādes priekšrocībām, lai koncentrētos uz neapmierinātām vielmaiņas slimību klīniskajām vajadzībām, piemēram, aptaukošanos un bezalkoholisko taukaino aknu slimību (MASH), un paātrinātu jaunas paaudzes vielmaiņas slimību ārstēšanas plānu izstrādi. Šis progress ir nozīmīgs pavērsiens abām pusēm kopš sadarbības līguma noslēgšanas 2025. gada sākumā.
Abas puses ātri virzīs projektu uz preklīniskās izpētes posmu, un ir paredzēts izstrādāt jaunas paaudzes mazo nukleīnskābju terapiju svara zaudēšanas jomā; Shian Biotechnology ir tiesības saņemt projekta pirmās iemaksas, starpposma maksājumus un lielu daļu no aizjūras licenču koplietošanas.
SiRNS "vienreizēja ievadīšana un ilgtermiņa efektivitāte" lieliski atbilst vielmaiņas slimību ilgtermiņa ārstēšanas klīniskajām vajadzībām. Shian Biotech, paļaujoties uz savu neatkarīgi izstrādāto AI balstītu siRNS sekvences projektēšanas platformu, eSAFE ķīmiskās modifikācijas nozari un STORK-L GaliNAc savienojuma piegādes tehnoloģiju un citām galvenajām priekšrocībām siRNA zāļu izstrādē, ir cieši sadarbojies ar East China Medicine pētniecības un attīstības komandu, lai veiksmīgi izstrādātu ļoti specifiskas siRNS molekulas svara zaudēšanas ārstēšanai.
Sākotnējie eksperimentālie dati liecina, ka tai ir ievērojama terapeitiskā iedarbība, samazinot ķermeņa masu un uzlabojot glikozes un lipīdu metabolismu, nodrošinot labu ikdienas drošību un potenciālu kļūt par "labāko savā klasē" zālēm. Nākotnē Huadong Pharmaceutical izmantos savas attīstības iespējas, klīniskos resursus un komercializācijas pieredzi vielmaiņas slimību jomā, lai vadītu klīnisko pētījumu izstrādi, reģistrāciju un piemērošanu un strauji paplašinātu savu globālo tirgu. Abas puses turpinās paātrināt šīs novatoriskās terapijas klīniskās apstiprināšanas un industrializācijas procesu, izmantojot papildu priekšrocības.
