Produkti
Bis (4-hidroksifenils) sulfons CAS 80-09-1
video
Bis (4-hidroksifenils) sulfons CAS 80-09-1

Bis (4-hidroksifenils) sulfons CAS 80-09-1

Produkta kods: BM-2-1-164
Angļu vārds: BIS (4-hidroksifenils) sulfons
CAS numurs: 80-09-1
Molekulārā formula: C12H10O4S
Molekulmasa: 250,27
Einecs Nr.: 201-250-5
MDL Nr.: MFCD00002350
HS kods: 29309070
Galvenais tirgus: ASV, Austrālija, Brazīlija, Japāna, Lielbritānija, Jaunzēlande, Kanāda utt.
Ražotājs: Bloom Tech Yinchuan rūpnīca
Tehnoloģiju pakalpojums: R&D departaments-1
Lietošana: farmakokinētiskais pētījums, receptoru rezistences pārbaude utt.

 

Bis (4-hidroksifenils) sulfonsir organisks savienojums, balta adatas kristāls. Viegli šķīst alifātiskos ogļūdeņražos, šķīstot etanolā, izopropanolā, 2-etilheksanolā, acetonitrilā, acetonā, nedaudz šķīst aromātiskos ogļūdeņražos, nedaudz šķīst etilacetātā, metilizobutilketonā, nešķīst Toluolā, ūdenī. Tam ir divas fenola funkcionālās grupas, kas atrodas sulfonilgrupa. To parasti izmanto, lai izārstētu ātri žāvējošas epoksīda līmes. Tas tiek klasificēts kā bisfenols, ciešs bisfenola A (BPA) molekulārais analogs. BPS no BPA atšķir ar sulfonu grupu (SO2) kā molekulas centrālo saiti, nevis dimetilmetilēna grupu (C (CH3) 2), kā tas ir bisfenola-A gadījumā.

 

Produnct Introduction

Ķīmiskā formula

C12H10O4S

Precīza masa

250

Molekulmasa

250

m/z

250 (100.0%), 251 (13.0%), 252 (4.5%)

Elementārā analīze

C, 57.59; H, 4.03; O, 25.57; S, 12.81

80-09-1

Usage

● Bis (4-hidroksifenils) sulfonsgalvenokārt tiek izmantots kā krāsu stiprināšanas līdzeklis. Fiksējošo aģentu A (ārējās tirdzniecības nosaukums Cibatexpa) var sagatavot no bisfenola kā izejvielu. Pārvietošanās un uzglabāšana: pēc apstrādes rūpīgi nomazgājiet visu ķermeni. Pirms atkārtotas izmantošanas noņemiet piesārņoto apģērbu un mazgājiet.

● Izmanto pārklājumos, ādas modifikatoros, krāsvielu starpproduktos, metāla apšuvumu spilgtumos utt.

● Izmanto kā monomēru polisulfonu sveķu sintēzei

● Izmanto kā apšuvuma šķīduma piedevu, ādas mītnes līdzekli, izkliedējošu disperģentu krāsošanai ar augstu temperatūru, dispersu krāsvielu krāsošana, fenola sveķu sacietēšanas paātrinātāja, sveķu liesmas palēninātāja utt.

● Izmanto kā pesticīdu, krāsvielu un palīgu starpproduktus

● Kā aizstājējs bisfenolam A to var izmantot kā izejvielu polikarbonāta, epoksīda sveķu, poliestera, fenola sveķu, polisulfona un polietersulfona izejvielām.

● Izmanto krāsu fotogrāfiju materiālu, fotogrāfisko kontrasta pastiprinātāju, karstumizturīgu ierakstu materiālu (krāsu izstrādātāju), ikdienas lietošanas virsmaktīvo vielu un augstas efektivitātes dezodorantu ražošanā utt.

 

Manufacturing Information

1. metode: sintētiskā metodeBis (4-hidroksifenils) sulfonsEpoksīda sveķi, sintezē bisfenola S epoksīda sveķus, izmantojot vienpakāpju pārneses katalizatora metodi, un šīs sintētiskās metodes specifiskie posmi ir šādi:

(1) Barošana: pievienojiet noteiktu daudzumu 125 g bisfenola S, 700 g epichlorhidrīna un 3G tetrabutilammonija bromīda četrkaktu kolbā, kas aprīkota ar maisīšanas airi, termometru un kondensatoru, un maisiet nātriju, kas atrodas četrās daļās, kas novietots uz katalīta nātriju, kas hidrooksīda hidroksīdu, kas atrodas 2%, pēc tam, pēc tam, kad katalīts nātrijs ir hidrooksīds, kas atrodas 2-neced plauktā. kolba;

(2) Kontrolējiet reakcijas apstākļus: paaugstiniet temperatūru līdz 80 grādam, lai veiktu sintēzes reakciju, un reaģēt 1 stundu;

(3) Sintētiskais produkts: Pēc iepriekšminētās reakcijas reaģenta šķīdumu 20 stundas atstāja istabas temperatūrā, lai iegūtu 795 g balta izgulsnēta produkta.

Chemical

2. metode: Bisfenola S epoksīda sveķu metode, kas ietver sintēzes un pēcapstrādes procesu, ir raksturīga šādi:

(1) Sajauc bisfenolu S un epihlorhidrīnu ar molāro svaru no 1: 2 līdz 20 trīs kaklu kolbā, kas aprīkota ar kondensatora cauruli un termometru, kur bisfenolu S izšķīdina šķīdinātājā.

(2) Kontrolējiet reakcijas temperatūru 0 grādos C līdz 80 grādiem C, pilienveida pievienošanas sārmu vielas, sārmu molārā attiecība pret bisfenolu ir no 1 līdz 3: 1, un izšķīst ar šķīdinātāju.

(3) pēc reaģēšanas uz 0,5 līdz 50 stundām filtru samazina spiedienu, lai iegūtu cietu vielu

(4) Dejonizēta ūdens pievienošana produktam vairākkārt mazgā, lai mazgāšanas šķidruma pH vērtība būtu 6-8, un iegūst bisfenola S epoksīda sveķus.

 

Quality Analysis

Bis (4-hidroksifenils) sulfonsEpoksīda sveķi ir jauns epoksīda sveķu tips. Sakarā ar -so2 -polāro grupu ieviešanu, tai ir labāka elastība, spiedes stiprība un termiskā stabilitāte nekā tradicionālajam bisfenolam - epoksīda sveķiem. Tās stikla pārejas temperatūra ir par 40 grādiem augstāka nekā bisfenola A epoksīda sveķu sistēmai tādos pašos sacietēšanas apstākļos. Strauji paplašinot polimēru materiālu pielietojumu, arvien vairāk pētījumu ir par bisfenola epoksīda sveķiem. Rainere, Udog, Heinrichhw utt. Divpakāpju metodē sintezēja bisfenola epoksīda sveķus. Process ir sarežģīts un prasa vairākus eksperimentus, kas palielina eksperimenta darba slodzi. Sykorav, Spacekv.J.Appl Viņu sintētiskais bisfenola epoksīda sveķi, tā epoksīda vērtība ir zema, ir ietekmējusi bisfenola saistīšanas veiktspējas pielietojumu. Ņemot vērā iepriekš minēto parādību, ir pieejamas šādas divas metodes: (1) izmantojiet sārmus kā katalizatoru un tieši sintezē bisfenola epoksīda sveķus ar vienpakāpes nokrišņu metodi. Bisfenola S epoksīda sveķiem, kas iegūti ar šo sintēzes metodi, ir laba ķīmiskā stabilitāte un termiskā stabilitāte. Jā, tam ir laba saistīšanas veiktspēja, bet šīs metodes reakcijas apstākļus nav viegli kontrolēt; (2) Bisfenola S epoksīda sveķu vienpasaules sintēze ar fāžu pārneses katalizatoru ir vienkāršs, sintezētajam produktam ir augsta tīrība un mazāk piemaisījumi, un epoksīda vērtība ir augsta, bet tetrametilamonija bromīdam, ko izmanto metodei, ir kausēšanas laiks> 300 grādi, kas ietekmē reakcijas efektivitāti. Tāpēc, izpētot un attīstot sava veida produkta ražas augstumu, bisfenola S epoksīda sveķu sintētiskā metode, ka epoksīda vērtība ir augsta un reakcijas laiks saīsina, uzlabojas darba efektivitāte.

 

 

Turpmākie apsvērumi un jauninājumi

 

● BPS analogu un alternatīvu izstrāde

Pētnieki pēta BPS analogus ar uzlabotām īpašībām, piemēram, samazinātu toksicitāti, pastiprinātu šķīdību vai paaugstinātu reaktivitāti. Šo analogu mērķis ir paplašināt BPS pielietojumu, risinot vides un veselības problēmas.

1) Zaļās ķīmijas tuvošanās:
Videi draudzīgu sintētisko maršrutu izstrāde BP un ​​tā analogiem, izmantojot atjaunojamās izejvielas un samazinot atkritumus, atbilst globālajiem ilgtspējības mērķiem. Starp pētāmajām pieejām ir biokatalītiskās metodes un reakcijas bez šķīdinātājiem.

2) toksicitātes samazināšana:
Mainot BP ķīmisko struktūru, pētnieku mērķis ir samazināt tā potenciālu toksicitāti, vienlaikus saglabājot vai uzlabojot tās vēlamās īpašības. Tas var ietvert funkcionālo grupu aizstāšanu vai molekulārās arhitektūras maiņu.

● Bioloģiski noārdāmi polimēri un materiāli

BPS iekļaušana bioloģiski noārdāmās polimēru sistēmās varētu risināt vides problēmas, kas saistītas ar tradicionālo plastmasu. Notiek pētījumi, lai izstrādātu uz BPS balstītus polimērus ar uzlabotu bioloģisko noārdīšanos, neapdraudot veiktspēju.

1) kompostējams iepakojums:
Kompostējamos iepakojuma materiālos var izmantot no BPS iegūtiem bioloģiski noārdāmiem polimēriem, samazinot plastmasas atkritumu ietekmi uz vidi. Šie materiāli dabiski sadalās kompostēšanas apstākļos, atdodot barības vielas augsnē.

2) ilgtspējīgi kompozīti:
Kompozītmateriālos uz BP balstīti bioloģiski noārdāmi polimēri varētu aizstāt ne bioloģiski noārdāmās matricas, ļaujot ražot ilgtspējīgus kompozītus ar samazinātu vides pēdu nospiedumu.

● Nanotehnoloģiju integrācija

BPS izmantošanas izpēte nanomateriālos un nanokompozītos var izraisīt enerģijas uzglabāšanas, katalīzes un biomedicīnas pielietojumu sasniegumus. No BPS iegūtas nanodaļiņas varētu piedāvāt unikālas īpašības mērķtiecīgai zāļu piegādei vai uzlabotiem sensoriem.

1) narkotiku piegādes nanodaļiņas:
BPS balstītas nanodaļiņas varētu būt izstrādātas, lai iekapsulētu un piegādātu zāles specifiskiem audiem vai šūnām, uzlabojot terapeitisko efektivitāti un samazinot blakusparādības. Viņu bioloģiskā savietojamība un pielāgojamās īpašības padara tos daudzsološus kandidātus narkotiku piegādes sistēmām.

2) katalītiskās nanomateriāli:
Katalīzē no BPS iegūtie nanomateriāli varētu kalpot par efektīviem ķīmisko reakciju katalizatoriem, piedāvājot augstu aktivitāti un selektivitāti. To stabilitāte un pārstrāde padara tos pievilcīgus rūpnieciskiem lietojumiem.

● Sabiedrības uztvere un izglītība

Sabiedrības bažām par BPS ir nepieciešama pārredzama komunikācija un izglītība par tā ieguvumiem un riskiem. Ieinteresētajām personām, tostarp ražotājiem, regulatoriem un patērētāju aizstāvības grupām, vajadzētu strādāt kopā, lai sniegtu precīzu informāciju un veicinātu informētu lēmumu pieņemšanu.

1) marķēšana un caurspīdīgums:
Skaidrs BPS saturošu produktu marķēšana var palīdzēt patērētājiem izdarīt apzinātu izvēli. Ražotājiem būtu jāatklāj BP klātbūtne un jāsniedz informācija par tā drošību un ietekmi uz vidi.

2) Sabiedrības izpratnes kampaņas:
Izglītības kampaņas var palielināt izpratni par BPS izmantošanu un ieguvumiem, kā arī par BPS saturošu produktu pareizas iznīcināšanas un pārstrādes nozīmi. Šīs kampaņas var dot iespēju patērētājiem aktīvi piedalīties vides ietekmes samazināšanā.

product-326-76

Bis (4-hidroksifenils) sulfons(Savienojums ar unikālu ķīmisku struktūru, CAS numurs 80-09-1) ir organisks savienojums ar c₁₂h₁₀o₄s molekulāro formulu un molekulmasu 250,27 g/mol. Šis savienojums veidojas, savienojot divas 4-hidroksifenilgrupas caur sulfonu grupu (-So₂-). Tās ķīmiskās īpašības galvenokārt izpaužas tādos aspektos kā fiziskais stāvoklis, šķīdība, termiskā stabilitāte, skābums un pamatīgums un reaktivitāte.

Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Bis(4-hydroxyphenyl) Sulfone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Fiziskais stāvoklis un izskats

BIS (4-hidroksifenil) sulfons parādās kā balti adatām līdzīgi kristāli vai pulveris istabas temperatūrā, ar noteiktu kristāla struktūru. Tam ir salīdzinoši augsts kušanas punkts, parasti svārstoties no 245 grādiem līdz 250 grādiem, kas norāda uz spēcīgiem starpmolekulāriem spēkiem un stabilu kristāla struktūru. Viršanas punkts ir pat 505,3 grāds (760 mmHg), vēl vairāk apstiprinot tā termisko stabilitāti. Blīvums ir aptuveni 1,4 g/cm³ (25 grādi), un tvaika spiediens ir ārkārtīgi zems (0,0 ± 1,3 mmHg ar 25 grādiem), norādot, ka savienojums istabas temperatūrā nav gaistošs un ir piemērots uzglabāšanai aizzīmogotā vidē.

 

Termiskā stabilitāte un ķīmiskā stabilitāte

BIS (4-hidroksifenil) sulfonam ir lieliska termiskā stabilitāte. Tā augstā kušanas temperatūra un viršanas temperatūra ļauj tai saglabāt strukturālo integritāti augstā temperatūrā. Sulfonu grupa (-So₂-) darbojas kā spēcīga elektronu vilkšanas grupa, stabilizējot molekulāro struktūru, izraisot efektu un samazinot termiskās sadalīšanās vai oksidācijas reakciju iespējamību. Turklāt šis savienojums ir stabils gaisā, gaismā un vairumam ķīmisko reaģentu (piemēram, atšķaidītas skābes un atšķaidītas pamatnes) istabas temperatūrā, bet tas var noārdīties spēcīgu oksidantu vai reduktoru klātbūtnē.

 

Skābes bāzes īpašība

Abas hidroksilgrupas molekulā piešķir vāju skābumu bis (4-hidroksifenil) sulfonam. Sulfonu grupas spēcīgā elektronu vilinošā iedarbība samazina elektronu mākoņa blīvumu uz hidroksil skābekļa, tādējādi uzlabojot OH saites polaritāti un atvieglojot ūdeņraža jonu izdalīšanos (H⁺). Tāpēc tā skābums ir spēcīgāks nekā kopējiem fenola savienojumiem (piemēram, fenolam), bet vājāks nekā karbonskābes. Šis īpašums ļauj tam kalpot kā katalizators vai reaģents noteiktās reakcijās, kurām nepieciešami vāji skābi apstākļi.

 

Reaktivitāte

BIS (4-hidroksifenil) sulfona ķīmiskā reaktivitāte galvenokārt ir koncentrēta uz hidroksilgrupu un sulfonu grupu:

 Hidroksilreakcija: tā var piedalīties esterifikācijā, ēterifikācijā, acilēšanā un citās reakcijās. Piemēram, tas var reaģēt ar acilhlorīdu, veidojot estera atvasinājumus, vai reaģēt ar halogenētiem ogļūdeņražiem, lai veidotu ētera savienojumus.

 Sulfonilreakcija: sulfonilgrupas spēcīgā elektronu vilinošā iedarbība padara to par potenciālu elektrofilu reaģentu uzbrukuma vietu. Īpašos apstākļos sulfonilgrupu var samazināt līdz sulfonam vai tioēterim, vai arī citas funkcionālās grupas var ieviest, izmantojot nukleofīlas aizstāšanas reakcijas.

 Polimerizācijas reakcija: kā bisfenola savienojums, bis (4-hidroksifenil) sulfonu var izmantot, lai sintezētu augstas veiktspējas inženierijas plastmasu, piemēram, polisulfonu un poliētera sulfonu. IT hidroksilgrupa var veikt kondensācijas polimerizāciju ar difenilsulfonil dihlorīdu, lai radītu polisulfonu sveķus, kuriem ir lieliska karstuma izturība, mehāniskā izturība un ķīmiskā stabilitāte.

 

Uzglabāšanas apstākļi

Saglabāt ķīmisko stabilitātiBis (4-hidroksifenils) sulfons, ieteicams to uzglabāt sausā vidē 4 grādos; Ilgtermiņa saglabāšanai -4 grādu apstākļi ir ideālāki. Uzglabāšanas traukam jābūt cieši noslēgtam, lai novērstu saskari ar spēcīgiem oksidētājiem, reduktantiem vai mitru gaisu.

 

Populāri tagi: BIS (4-hidroksifenil) sulfons CAS 80-09-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu