3-feniltoluols CAS 643-93-6
video
3-feniltoluols CAS 643-93-6

3-feniltoluols CAS 643-93-6

Produkta kods: BM-2-1-002
Angļu vārds: 3-feniltoluenebr
CAS Nr.: 643-93-6
Molekulārā formula: C13H12
Molekulmasa: 168,23
Einecs numurs: 211-404-3
Enterprise standard: HPLC>99,5%, gc - m
HS kods: 29029090
Galvenais tirgus: Brazīlija, ASV, Vācija, Japāna, Indonēzija, Kanāda utt.
Ražotājs: Bloom Tech Changzhou rūpnīca
Tehnoloģiju pakalpojums: R&D departaments.

 

3-feniltoluolsir organisks savienojums ar CAS 643-93-6 un molekulāro formulu C13H12. Tas ir bezkrāsains vai gaiši dzeltens kristāls ar nelielu dzeltenu fluorescenci saules gaismā. To var šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī, benzolā un oglekļa tetrahlorīdā, bet ne ūdenī. Tam ir augsts aizdedzes punkts, un tas nav pakļauts spontānai sadedzināšanai, taču tas joprojām ir pareizi jāuzglabā ugunsdrošā vidē. Ir augsta optiskā caurlaidība. Ir vāja sārmainība un tā var reaģēt ar skābēm. Tajā pašā laikā tam ir arī mērena jonizācijas pakāpe. To var izmantot arī lāzera materiālu sagatavošanai. Lāzers ir augsts spilgtums un labs monohromatiskuma gaismas avots, ko plaši izmanto rūpnieciskos, medicīniskos, zinātniskos pētījumos un citās jomās. To var izmantot kā lāzera krāsvielu vai pastiprinājuma vidi, lai pielāgotu lāzera izejas jaudas, viļņa garuma un stabilitātes veiktspēju. Apvienojot ar citām organiskām molekulām vai neorganiskiem kristāliem, lāzera materiālu veiktspēju var vēl optimizēt.

product-345-70

3-Phenyltoluene CAS 643-93-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Phenyltoluene NMR CAS 643-93-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ķīmiskā formula

C13H12

Precīza masa

168

Molekulmasa

168

m/z

168 (100.0%), 169 (14.1%)

Elementārā analīze

C, 92.81; H, 7.19

Applications

3-feniltoluolsir plašs pielietojumu klāsts saules bateriju jomā. Šis ir detalizēts tā lietojumu apraksts dažādos saules bateriju aspektos:

01

Materiālā sintēze:

To var izmantot kā vienu no galvenajiem materiāliem organisko saules bateriju sintezēšanai. Šāda veida organiskās saules baterijas parasti sastāv no organiska gaismas jutīga slāņa un elektrodu, kur organiskā gaismas jutīgā slānī ir izgatavots no organiskām krāsvielām vai organiskiem pusvadītāju materiāliem. To var izmantot kā organisku krāsu vai organiskā pusvadītāju materiāla daļu apvienojumā ar citām organiskām molekulām, lai veidotu gaismas jutīgu slāni saules baterijām.

 
02

Fotoelektriskā pārveidošanas efektivitāte:

Fotoelektriskā pārveidošanas efektivitāte ir salīdzinoši augsta, tāpēc to var izmantot, lai uzlabotu saules bateriju fotoelektrisko pārveidošanas efektivitāti. Optimizējot saules bateriju gaismas jutīgo slāni un struktūru, saules bateriju fotoelektrisko pārveidošanas efektivitāti un stabilitāti var vēl vairāk uzlabot. Šī optimizācija var ietvert gaismas jutības slāņa biezuma, sastāva un izkārtojuma maiņu, kā arī elektrodu materiāla un struktūras maiņu.

 
03

Stabilitāte:

Tam ir laba termiskā un ķīmiskā stabilitāte, un to var izmantot, lai uzlabotu saules bateriju stabilitāti un dzīves ilgumu. Saules baterijām ir jādarbojas dažādās vidēs un apstākļos, tāpēc tām ir jābūt labai stabilitātei un dzīves ilgumam. Izmantojot 3-metilbifenilu kā vienu no saules bateriju materiāliem, var paplašināt saules bateriju kalpošanas laiku un stabilitāti.

 
04

Elastīgas saules baterijas:

Tos var izmantot arī elastīgu saules bateriju sagatavošanai. Elastīgas saules baterijas ir elastīgu, vieglu un pārnēsājamu saules bateriju veids, ko var uzklāt uz dažādu formu virsmām vai objektiem. Elastīgas saules baterijas ar augstu fotoelektrisko pārveidošanas efektivitāti un labu elastību var sagatavot, izmantojot metilbifenil un citus organiskos materiālus. Šāda veida saules baterija ir piemērota dažādiem laukiem, piemēram, arhitektūrai, automobiļu, kosmosa utt.

 
05

Fotoelektriskais efekts:

Tam ir arī pielietojumi fotoelektriskajā efektā. Fotoelektriskais efekts attiecas uz parādību, kurā elektronus uz materiāla virsmas ierosina gaisma un atstāj objekta virsmu, veidojot elektrisko strāvu. Izmantojot metilbifenilu kā vienu no saules bateriju materiāliem, var uzlabot fotoelektrisko efektu pakāpi un efektivitāti, tādējādi palielinot saules bateriju izejas strāvu un spriegumu.

 
06

Joslas struktūras pielāgošana:

Saules bateriju veiktspēju var uzlabot arī, pielāgojot to joslas struktūru. Joslu struktūra attiecas uz elektronu un enerģijas sadalījumu molekulā. Mainot 3-metilbifenila ķīmisko struktūru, tā joslas struktūru var pielāgot, lai padarītu to piemērotāku kā gaismjutīgu materiālu, tādējādi palielinot saules bateriju fotoelektrisko pārveidošanas efektivitāti.

 
07

Interfeisa modifikācija:

To var izmantot arī saules bateriju saskarnes modificēšanai. Saules bateriju saskarne ir galvenais laukums elektronu pārnešanai un gaismas absorbcijai, tāpēc interfeisa īpašībām ir būtiska ietekme uz saules bateriju veiktspēju. Mainot interfeisu ar metilbifenilgrupu vai citām organiskām molekulām, var uzlabot elektronu pārneses un gaismas absorbcijas īpašības, tādējādi uzlabojot saules bateriju veiktspēju.

 
08

Krāsvielas sensibilizācija:

To var izmantot arī kā sensibilizējošu krāsu krāsvielai - sensibilizētas saules baterijas. Dye sensibilizētās saules baterijas ir saules baterijas, kurās krāsvielas izmanto kā gaismas jutīgus materiālus, kas var absorbēt saules gaismu un pārveidot to elektrībā. Izmantojot sensibilizētās krāsvielas metilbifenilgrupu, var uzlabot krāsvielas adsorbcijas veiktspēju un fotoelektrisko pārveidošanas efektivitāti, tādējādi uzlabojot saules bateriju veiktspēju.

 

3-Phenyltoluene CAS 643-93-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-Phenyltoluene CAS 643-93-6 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Produnct Introduction

Sintēzes metode

 

3-Phenyltoluene synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Sintezējiet bromīdu

Pirmkārt, 3-bromotoluola un dzelzs pulvera maisījums tika reaģēts šķīdinātājā, lai iegūtu dzelzs bromīda kompleksu. Šis solis ir novērst 3-bromotoluola dehidrogenēšanu turpmākajā reakcijā. Īpašais reakcijas vienādojums ir šāds:

(C6H4) Ch3Br + fe → (c6H4) Ch3Februāris

2. Komplekss ar fenilboronskābi

Sajauciet dzelzs bromīda kompleksu, kas iegūts iepriekšējā posmā, ar fenilboronskābi šķīdinātājā kompleksa reakcijai. Šī soļa mērķis ir izmantot mijiedarbību starp fenilboronskābes bora un dzelzs atomiem, lai 3-bromotoluola metilgrupu pārnestu uz fenilboronskābi. Īpašais reakcijas vienādojums ir šāds:

(C6H4) Ch3Februāris + PHB (OH) 2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + febru2

3. Atjaunot

Iepriekšējā posmā iegūtais komplekss tiek samazināts līdz melnajiem joniem, samazinot līdzekļus (piemēram, ūdeņradi, nātriju utt.), Un fenilboronskābi samazina līdz divfenilam. Šī soļa mērķis ir atdalīt dzelzs jonus un fenilboronskābi no kompleksa un iegūt mērķa produktu 3-metilbifenil. Īpašais reakcijas vienādojums ir šāds:

(C6H4) Ch3PHB (OH) + Na + H2O → (C6H4) Ch3PHB (OH) Na + NaOH

(C6H4) Ch3PHB (OH) Na + H2 → (C6H4) Ch3PHB (OH) + NaOH

4. Ekstrakcija un attīrīšana

Iepriekšējā posmā iegūtais maisījums, lai iegūtu augstu - tīrību 3 - metilbifenil. Īpašie soļi ietver maisījuma sajaukšanu ar atbilstošiem šķīdinātājiem, ekstrakcijas un destilācijas operāciju veikšana, lai iegūtu augstas tīrības pakāpi 3-metilbifenil.

Šī metode ir izplatīta sintēzes metode laboratorijā, un produkta tīrība var sasniegt 99%. Produktam ir augsta tīrība, zems piesārņojums un zemas darbības grūtības, padarot to par lielisku sintētisku ceļu.

3-feniltoluols, pazīstams arī kā meta - feniltoluols, ir aromātisks ogļūdeņražu savienojums, kas pieder divfenila atvasinājumu klasei. Strukturāli tas sastāv no toluola molekulas (metilbenzola) ar fenilgrupu (benzola gredzenu mīnus viens ūdeņraža atoms), kas piestiprināta pie toluola benzola gredzena meta stāvokļa (trešā oglekļa). Šis izkārtojums piešķir unikālas ķīmiskās un fizikālās īpašības3-feniltoluols, atšķirt to no citiem izomēriem, piemēram, orto - un para - feniltoluēns.

Ķīmiski to raksturo aromātiskiem savienojumiem raksturīgā stabilitāte un reaktivitāte. Tas piedalās dažādās organiskajās reakcijās, ieskaitot elektrofilu aromātisko aizstāšanu, jo elektrons -} ziedo metilgrupas raksturu, kas aktivizē benzola gredzenu šādu reakciju virzienā. Šī reaktivitāte padara to par vērtīgu starpproduktu sarežģītāku organisko molekulu, piemēram, farmaceitisko līdzekļu, agroķīmisko vielu un uzlabotu materiālu sintēzē, sintēzē.

Fiziski tas ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums ar atšķirīgu aromātisku smaku. Tam ir salīdzinoši augsts viršanas punkts un tas nešķīst ūdenī, bet šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un ēterī. Šīs īpašības padara to piemērotu lietošanai rūpnieciskos lietojumos, kur ir nepieciešama šķīdinātāja savietojamība un termiskā stabilitāte.

Rūpnieciskos apstākļos tas uzskata, ka pielietojums ir šķīdinātājs krāsās, pārklājumos un līmēs, izmantojot spēju izšķīdināt plašu organisko vielu klāstu. Turklāt tas kalpo kā priekšgājējs speciālu ķīmisku vielu, ieskaitot krāsvielas, aromātu un polimēru, ražošanā. Tās klātbūtne šajos lietojumos uzsver tā daudzpusību un nozīmi gan ķīmiskajā, gan ražošanas nozarē.

Videi jārūpējas par tā apstrādi, ņemot vērā tās iespējamās toksicitātes un noturības vidē. Pareiza iznīcināšanas un pārstrādes prakse ir būtiska, lai mazinātu nelabvēlīgo ietekmi uz ekosistēmām.

Kopsavilkumā,3-feniltoluolsir nozīmīgs aromātisks savienojums ar daudzveidīgu pielietojumu, ko nosaka tā unikālās strukturālās pazīmes un ķīmiskā reaktivitāte. Tās loma organiskajā sintēzē un rūpniecības procesos izceļ tā vērtību mūsdienu ķīmijā un ražošanā.

nelabvēlīga reakcija

3 - metilbifenils tiek plaši izmantots rūpniecībā, galvenokārt kā šķīdinātāju pārklājumu, līmju un tintes ražošanā. To var izmantot arī kā organiskas sintēzes starpproduktu krāsvielu, smaržu un šķidru kristālu materiālu ražošanā. Lai arī tās ķīmiskās īpašības ir samērā stabilas, ilgstoša iedarbība vai nepareiza lietošana var radīt riskus par veselību un vides jomā. Šīs ir tās nevēlamās reakcijas:

Akūta toksiska reakcija

Peļu transdermālais LD bija 122 mg/kg, norādot, ka augsta koncentrācijas iedarbība var izraisīt ādas koroziju vai kairinājumu. Faktiskos gadījumos rūpniecības operatori piedzīvoja apsārtumu, pietūkumu un lobīšanos kontakta zonā, jo nav valkājuši aizsargājošus cimdus. Tomēr tas tika atvieglots pēc skalošanas un anti - iekaisuma ārstēšanas. Zibspuldzes punkts > 110 grāds C (literatūras daļa > 230 grādi F) norāda, ka istabas temperatūrā tā nav viegli uzliesmojoša, bet apkures vai izsmidzināšanas darbības laikā var rasties gaistoši tvaiki.

Akūta toksiska reakcija

Akūtas inhalācijas toksicitātes tests žurkām parādīja, ka 5 mg/L koncentrācijas iedarbība 4 stundas neizraisīja nāvi, bet saindēšanās simptomi, piemēram, paaugstināts elpošanas ātrums un samazināta aktivitāte. Eksperimentos ar dzīvniekiem trūkst perorālu LD ₅₀ peļu datu, bet līdzīgu bifenil-savienojumu LD ₅₀ (piemēram, pats bifenils) ir apmēram 2-4 g/kg, kas liek domāt, ka 3-metilbifenilam ir zemāka perorālā toksicitāte. Tomēr augstu koncentrācijas šķīdumu uzņemšana rūpnieciskos negadījumos var izraisīt kuņģa -zarnu trakta kairinājumu, kas izpaužas kā slikta dūša un vemšana.

Hroniska ietekme uz veselību

In vitro eksperimenti (piemēram, Ames testā) neuzrādīja mutagenitāti, bet trūkst ilga - termina dzīvnieku kancerogenitātes pētījumu datu. Arod epidemioloģiskajā pētījumā kontaktu starpā netika konstatēts būtisks vēža biežuma pieaugums, taču ir ieteicama regulāra veselības uzraudzība. Eksperimenti ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka lielas devas (lielāka vai vienāda ar 500 mg/kg/dienā) iedarbība žurkām var izraisīt augļa svara zudumu, taču nav skaidru pierādījumu par paaugstinātu malformācijas līmeni.

Hroniska ietekme uz veselību

Cilvēku pētījumu dati ir ierobežoti, un grūtniecēm un sievietēm, kas laktē, vajadzētu izvairīties no kontakta. Augstas koncentrācijas tvaiku ilgstoša ieelpošana var izraisīt vieglu aknu šūnu edēmu un īslaicīgu transamināzes līmeņa paaugstināšanos serumā (ALAT, AST), ko var atjaunot pēc zāļu pārtraukšanas.

 

Populāri tagi: 3-feniltoluols CAS 643-93-6, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkšana, cena, lielapjoma, pārdošana

Nosūtīt pieprasījumu