Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem etil-2-bromvalerāta cas 615-83-8 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes etil-2-bromvalerāta cas 615-83-8 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Etil-2-bromvalerāts, kas pazīstams arī kā etil-2-bromvalrāts, ir svarīgs organisks savienojums ar ķīmisko formulu C7H13BrO2, molekulmasa ir aptuveni 209,08, CAS 615-83-8, un istabas temperatūrā un spiedienā tas izskatās kā bezkrāsains šķidrums. Šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, hloroformā, etilacetātā un metanolā, bet ar salīdzinoši zemu šķīdību. Tā blīvums var atšķirties dažādos apstākļos, bet parasti istabas temperatūrā un spiedienā tā blīvums ir aptuveni 1,226 g/ml (pie 25 °C). Šī blīvuma vērtība izraisa īpašu uzvedību, ja to sajauc vai atdala ar citām vielām, piemēram, gravitācijas ietekmē tas var nogrimt ātrāk nekā citi šķidrumi ar mazāku blīvumu. Var izmantot vides monitoringā. Pateicoties tā specifiskajām ķīmiskajām īpašībām un strukturālajām īpašībām, tas var kalpot kā indikators vai zonde noteiktu kaitīgu vielu vai piesārņotāju noteikšanai vidē. Tas nodrošina spēcīgu atbalstu vides aizsardzībai un piesārņojuma kontrolei.
|
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C7H13BrO2 |
|
Precīza Mise |
208.01 |
|
Molekulmasa |
209.08 |
|
m/z |
208.01 (100.0%), 210.01 (97.3%), 209.01 (7.6%), 211.01 (7.4%) |
|
Elementu analīze |
C, 40,21; H, 6,27; Br, 38,22; O, 15.30 |
Ķīmiskās īpašības un fizikālās īpašības
► Molekulārā struktūra un formula
Etil-2-bromvalerāta molekulārā formula ir C₇H3BrO2 un molekulmasa 209,08 g/mol. Tā struktūra sastāv no piecu -oglekļa ķēdes (pentānskābe) ar broma atomu, kas aizvietots - pozīcijā (ogleklis-2) un etilestera grupu (-COOCH₂CH3) karboksilgalā. Elektronnegatīvā broma atoma un polāro esteru grupas klātbūtne ietekmē tā reaktivitāti un šķīdību.
► Fiziskais stāvoklis un izskats
Savienojums parasti parādās kā bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķidrums istabas temperatūrā. Tam ir raksturīga esteram līdzīga smaka, taču jāizvairās no tā tvaiku ieelpošanas iespējamā veselības apdraudējuma dēļ.
► Galvenās fiziskās īpašības
Vārīšanās temperatūra: 190–192 grādi (lit.)
Blīvums: 1,226 g/mL pie 25 grādiem
Refrakcijas indekss (n²⁰/D): 1,448
Uzliesmošanas temperatūra: 80,57 grādi (slēgtā traukā)
Šķīdība: nedaudz šķīst hloroformā, etilacetātā un metanolā; nešķīst ūdenī.
► Ķīmiskā reaģētspēja
Etil-2-bromvalerāts ir reaktīvs dažādos apstākļos:
Nukleofīlā aizstāšana: broma atoms ir jutīgs pret nukleofilu (piemēram, amīnu, tiolu) pārvietošanos, tāpēc tas ir vērtīgs -aizvietotas baldriņskābes atvasinājumu sintezēšanā.
Estera hidrolīze: Estera grupu var hidrolizēt skābos vai bāziskos apstākļos, lai iegūtu 2-bromvalērīnskābi un etanolu.
Redukcijas reakcijas: Elektroķīmiskās reducēšanas pētījumi DMF šķīdumos, kas satur Et₄NClO₂ kā elektrolītu, parāda, ka etil-2-bromvalerātu var reducēt līdz tādiem produktiem kā pentānskābes etilesteris (CH3CH2CH2CH₂COOEt) un citiem atvasinājumiem atkarībā no reakcijas apstākļiem.
Kādi ir etil-2-bromizovalerāta sintētiskie ceļi?
Etil-2-bromizovalerātu (CAS Nr.{1}}) sintezē divos galvenajos veidos:
|
Sintēze, etanolam reaģējot ar 2-brom-3-metilbutirilbromīdu: Šajā ceļā kā izejvielu izmanto 2-brom-3-metilbutirilbromīdu un esterificē ar etanolu, lai iegūtu mērķa produktu. Šī metode ir vienkārša, taču izejvielas 2-brom-3-metilbutirilbromīda sagatavošana var ietvert sarežģītu procesu, un reakcijas iznākums ir aptuveni 60%, kas prasa turpmāku apstākļu optimizāciju, lai uzlabotu efektivitāti. |
|
|
|
Sintēze ar izovalerskābes bromēšanu, kam seko esterifikācija: Šis maršruts tiek veikts divos posmos: 1. darbība: izovalerīnskābi (2-metilsviestskābi) bromē, iegūstot 2-brom-3-metilsviestskābi. Bromēšanas procesā ir jākontrolē reakcijas apstākļi (piemēram, temperatūra, bromētāja daudzums), lai izvairītos no pārmērīgas bromēšanas vai blakusproduktu rašanās. 2. darbība: 2-brom-3-metilsviestskābes esterifikācija ar etanolu, lai iegūtu etil-2-bromizovalerātu. Esterifikācijas reakciju parasti veic skābes katalizatora (piemēram, koncentrētas sērskābes) klātbūtnē un iegūst līdz aptuveni 82%. Ar šo metodi ir viegli iegūt izejvielas, taču ir vairāk soļu, un starpproduktu tīrība ir stingri jākontrolē. |
|
Citi iespējamie sintētiskie ceļi: 2-bromizovalērskābes sintēze, izmantojot DL-valīnu, kam seko esterifikācija, lai iegūtu mērķa produktu. Šis ceļš ietver aminoskābju ķīmisko pārveidošanu, un tas var nodrošināt alternatīvu īpašām vajadzībām, taču ir jāturpina pārbaudīt specifiskas procesa detaļas. Ieteikumi sintētiskā maršruta izvēlei: Ja tiecas pēc procesa vienkāršības, priekšroka var tikt novērtēta tiešā etanola esterifikācijas ceļā ar 2-brom-3-metilbutirilbromīdu, taču ir jārisina izejvielu sagatavošana. Ja izovalērskābes izejviela ir viegli pieejama un ražas prasība ir augsta, izdevīgāka ir izovalērskābes bromēšanas divpakāpju metode, kam seko esterifikācija. Bromēšanas-esterifikācijas ceļu var izmantot neliela mēroga-sintēzei laboratorijā; rūpnieciskā ražošana prasa visaptverošu izejvielu izmaksu, reakcijas iznākuma un vides prasību apsvēršanu. |
|
Galvenā loma krāsvielu rūpniecībā
Etil-2-bromizovalerātu galvenokārt izmanto kā sintētisko krāsvielu starpproduktus vai funkcionālos modifikatorus krāsvielu rūpniecībā, un tā pielietojums ir atspoguļots šādos aspektos:
► Sintētisko krāsvielu starpprodukti
Bromētas struktūras ieviešana: Broma atoms etil-2-bromizovalerāta molekulā ir ļoti reaģējošs, un to var kombinēt ar aromātiskiem amīniem, fenoliem vai heterocikliskiem savienojumiem, izmantojot nukleofīlo aizvietošanu, savienošanas reakciju utt., lai radītu bromu saturošus krāsvielu prekursorus. Piemēram, disperso krāsvielu vai reaktīvo krāsvielu sintēzē broma starpproduktus var tālāk pārveidot par azogrupām, antrahinonu struktūrām vai ftalocianīna gredzeniem, piešķirot krāsvielām spilgtas krāsas un labu noturību.
Piemērs: dažas dispersās krāsvielas reaģē ar p-aminofenolu, izmantojot etilbromo izovalerātu, veidojot bromu- saturošus azo savienojumus un pēc tam sintezē gala krāsvielas, izmantojot diazotēšanu, savienošanu un citas darbības, ko izmanto poliestera šķiedru krāsošanai.
► Funkcionālais modifikators
Krāsvielu veiktspējas uzlabošana: etilbromizovalerātu var izmantot kā sānu ķēdes modifikatoru, lai regulētu krāsvielu šķīdību, disperģējamību vai saistīšanas spēku ar šķiedrām, ievadot estera grupu vai broma atomu. Piemēram, reaktīvās krāsvielās bromētā sānu ķēde uzlabo krāsvielas kovalento saiti ar kokvilnas šķiedru un uzlabo mitrās apstrādes noturību.
Piemērs: kokvilnas reaktīvo krāsvielu sintēzē etil-2-bromizovalerāts reaģē ar ciānurskābes hlorīdu, veidojot bromu saturošas reaktīvās grupas, kuras pēc tam tiek savienotas ar aminosavienojumiem, veidojot krāsvielas ar augstu afinitāti pret kokvilnas šķiedrām un labu krāsas fiksācijas ātrumu.
► Speciālo krāsvielu sintēze
Fluorescējošas krāsvielas: etilbromoizovalerāta broma atoms var uzlabot krāsvielu fluorescences kvantu iznākumu, izmantojot smago atomu efektu, ko izmanto fluorescējoša balināšanas līdzekļa vai marķēšanas krāsvielu sintēzei. Piemēram, poliestera šķiedru fluorescējošajā balināšanā broma starpprodukts var uzlabot krāsvielas luminiscences efektivitāti.
Gaismas-izturīgas krāsvielas: bromētas struktūras absorbē UV starus un aizsargā krāsvielu molekulas no fotodegradācijas, tādējādi pagarinot krāsvielu kalpošanas laiku ārpus telpām. Piemēram, krāsojot automobiļu salona audumus, bromētas krāsvielas var saglabāt ilglaicīgu-krāsas stabilitāti.
► Šķērs{0}}pieteikumi ar citām nozarēm
Farmaceitisko starpproduktu paplašinājums: etil-2-bromizovalerātu kā farmaceitisko starpproduktu blakusproduktu vai atvasinājumu (piemēram, antibiotiku, pretvīrusu zāļu sintēzei) var pārveidot par krāsvielu molekulām, veicot strukturālas modifikācijas. Piemēram, dažām pretmikrobu krāsvielām ir gan krāsošanas, gan pretmikrobu funkcijas, ieviešot etilbromizovalerāta fragmentus.
Materiālzinātnes kombinācija: krāsvielu un nanomateriālu kompozītmateriālu sastāvā etilbromoizovalerātu var izmantot kā virsmas modifikatoru, lai uzlabotu krāsvielu izkliedi uz nanodaļiņām, lai izstrādātu viedas-atbildīgas krāsvielas vai funkcionālus tekstilizstrādājumus.
Galvenā loma Bioloģijas nozarē
Bioloģijas nozarē etil-2-bromizovalerāta specifiskais pielietojums galvenokārt ir atspoguļots hirālo savienojumu sadalīšanas un biokatalīzes jomā, un tā galvenā vērtība ir panākt efektīvu un zemu izmaksu hirālo produktu sintēzi, izmantojot bioloģisko enzīmu tehnoloģiju. Tālāk ir sniegta konkrēta lietojumprogrammas analīze.
► Hirālā savienojuma sadalīšana: atsevišķas konfigurācijas produktu ražošana ar biokatalītisko metodi
1) Fons
Hirāliem savienojumiem ir nozīmīgs pielietojums medicīnā un pesticīdu jomā, taču ir grūti iegūt vienu -konfigurācijas produktu ar tradicionālajām ķīmiskās sintēzes metodēm, un tas ir jārealizē ar hirālu sadalīšanu. 2-Bromizovalērskābes etilesteri kā racemātu var iegūt kā vienu augstas tīrības-konfigurācijas produktu. bio-enzīmu-katalizēta sadalīšana, kas var ievērojami samazināt ražošanas izmaksas.
2) Tehniskais izrāviens
Izgudrojuma patents paredz lipāzes (aminoskābju secība, kā parādīta SEQ ID Nr. 1) pielietojumu etil-2-bromizovalerāta sadalīšanā. Lipāzi ekspresē ģenētiski modificēta baktērija Aspergillus oryzae WZ007, un tai ir šādas priekšrocības:
High stereoselectivity: enantiomeric excess value (ee value) of >99%, kā rezultātā iegūst etil-(R)-2-bromizovalerātu ar ļoti augstu optisko tīrību.
Augsta konversija: konversija bija 50,8%, un produkta masas iznākums bija līdz 96,4%.
Viegli reakcijas apstākļi: Sadalīšanu var pabeigt buferšķīdumā pH 7,0 pie 35 grādiem un 1000 apgr./min 5 stundas.
3) Lietojumprogrammas vērtība
Samaziniet ražošanas izmaksas: salīdzinot ar tradicionālo ķīmiskās sadalīšanas metodi, bio-enzīmu metodei nav jāizmanto dārgi hirāli reaģenti, un reakcijas apstākļi ir viegli un ar zemu enerģijas patēriņu.
Ekonomisko ieguvumu palielināšana: augstas ražības un augstas tīrības produktus var tieši izmantot hirālo zāļu vai pesticīdu sintēzei, samazinot turpmāko attīrīšanas posmu skaitu un saīsinot ražošanas ciklu.
► Biokatalīze: hirālu zāļu un pesticīdu starpproduktu sintēze
1) Zāļu sintēze
Etil(R)-2-bromizovalerāts ir galvenais starpprodukts ciflutrīna (piretroīdu pesticīdu) sintēzē. Tradicionālās metodes sintezē ciflutrīnu, izmantojot D-valīnu, taču izejvielu izmaksas ir augstas. Etil-2-bromizovalerāta bioenzīmu sadalīšana var nodrošināt lētas hirālās izejvielas un ievērojami samazināt ciflutrīna ražošanas izmaksas.
2) Pesticīdu starpprodukti
Ciflutrīnam ir plaša -spekta insekticīda iedarbība, kas var cīnīties pret kokvilnas, augļu kokiem, dārzeņiem un citām kultūrām pret lepidoptera un coleoptera kaitēkļiem. Bio-enzīmu sadalīšanas tehnoloģija nodrošina efektīvu un videi draudzīgu risinājumu rūpnieciskai ciflutrīna ražošanai un veicina pesticīdu nozares zaļo pārveidi.
3) Tehniskās priekšrocības un nozares ietekme
Tehniskās priekšrocības
Bagātīgs mikroorganismu avots: lipāzi var iegūt, fermentējot tādus mikroorganismus kā baktērijas, sēnītes utt., ko neierobežo sezonālais klimats un kam ir īss augšanas cikls.
Augsta katalītiskā selektivitāte: mikrobu lipāze ir izturīga pret organiskiem šķīdinātājiem un tai ir spēcīga substrāta specifika, kas ir piemērota sarežģītu substrātu katalītiskajai reakcijai.
Augsta rūpnieciskā lietojuma vērtība: rekombinantās lipāzes ekspresija ar ģenētiski modificētām baktērijām var realizēt liela mēroga{0}}ražošanu, lai apmierinātu rūpniecisko pieprasījumu.
Nozares ietekme
Veiciniet hirālo savienojumu sintēzes tehnoloģisko progresu: bio-enzīmu sadalīšanas tehnoloģija nodrošina zemu-izmaksu un augstas{2}}efektivitātes risinājumu hirālām zālēm un pesticīdiem.
Veicināt zaļās ķīmijas attīstību: salīdzinot ar tradicionālajām ķīmiskajām metodēm, bio-enzīmu metodei ir viegli reakcijas apstākļi un tiek samazināta toksisku reaģentu izmantošana, kas atbilst zaļās ķīmijas koncepcijai.
Produktu apraksts
Etil-2-bromvalerāts ir organisks bromīds ar ķīmisko formulu C₇H3BrO2 un molekulmasu 221,08 g/mol. Pēc izskata tas ir bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums ar asu smaku, viršanas temperatūru 190-192 grādi un laušanas koeficientu n² ⁰/D 1,448. Šo vielu galvenokārt izmanto kā organiskās sintēzes starpproduktu ķīmiskajai sintēzei pesticīdu, farmaceitisko līdzekļu un smaržvielu jomā, piemēram, piedaloties noteiktu antibiotiku un pretvēža zāļu sintēzes reakcijās. Tam ir plašs rūpniecisko pielietojumu klāsts, taču ir stingri jāievēro drošības darbības procedūras.
Ādas un gļotādu kairinājums
Tieša kontakta reakcija
Simptomi: kontakta zonā parādās sarkani izsitumi, tūska un tulznas, un smagos gadījumos var rasties ādas nekroze.
Mehānisms: Bromīds reaģē ar ādas proteīniem, izjaucot šūnu membrānas struktūru un izraisot citotoksicitāti.
Ieelpošanas iedarbības reakcija
Simptomi: nazofaringijas kairinājums, klepus, apgrūtināta elpošana, ilgstoša{0}}iedarbība var izraisīt ķīmisku pneimoniju.
Monitoringa dati: Eksperimenti ar dzīvniekiem parādīja, ka pēc 2-bromovalerāta etilestera tvaiku (koncentrācija 500 ppm) 30 minūtes ieelpošanas balto asinsķermenīšu skaits žurkām bronhoalveolārajā skalošanas šķidrumā ievērojami palielinājās.
Neirotoksicitāte
Akūta saindēšanās
Simptomi: Galvassāpes, reibonis, nogurums un smagos gadījumos var rasties neskaidra apziņa un krampji.
Atkarība no devas: perorālas devas, kas pārsniedz 5 g, var izraisīt centrālās nervu sistēmas nomākumu un pat komu.
Hroniskas iedarbības sekas
Ilgtermiņa risks: eksperimenti ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka ilgstoša -zemas-devas iedarbība var izraisīt neirouzvedības izmaiņas, piemēram, samazinātas kustību koordinācijas spējas.
Trūkst datu par cilvēkiem: pašlaik nav liela mēroga{0}}epidemioloģisko pētījumu par populācijām, taču ir jāuzrauga iespējamie arodekspozīcijas riski.
Populāri tagi: ethyl 2-bromovalerate cas 615-83-8, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošana