Produkti
Desmopresīna tabletes
video
Desmopresīna tabletes

Desmopresīna tabletes

1. Vispārējā specifikācija (noliktavā)
(1) API (tīrs pulveris)
(2) Injekcija
(3) Tabletes
(4) Izsmidzināt
(5) Šķidrums
2. Pielāgošana:
Mēs vienosimies individuāli, OEM/ODM, bez zīmola, tikai zinātniskai izpētei.
Iekšējais kods: BM-2-143
Desmopresīns CAS 16679-58-6
Ražotājs: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analīze: HPLC, LC-MS, HNMR
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Vācija, Indonēzija, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Tehnoloģiju atbalsts: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem desmopresīna tablešu ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes desmopresīna tablešu pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

 

Desmopresīna tabletesir sintētiskā arginīna vazopresīna perorāla tablešu forma, kas klasificēta kā polipeptīdu recepšu zāles. To galvenās priekšrocības ir ērta perorāla ievadīšana, precīza dozēšana un uzlabota drošība. Atšķirībā no deguna aerosoliem, injekcijām un citiem preparātiem, tie ir labāk piemēroti pacientiem, kuriem nepieciešama ilgstoša -regulāra zāļu lietošana.

Mūsu produktu veidlapa

desmopressin peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

desmopressin injection 4mcg | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

desmopressin tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

desmopressin spray | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

desmopressin liquid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

desmopressin injection 4mcg | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin Price List | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Method of Analysis

Desmopresīna COA 

Desmopressin COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin information | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications-

Pielietojums Centrālā Diabetes Insipidus gadījumā

Desmopressin price | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Central Diabetes Insipidus (CDI) ir reta endokrīna slimība, ko izraisa hipotalāma{0}}neirohipofīzes ass disfunkcija, kas izraisa nepietiekamu vai iztrūkstošu arginīna vazopresīna (AVP) sekrēciju, kas pēc tam samazina ūdens reabsorbciju nierēs. Tās galvenās klīniskās izpausmes ir spēcīgas slāpes, poliūrija un hipotonisks urīns, kas nopietni pasliktina ikdienas dzīvi un dzīves kvalitāti.
Kā sintētisks AVP analogs,Desmopresīna tabletesir kļuvušas par pirmās{0}}līnijas zālēm centrālās diabēta insipidus klīniskai ārstēšanai, pateicoties to ērtai perorālai ievadīšanai, precīzai dozēšanai un augstajam drošības profilam. Tie efektīvi aizstāj endogēno AVP, koriģē ūdens vielmaiņas traucējumus un palīdz pacientiem atgriezties normālā ikdienas dzīvē.

Šajā rakstā ir sniegta detalizēta informācija par produkta lietošanu centrālās diabēta insipidus gadījumā, aptverot darbības mehānismu, klīniskās lietošanas vadlīnijas, efektivitātes novērtējumu, drošības pārvaldību un lietošanu īpašās populācijās, atsaucoties uz autoritatīviem avotiem, lai sniegtu atsauci uz klīniskām zālēm.

Pamatdarbības mehānisms

Produkta aktīvā sastāvdaļa ir desmopresīna acetāts, polipeptīdu medikaments, kas iegūts dabiskā arginīna vazopresīna strukturālās modifikācijas rezultātā. Tās darbības mehānisms ļoti saskan ar endogēno AVP, taču tam ir spēcīgāka antidiurētiskā aktivitāte un vājākas vazokonstriktīvas blakusparādības, tāpēc tas ir piemērotāks ilgstošai klīniskai lietošanai.
Centrālā diabēta insipidus galvenais patoloģiskais mehānisms ir hipotalāma supraoptisko un paraventrikulāro kodolu neironu bojājumi, kas izraisa nepietiekamu AVP sintēzi vai sekrēciju. Tas samazina ūdens caurlaidību distālajās nieru kanāliņos un savākšanas kanālos, kas nevar efektīvi reabsorbēt ūdeni no primārā urīna, kā rezultātā tiek izvadīts liels daudzums hipotoniska urīna un rodas tādi simptomi kā poliūrija un polidipsija.

Desmopressin buy | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin cost | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kā sintētisks AVP analogs tas īpaši saistās ar V2 receptoriem uz nieru savācējvadu epitēlija šūnām, aktivizē adenilāta ciklāzi un veicina palielinātu intracelulāro cikliskā adenozīna monofosfāta (cAMP) veidošanos. Tas savukārt veicina akvaporīna-2 (AQP2) pārvietošanos uz savācējvada epitēlija šūnu luminālo membrānu, uzlabojot nieru ūdens reabsorbciju, samazinot urīna izdalīšanos, palielinot urīna osmolalitāti un pazeminot plazmas osmolalitāti. Tādā veidā tas efektīvi mazina ārkārtējas slāpes un poliūrijas galvenos simptomus pacientiem ar centrālo cukura diabētu.
Salīdzinot ar dabisko AVP, tā antidiurētisko līdzekļu -pret-presoru attiecība ir aptuveni 2000–3000 reižu lielāka. Tā antidiurētiskā iedarbība saglabājas ilgāk, sasniedzot 8–12 stundas, un tai gandrīz nav būtisku vazokonstriktīvu vai asinsspiedienu paaugstinošu blakusparādību, kas nodrošina izcilu drošību un atbalsta ilgstošu, regulāru lietošanu.

Informācijas avots: China Pharmaceutical Information Query Platform; Ķīnas Tautas Republikas farmakopejas 2020. gada izdevums, II sējums.

Klīniskās efektivitātes novērtējums

Desmopresīna tabletesdemonstrē skaidru klīnisku efektivitāti centrālā cukura diabēta insipidus ārstēšanā, efektīvi uzlabojot galvenos simptomus, atjaunojot ūdens vielmaiņas līdzsvaru un uzlabojot dzīves kvalitāti. Efektivitāte tiek novērtēta, pamatojoties uz klīnisko simptomu uzlabošanos, laboratorisko parametru atjaunošanos un ilgtermiņa{1}}prognozi.

Desmopressin online | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin for sale | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Klīnisko simptomu uzlabošanai: izteikts antidiurētisks efekts parādās lielākajai daļai pacientu 1–1,5 stundu laikā pēc ievadīšanas, . 24-stundu urīna izdalīšanās ir ievērojami samazināta, tiek mazinātas stipras slāpes un polidipsija, samazinās nakts biežums un uzlabojas miega kvalitāte. Daudzcentru, atklātā -devas-titrēšanas pētījumā atklājās, ka 20 CDI pacientiem vecumā no 6 līdz 75 gadiem pāreja no deguna preparāta uz perorālo preparātu, vidējais 24 stundu urīna daudzums nemainījās, un urīna osmolalitāte, stundas iztukšošanās ātrums un īpatnējais svars saglabājās līdzīgos pretestības un īpatnējā smaguma pretestības un akceptēšanas normas robežās. perorāls formulējums.

Laboratorijas parametru atgūšanai: Urīna osmolalitāte ievērojami palielinās, plazmas osmolalitāte pakāpeniski normalizējas (normāli: 280–310 mOsm/kg·H₂O), un nātrija līmenis serumā paliek normas robežās (135–145 mmol/L), efektīvi koriģējot ūdens regulēšanas traucējumus. Ilgtermiņa-pētījumā, kurā piedalījās 46 CDI pacienti, kuri tika ārstēti 12–44 mēnešus, netika konstatēts efektivitātes zudums vai nosakāmas seruma antivielas pret to, apstiprinot stabilu ilgtermiņa -efektivitāti un nekādu būtisku zāļu rezistenci.

Desmopressin purchase | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ilgtermiņa-prognozei: regulāra lietošana efektīvi novērš tādas komplikācijas kā dehidratācija un elektrolītu līdzsvara traucējumi, samazina komas un šoka risku smagas dehidratācijas dēļ un atjauno normālu ikdienas darbību. Salīdzinot ar deguna aerosoliem un injekcijām, produkts izvairās no deguna kairinājuma un injekcijas sāpēm, ir pārnēsājams un ievērojami uzlabo adhēziju, jo īpaši pacientiem, kas ilgstoši uzturas mājās{3}}.

Informācijas avots: Tās iekšķīgi sadalošās tabletes efektivitāte un drošība pacientiem ar centrālo cukura diabētu insipidus; DailyMed; Lingkang farmaceitiskās informācijas vaicājumu platforma.

Drošības vadība

Biežās produkta nevēlamās blakusparādības galvenokārt ir saistītas ar pārmērīgu devu vai pārmērīgu šķidruma uzņemšanu, tostarp galvassāpes, slikta dūša, sāpes vēderā un nogurums. Tās pārsvarā ir vieglas un pakāpeniski panesamas ar ārstēšanu vai devas pielāgošanu.

Vissvarīgākās nevēlamās blakusparādības, kas jāuzrauga, ir ūdens aizture un hiponatriēmija. Nepietiekams šķidruma ierobežojums vai pārmērīga deva var izraisīt šķidruma uzkrāšanos, izraisot hiponatriēmiju, kas izpaužas kā galvassāpes, vemšana, apjukums, krampji un smagos gadījumos dzīvībai bīstami apstākļi.
Asimptomātiska hiponatriēmija: nepieciešama tūlītēja īslaicīga zāļu lietošanas pārtraukšana, stingrs šķidruma ierobežojums un rūpīga nātrija līmeņa kontrole serumā.
Simptomātiskas hiponatriēmijas gadījumā: papildus zāļu lietošanas pārtraukšanai un šķidruma ierobežošanai intravenozi jāievada izotonisks nātrija hlorīda šķīdums, lai koriģētu elektrolītu līdzsvara traucējumus.

Desmopressin headache | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Desmopressin adverse reactions | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Smagu krampju vai apziņas traucējumu gadījumā: lai veicinātu ūdens izdalīšanos un mazinātu simptomus, jāpievieno diurētiskie līdzekļi (piemēram, furosemīds).
Retas blakusparādības ir ādas alerģija un garastāvokļa traucējumi. Ja rodas alerģiskas reakcijas (izsitumi, balsenes tūska), zāļu lietošana nekavējoties jāpārtrauc un jāsāk antialerģiska ārstēšana.

Informācijas avots: Daily Medicine; Farmaceits runā par veselību; Lingkang farmaceitiskās informācijas vaicājumu platforma.

Stability and Safety

 

StabilitāteDesmopresīna tabletesgalvenokārt tiek klasificēti fizikālajā stabilitātē un ķīmiskajā stabilitātē, kas kopīgi nosaka zāļu glabāšanas laiku un drošību.

 

Fizikālās stabilitātes ziņā tabletes ir baltas un viendabīgas. Normālos uzglabāšanas apstākļos tie saglabā nebojātu izskatu, vienmērīgu krāsu un nekādu parādību, piemēram, lūzumu, sadalīšanos vai saķeri. Šķīdināšanas profils atbilst Ķīnas Tautas Republikas farmakopejas (2020. gada izdevums) II sējuma prasībām un atbilst sarakstā iekļauto zāļu un ģenērisko produktu profilam. Tas nodrošina normālu sadalīšanos un uzsūkšanos pēc iekšķīgas lietošanas, ļaujot pareizi iedarboties antidiurētiskajam vai hemostatiskajam efektam.

 

Ķīmiskās stabilitātes ziņā kodols ir desmopresīna acetāta molekulārā stabilitāte. Šī aktīvā viela ir pakļauta noārdīšanai skābos, sārmainos, augstas temperatūras vai gaismas apstākļos, radot piemaisījumus, tostarp desmopresīna 5-deamīdu un optiskos izomērus. Kopējais piemaisījumu daudzums palielinās, ilgstoši uzglabājot. Pārmērīgs piemaisījumu līmenis var samazināt efektivitāti un pat izraisīt nevēlamas reakcijas.

Stabilitāti ietekmējošie faktori

Stabilitāti ietekmējošie faktori galvenokārt ir ārējie vides faktori un ar sastāvu saistīti faktori.
No ārējās vides faktoriem vissvarīgākie ir temperatūra, gaisma un mitrums:

 

Augsta temperatūra (piemēram, 60 grādi) paātrina zāļu noārdīšanos un strauji palielina kopējo piemaisījumu daudzumu, kas ir galvenais ietekmējošais faktors.

 

Gaismas iedarbība (4500 ± 500) lx istabas temperatūrā veicina oksidatīvo noārdīšanos un samazina aktīvās sastāvdaļas saturu.

 

Augsts mitrums (piemēram, atvērti apstākļi 25 grādu temperatūrā, 75% relatīvais mitrums) izraisa mitruma uzsūkšanos, izraisot tablešu adhēziju un neparastu sadalīšanos, kas netieši paātrina ķīmisko noārdīšanos.

modular-1

Ar formulējumu saistītiem faktoriem stabilitāti var ietekmēt aktīvo farmaceitisko vielu avots, palīgvielu attiecības un ražošanas procesi. Dažādu ražotāju izstrādājumi uzrāda dažādas noārdīšanās pakāpes vienādos uzglabāšanas apstākļos sastāva atšķirību dēļ, un daži uzrāda salīdzinoši lielāku piemaisījumu pieaugumu.
Turklāt pH vērtība būtiski ietekmē stabilitāti. Pētījumi liecina, ka desmopresīna acetāts ir visstabilākais pie pH 4–5, savukārt gan skābā, gan sārmainā vide paātrina tā noārdīšanos.

Informācijas avots: Chinese Journal of Pharmacovigilance; Ķīniešu Jauno narkotiku žurnāls; Ķīnas Tautas Republikas farmakopeja (2020. gada izdevums) II sējums.

Discovering History

I. Dabiskā antidiurētiskā hormona ierobežojumi

 

 

Desmopresīna izstrāde sākās ar dabiskā antidiurētiskā hormona, arginīna vazopresīna (AVP) strukturālo optimizāciju. Piecdesmitajos gados pētnieki noskaidroja AVP ķīmisko struktūru. Kā galvenais hormons, kas regulē ūdens un elektrolītu līdzsvaru cilvēka organismā, AVP ir spēcīga antidiurētiska iedarbība, taču tai ir arī spēcīga vazokonstriktora iedarbība. Klīniskajā praksē tas bieži izraisa nevēlamas reakcijas, piemēram, paaugstinātu asinsspiedienu un sirdsklauves, kas ierobežoja tā plašo lietošanu. Tāpēc AVP atvasinājuma izstrāde, kas saglabā antidiurētisko aktivitāti, vienlaikus samazinot vazokonstriktīvas blakusparādības, tajā laikā kļuva par galveno pētniecības centru.

II. Produkta strukturālā modifikācija un sintēze

 

 

70. gadu sākumā pētnieki modificēja AVP molekulu, veicot mērķtiecīgas strukturālas manipulācijas: N-gala cisteīna aminogrupa tika noņemta, un L-arginīns 8. pozīcijā tika aizstāts ar tā stereoizomēru D-arginīnu. Tādējādi tā tika veiksmīgi iegūta (deamino-D-arginīna vazopresīns), kods -nosaukts DDAVP.
Šī modifikācija ievērojami uzlaboja antidiurētisko aktivitāti un praktiski izslēdza vazokonstriktora efektu. Antidiurētisko līdzekļu un spiedes aktivitātes attiecība sasniedza 2000–3000:1, būtiski pārvarot dabiskā AVP klīniskos ierobežojumus. 1977. gadā to pirmo reizi izmantoja A hemofilijas un fon Vilebranda slimības pacientu ārstēšanā, parādot izcilu klīnisko vērtību.

III. Kļūstot par galveno terapeitisko narkotiku

 

 

1978. gadā to apstiprināja ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) un oficiāli ieviesa klīniskajā praksē. Pēc tam tā klīniskās indikācijas tika nepārtraukti paplašinātas. To lieto ne tikai aizvietotājterapijai centrālā cukura diabēta insipidus gadījumā, bet arī spēlē nozīmīgu lomu hemorāģisko traucējumu, nakts enurēzes un citu stāvokļu ārstēšanā.
Pateicoties tā uzticamajai efektivitātei un augstajam drošības profilam, tas ir iekļauts Pasaules Veselības organizācijas (PVO) svarīgāko zāļu paraugsarakstā un ir kļuvis par vienu no pirmās izvēles zālēm pasaulē saistītu traucējumu ārstēšanai. To plaši izmanto klīniskajā praksē līdz pat mūsdienām.

Informācijas avots: American Society of Hematology,Desmopresīns (DDAVP) asiņošanas traucējumu ārstēšanā: pirmie 20 gadi; benchchem,Inženierijas hormons: tehniskais ceļvedis desmopresīna vēsturiskajai attīstībai; ResearchGate,DDAVP - 40 Pirmā superaktīvā vazopresīna gadi. Atklājums un mūsdienu nozīme.

FAQ
 
 

Cik ātri tas sāk darboties?

+

-

Tas ir nepieciešams, lai nodrošinātu, ka tie sasniedz kuņģi un nelīp kaklā. Lietojot to bez ēšanas, efekts palielinās. Cik ilgs laiks paies, pirms tas darbosies? Tas parasti aizņemapmēram stundulai sāktu darboties • Efekts ilgst aptuveni 8 stundas.

Kādu hormonu tas aizstāj?

+

-

Šķiet, ka tas ir drošs lietošanai grūtniecības laikā. Tas ir sintētisks vazopresīna analogs, hormons, kam ir nozīme ķermeņa osmotiskā līdzsvara kontrolē, asinsspiediena regulēšanā, nieru darbībā un urīna veidošanās samazināšanā. Tas tika apstiprināts lietošanai medicīnā Amerikas Savienotajās Valstīs 1978.

 

Populāri tagi: desmopresīna tabletes, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai

Nosūtīt pieprasījumu