2-anilinoetanols, kas pazīstams arī kā N-hidroksietilanilīns vai 2-(fenilamino)etanols, ir organisks savienojums, ko ķīmiskajā rūpniecībā izmanto dažādi. Tā CAS numurs ir 122-98-5, un tas pieder amīnu spirtu klasei. Tas sastāv no fenilgrupas, kas pievienota aminoetanola daļai, piešķirot tai gan aromātiskas, gan alifātiskas īpašības. Parasti to raksturo kā caurspīdīgu vai gaiši dzeltenu šķidrumu. Tomēr atkarībā no tīrības un apstākļiem to var atrast arī kā bezkrāsainu šķidrumu. Tā blīvums svārstās no 1,085 līdz 1,1 ± 0,1 g/cm³, kas norāda uz tā relatīvi zemo masu uz tilpuma vienību. Viršanas temperatūra ir 286,9 ± 13,0 grādi pie 760 mmHg, kas norāda uz tā mērenu nepastāvību. Tā kušanas temperatūra ir -30 grādi, kas padara to par šķidrumu istabas temperatūrā.
|
|
|
| Ķīmiskā formula | C8H11NO |
| Precīza Mise | 137.08 |
| Molekulmasa | 137.18 |
|
m/z |
137.08 (100.0%), 138.09 (8.7%) |
| Elementu analīze | C, 70.04; H, 8.08; N, 10.21; O, 11.66 |
2-anilinoetanols, kas pazīstams arī kā N-feniletanolamīns vai N-hidroksietilanilīns, ir ķīmisks savienojums ar dažādiem pielietojumiem, galvenokārt organiskās sintēzes jomā un kā krāsvielu starpprodukts. Tālāk ir sniegts detalizēts ievads par tā lietojumprogrammām:
1. Organiskā sintēze
Tas kalpo kā svarīgs starpprodukts organiskajā ķīmijā dažādu organisko savienojumu sintēzei. Tā reaktīvās amīna un hidroksilgrupas padara to par daudzpusīgu celtniecības bloku sarežģītāku molekulu sagatavošanai.
To var izmantot farmaceitisko preparātu, agroķīmisko vielu un citu specializētu ķīmisko vielu sintēzē, kur nepieciešamas specifiskas funkcionālās grupas.
2. Krāsvielu starpprodukti
Šo savienojumu izmanto arī kā starpproduktu krāsvielu ražošanā. Krāsvielas ir krāsvielas, ko izmanto, lai piešķirtu krāsu tekstilizstrādājumiem, plastmasai un citiem materiāliem.
Strukturālās īpašības ļauj tai veikt turpmākas ķīmiskas pārvērtības, kuru rezultātā veidojas krāsvielu molekulas ar vēlamām īpašībām, piemēram, krāsas stiprumu, noturību un šķīdību.
Pētniecība un attīstība (R&D)
Lai gan tas nav paredzēts tiešai lietošanai patēriņa produktos vai kā zāles, tas atrod pielietojumu pētniecības vidē. Zinātnieki to izmanto, lai izpētītu jaunas ķīmiskās reakcijas, izstrādātu jaunus materiālus un gūtu ieskatu par amīnu un hidroksil{1}}saturošu savienojumu uzvedību.
Tā īpašības, piemēram, šķīdība organiskajos šķīdinātājos un reaktivitāte, padara to par vērtīgu instrumentu laboratorijas pētījumos.
Pielietojums krāsvielu rūpniecībā
- Kalpo kā būtisks starpprodukts krāsvielu ražošanā. Tas tiek ķīmiski pārveidots, lai iegūtu krāsvielu molekulas, kurām ir vēlamās īpašības, piemēram, krāsas stiprums, noturība pret gaismu, mazgāšana un svīšana, kā arī šķīdība dažādos šķīdinātājos.
- Daudzpusība ļauj sintezēt plašu krāsvielu klāstu, tostarp tās, ko izmanto tekstilizstrādājumos, plastmasā, ādā, papīrā un citos materiālos.
- Iekļaujot to krāsvielu molekulās, ražotāji var uzlabot krāsvielu kopējo veiktspēju. Tas ietver krāsas spilgtuma uzlabošanu, krāsas iekļūšanas uzlabošanu substrātā un galaprodukta krāsas noturības palielināšanu.
- Salīdzinot ar tradicionālajām krāsvielu sintēzes metodēm, izmantošana var radīt videi draudzīgākus krāsu ražošanas procesus. Lai gan šī starpprodukta izmantošanas tiešā ietekme uz atkritumu un emisiju samazināšanu var atšķirties atkarībā no konkrētā sintēzes ceļa, tā šķīdība un reaģētspēja var dot iespēju izstrādāt efektīvākus un ilgtspējīgākus krāsvielu ražošanas procesus.
- Krāsvielu nozarē drošības un vides standartu ievērošana ir ļoti svarīga. Kā krāsvielu starpproduktu var izmantot, lai izstrādātu krāsvielas, kas atbilst starptautiskajiem noteikumiem un standartiem saistībā ar tekstila krāsvielām, piemēram, tiem, kas noteikti Oeko-Tex Standard 100.
 |
 |
Krāsu veiktspējas uzlabošana, pievienojot ķimikālijas, ir būtisks process tekstilrūpniecībā, kura mērķis ir panākt izcilu krāsu spilgtumu, noturību un izturību. Šeit ir īss pārskats par to, kā tas tiek paveikts:
Pirmkārt, tiek ieviestas palīgvielas, piemēram, virsmaktīvās vielas, lai uzlabotu krāsas izkliedi un iekļūšanu auduma šķiedrās. Šīs ķīmiskās vielas samazina virsmas spraigumu, ļaujot krāsai samitrināt un vienmērīgāk iekļūt audumā, tādējādi uzlabojot krāsas viendabīgumu.
Otrkārt, tiek izmantoti fiksatori vai kodinātāji, lai drošāk savienotu krāsas molekulas ar audumu. Izveidojot ķīmiskas saites starp krāsu un šķiedru, fiksatori var ievērojami palielināt krāsas noturību pret mazgāšanu, gaismu un svīšanu, nodrošinot ilgstošu-krāsas saglabāšanu.
Turklāt pH regulētāji, piemēram, skābes vai bāzes, ir ļoti svarīgi, lai optimizētu krāsošanas vidi. Pareizs pH līmenis var uzlabot krāsas šķīdību, uzlabot krāsu -šķiedru mijiedarbību un samazināt krāsas hidrolīzi, tādējādi uzlabojot krāsas izsīkumu un fiksāciju.
Turklāt helātus veidojošos līdzekļus izmanto, lai noņemtu metāla jonus, kas var traucēt krāsošanas procesus, novēršot nevēlamas krāsas izmaiņas un saglabājot krāsas dzidrumu.
Visbeidzot, var pievienot UV absorbētājus un antioksidantus, lai aizsargātu krāsotus audumus no vides degradācijas, īpaši no izbalēšanas, ko izraisa attiecīgi saules gaismas iedarbība un oksidatīvs stress.
Rezumējot, šo ķīmisko vielu stratēģiskā iekļaušana ne tikai uzlabo krāsu veiktspēju, bet arī nodrošina, ka gala tekstilizstrādājums atbilst augstiem kvalitātes standartiem attiecībā uz krāsas intensitāti, izturību un kopējo izskatu.
Piesardzības pasākumi
Bīstamības klasifikācija un brīdinājumi
- Akūta toksicitāte: Saskaņā ar Globāli harmonizētās sistēmas (GHS) klasifikāciju to uzskata par toksisku norijot (5. kategorija) un ļoti toksisku, nonākot saskarē ar ādu (2. kategorija). Tas var izraisīt smagus acu bojājumus (1. kategorija) un ādas sensibilizāciju (1. kategorija).
- Brīdinājumi: Jāievēro tādi brīdinājumi par bīstamību kā "Bīstamība", "H303: var būt kaitīgs, ja norij", "H310: nāvē ieelpojot", "H317: var izraisīt alerģisku ādas reakciju" un "H318: rada nopietnus acu bojājumus".
Individuālie aizsardzības līdzekļi (IAL)
- Acu aizsardzība: Valkājiet cieši{0}}pieguļošas aizsargbrilles vai brilles, kas atbilst oficiālajiem standartiem, piemēram, NIOSH (ASV) vai EN 166 (ES).
- Ādas aizsardzība: izmantojiet atbilstošus ķīmiski{0}}izturīgus cimdus, kas tiek pārbaudīti pirms lietošanas. Izvairieties no jebkādas saskares ar produktu ar ādu. Uzmanīgi noņemiet cimdus, nepieskaroties ārējai virsmai, un pēc lietošanas rūpīgi nomazgājiet rokas.
- Apģērbs: Valkājiet pilnībā ķīmiski{0}}izturīgu darba apģērbu, kas piemērots konkrētajiem darba vietas apdraudējumiem.
- Elpošanas aizsardzība: ja riska novērtējums norāda uz nepieciešamību, izmantojiet gaisu-attīrošu respiratoru ar pilnu sejas daļu vai ABEK tipa filtru.
Apstrāde un uzglabāšana
- Apstrāde: Izvairieties no putekļu, dūmu, gāzes, miglas, tvaiku vai aerosolu ieelpošanas. Nenokļūstiet acīs, uz ādas vai uz apģērba. Pirms pārtraukumiem un tūlīt pēc apstrādes rūpīgi nomazgājiet rokas.
- Uzglabāšana: Uzglabāt vēsā, labi{0}}vēdināmā vietā, prom no karstuma, dzirkstelēm un aizdegšanās avotiem. Glabāt konteinerus cieši noslēgtus un prom no nesaderīgiem materiāliem.
Noplūdes un noplūdes procedūras
- Izšļakstīšanās vai noplūdes gadījumā nekavējoties veiciet pasākumus, lai novērstu turpmāku izplatīšanos un piesārņojumu. Lietojiet atbilstošus absorbentus, lai ierobežotu izšļakstījumu un iznīciniet to saskaņā ar vietējiem noteikumiem.
Atbrīvošanās
- Likvidēt un tās konteinerus atbilstoši vietējiem noteikumiem un apstiprinātajām atkritumu iznīcināšanas metodēm. Neizmetiet to kanalizācijā, kanalizācijā vai vidē.
Ugunsgrēka un sprādziena draudi
- Uzliesmošanas temperatūra ir aptuveni 151,4 grādi un sprādzienbīstamības robeža ir 1–6,8% (V). Ir svarīgi turēt to prom no aizdegšanās avotiem un veikt piesardzības pasākumus pret statisko elektrību un dzirkstelēm.
Veselības apdraudējumi
- Tā iedarbība var izraisīt acu, ādas un elpošanas sistēmas kairinājumu. Ilgstoša{1}}iedarbība var izraisīt sensibilizāciju un alerģiskas reakcijas.
Papildinformācija
- Skatiet materiālu drošības datu lapu (MSDS) vai drošības datu lapu (SDS), lai iegūtu detalizētu informāciju par apdraudējumiem, piesardzības pasākumiem un ārkārtas procedūrām, kas raksturīgas jūsu izmantotajam izstrādājumam.
- Vienmēr ievērojiet ražotāja vai piegādātāja sniegtos norādījumus un ieteikumus.
2-anilinoetanols(C₈H₁₁NO) kā svarīgam aromātiskam amīna spirta savienojumam ir plaša pielietojuma vērtība krāsvielu, medicīnas un materiālu zinātnes jomās. Tās atklāšanas vēsture ir cieši saistīta ar anilīna ķīmijas attīstību, atspoguļojot visu zinātniskās izpētes procesu no pamata organiskās sintēzes līdz rūpnieciskai lietošanai. 1826. gadā vācu ķīmiķis Otto Unverdorbens pirmo reizi izolēja "Krystalin", vēlāk pazīstams kā anilīns, destilējot indigo. Šis atklājums pavēra durvis anilīna ķīmijas izpētei:
Frīdrihs Runge atdala anilīnu no akmeņogļu darvas
Kārlis Jūlijs Fričs noteica tā molekulāro formulu kā C₆H₇N
Nikolajs Zinins panāca nitrobenzola reducēšanu līdz anilīnam
1850.–1870. gados, attīstoties krāsvielu nozarei, ķīmiķi sāka sistemātiski pētīt anilīna atvasinājumus:
Viljams Henrijs Pērkins nejauši sintezēja Moveinu
Anilīna alkilēšanas, acilēšanas un citu reakciju atklāšana
Ādolfs fon Bēiers pētīja anilīna kondensācijas reakciju ar aldehīdiem
Šie darbi lika teorētisku pamatu 2-aniliniletanola sintēzei.
nevēlama reakcija
2-Anilinoetanols (CAS numurs 122-98-5) ir organisks savienojums, kas satur aminogrupas un hidroksilgrupas. Aminogrupas (-NH-) un hidroksilgrupas (-OH) ķīmiskajā struktūrā nodrošina to ar reaktivitāti, bet arī kļūst par potenciālu toksicitātes avotu. Aminogrupas var piedalīties vielmaiņas reakcijās dzīvos organismos, veidojot toksiskus metabolītus; Hidroksilgrupas var ietekmēt savienojumu šķīdību ūdenī un bioplēves iespiešanos, tādējādi ietekmējot to toksicitātes rādītājus.
Akūtu toksisku reakciju mehānisms un klīniskās izpausmes
Orāla toksicitāte
Eksperimenti ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka 2-anilinoetanola perorālā LDX vērtība ir salīdzinoši zema, kas liecina par tā būtisku akūtu perorālu toksicitāti. Saindēšanās mehānisms var ietvert:
Metaboliskā aktivācija: aminogrupas oksidē aknu citohroma P450 enzīmu sistēma, veidojot elektrofīlus starpproduktus, kas kovalenti saistās ar biomolekulām, piemēram, DNS un olbaltumvielām, izraisot šūnu disfunkciju.
Kuņģa-zarnu trakta kairinājums: tieši korodē gremošanas gļotādu, izraisot gļotādas tūsku, asiņošanu un čūlas. Klīniskās izpausmes ir apgrūtināta rīšana (53% gadījumu ziņojumu par barības vada traumām), sāpes aiz krūšu kaula, pastāvīga vemšana (iespējams, satur asiņainas vielas), smaga dehidratācija un elektrolītu līdzsvara traucējumi.
Toksicitāte saskarē ar ādu
Saskare ar ādu ar augstu 2-anilinoetanola koncentrāciju var izraisīt akūtu saindēšanos, un tās mehānisms ietver:
Ādas barjeras traucējumi: izšķīdina lipīdus stratum corneum, izjauc ādas integritāti un palielina transdermālo uzsūkšanos.
Sistēmiskā toksicitāte: tas uzsūcas asinsritē caur ādas asinsvadiem un izplatās vielmaiņas orgānos, piemēram, aknās un nierēs. Klīniskās izpausmes: eritēma un tūska saskares vietā, kas pakāpeniski pārvēršas tulznos un pūslīšos, un smagos gadījumos ādas nekroze (nepieciešama ādas transplantācijas ārstēšana). Sistēmiski simptomi: galvassāpes, reibonis un neskaidra apziņa
Acu toksicitāte
Savienojumu bojājumi acīm ir atkarīgi{0}}no devas:
Zemas devas iedarbība: izraisa konjunktīvas sastrēgumu, asarošanu un fotofobiju
Lielas devas iedarbība: izraisa radzenes epitēlija atslāņošanos, stromas tūsku un pat radzenes perforāciju
Hroniska iedarbība: ilgstoša iedarbība var izraisīt kataraktu vai tīklenes bojājumus
Pasīvā ādas anafilakses reakcija
Apmēram 15-20% kontaktpersonu var rasties aizkavēta tipa paaugstinātas jutības reakcijas, ko izraisa:
Haptēna darbība: 2-anilinoetanols kovalenti saistās ar ādas olbaltumvielām, veidojot pilnīgu antigēnu
T šūnu -mediēta imunitāte: aktivizē CD4+T šūnas un atbrīvo iekaisuma faktorus (piemēram, IL-17, TNF - )
Klīniskās izpausmes: Kontaktdermatīts: eritēma, papulas, eksudācija, hroniskas ekzēmai līdzīgas izmaiņas: ādas sabiezējums, lihenifikācija, atkārtotas epizodes, kas izraisa ādas arodslimības
Populāri tagi: 2-anilinoethanol cas 122-98-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai