Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem etil-3-metil-1h-pirazol-5-karboksilāta cas 4027-57-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes etil-3-metil-1h-pirazol-5-karboksilāta cas 4027-57-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
etil-3-metil-1H-pirazol-5-karboksilāts,Ķīniešu nosaukums ir 3-metil-1H-pirazol-5-karbonskābes etilesteris vai 1-etil-3-metil-1H-pirazol-5-karbonskābes etilesteris, kas ir ķīmiska viela Kā pirazola savienojumam tam var būt tipiskas pirazola savienojumu ķīmiskās īpašības. Izskats parasti ir balts vai gaiši dzeltens pulveris vai kristāls. To var izmantot kā starpproduktu farmaceitiskajā sintēzē, lai piedalītos bioloģiski aktīvo savienojumu vai zāļu sagatavošanā. Šo savienojumu potenciālo kairinošo vai toksisko īpašību dēļ tie ir jādarbina labi vēdināmā vidē un jāvalkā atbilstoši aizsardzības līdzekļi (piemēram, cimdi, aizsargbrilles utt.). Turklāt jāizvairās no tiešas saskares ar ādu, acīm utt., un pēc lietošanas atkritumi ir pareizi jāiznīcina.
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
|
Ķīmiskā formula |
C7H10N2O2 |
|
Precīza Mise |
154.07 |
|
Molekulmasa |
154.17 |
|
m/z |
154.07 (100.0%), 155.08 (7.6%) |
|
Elementu analīze |
C, 54.54; H, 6.54; N, 18.17; O, 20.76 |
|
Kušanas punkts |
80-84 grādi (lit.) |
|
Vārīšanās temperatūra |
299,1±20,0 grādi (paredzētais) |
|
Blīvums |
1,171±0,06 g/cm3 (paredzētais) |
|
|
|
Etil-3-metil-1H-pirazol-5-karboksilāts(CAS numurs: 4027-57-0) ir organisks savienojums, kas satur pirazola gredzenu ar molekulāro formulu C7H10N2O2 un molekulmasu 154,17 g/mol. Kā svarīgam pirazola savienojumu loceklim tā unikālā ķīmiskā struktūra (piecu locekļu heterociklisks gredzens, kas satur divus slāpekļa atomus) nodrošina to ar bagātīgu reaktivitāti un plašu pielietojumu klāstu.
Farmācijas joma: galvenie starpprodukti un galvenās lomas zāļu izstrādē
Medicīnas jomā svarīgu vietu ieņem galvenie starpprodukti dažādu zāļu sintēzei, īpaši pretvēža, pretvīrusu, antibakteriālo un citu zāļu pētniecībā un izstrādē. Tā pirazola gredzena struktūra var īpaši mijiedarboties ar bioloģiskiem mērķiem, piemēram, enzīmiem un receptoriem, tādējādi iedarbinot farmakoloģisko aktivitāti.
Lorlatinibs (PF-06463922) ir trešās -paaudzes ALK inhibitors, ko Pfizer izstrādājis nesīkšūnu plaušu vēža (NSŠPV) ārstēšanai, īpaši pacientiem, kas ir rezistenti pret pirmās paaudzes ALK inhibitoru Crizotinib un otrās paaudzes ALK inhibitoriem Ceritinibu un Alectinib.
Darbības mehānisms: ALK saplūšanas gēns ir viens no nesīkšūnu plaušu vēža virzītājspēkiem. Loratinibs inhibē ALK tirozīna kināzes aktivitāti, bloķē audzēja šūnu (piemēram, PI3K/AKT, RAS/MAPK) signalizācijas ceļus un tādējādi kavē audzēja augšanu un metastāzes.
Sintēzes ceļš: tas ir galvenais starpprodukts lorlatiniba sintēzē.
Tā tiek pārveidota par pamatstruktūru, veicot šādas darbības:
Estera hidrolīze: sārmainos apstākļos hidrolizē par 3-metil-1H-pirazol-5-karbonskābi.
Nitrilēšanas reakcija: reaģē ar amonjaku un nātrija cianīdu, veidojot 1-metil-3-((metoksi)metil)-1H-pirazol-5-nitrilu.
Ciklizācija un modifikācija: turpmāka ciklizācija ar hlorpiridīnu, lai izveidotu lorlatiniba galīgo struktūru.
Klīniskā nozīme: Loratinibam ir spēcīga inhibējoša iedarbība uz ALK rezistentām mutācijām (piemēram, L1196M, G1269A), ievērojami pagarinot pacientu dzīvildzi bez slimības progresēšanas (PFS) un kļūstot par svarīgu izvēli progresējoša plaušu vēža ārstēšanā.
To var izmantot arī, lai sintezētu citas pretvēža zāles, kas satur pirazola gredzenus, piemēram:
CDK inhibitori: no ciklīna atkarīgās kināzes (CDK) ir galvenie proteīni, kas regulē šūnu ciklu. Pirazola savienojumi var bloķēt audzēja šūnu proliferāciju, inhibējot CDK4/6 aktivitāti.
PARP inhibitori: Adenozīna difosfāta ribozes polimerāze (PARP) ir galvenais enzīms DNS bojājumu novēršanā, un pirazola PARP inhibitori (piemēram, olaparibs) nogalina BRCA mutantu audzēja šūnas, izmantojot "sintētiskās letalitātes" mehānismu.
3. Pretvīrusu un antibakteriālo zāļu starpprodukti
Pretvīrusu zāles: Pirazola gredzena struktūras uzrāda labu aktivitāti pretvīrusu zālēm, piemēram, inhibējot HIV integrāzi vai RNS polimerāzi. Jaunas pretvīrusu zāles var izstrādāt, veicot strukturālas izmaiņas.
Antibakteriālas zāles: antibakteriālas zāles, kas satur pirazola gredzenus (piemēram, linezolīdu), iedarbojas antibakteriāli, inhibējot baktēriju proteīnu sintēzi, un šo savienojumu var izmantot kā prekursoru tā analogu sintēzei.
Tā slāpekļa atoms var veidot kompleksus ar metāla joniem (piemēram, varu un pallādiju) un izmantot kā ligandu metālu katalizētās reakcijās. Piemēram:
Suzuki savienošanas reakcija: Pallādija katalīzes laikā pirazola ligandi var uzlabot savienojuma efektivitāti starp arilhalogenīdiem un borskābi, ko izmanto aromātisku savienojumu (zāļu molekulu kopējās struktūras) sintezēšanai.
Asimetriskā katalīze: hirālos pirazola ligandus var izmantot asimetriskās hidrogenēšanas reakcijās, lai sintezētu optiski tīrus farmaceitiskos starpproduktus.
Inovatīvi risinājumi kaitēkļu kontrolei un augu aizsardzībai pesticīdu jomā
pesticīdu jomāetil-3-metil-1H-pirazol-5-karboksilātsatvasinājumi uzrāda izcilu bioloģisko aktivitāti, īpaši apkarojot lauksaimniecības kaitēkļus ar ievērojamu ietekmi. Tās darbības mehānisms parasti ir saistīts ar iejaukšanos nervu sistēmā, elpošanas sistēmā vai kaitēkļu vielmaiņas procesos.
1. akaricīda starpprodukts: imidakloprīda nitrilestera sintēzes kodols
Cienopirafēns ir jauns akaricīds uz akrilnitrila bāzes, ko Japānā izstrādājis Sumitomo Chemical. Tam ir augsta efektivitāte, novēršot un kontrolējot kaitīgas ērces, piemēram, sarkanās zirnekļa ērces un sirds ērces uz tādām kultūrām kā citrusaugļi, ābeles un tējas koki.
Darbības mehānisms: Nitrila imidakloprīds inhibē mitohondriju kompleksa II (sukcināta dehidrogenāzes, SDH) aktivitāti kaitīgās ērcēs, bloķē enerģijas metabolismu (ATP sintēzi) un izraisa ērču nāvi.
Sintēzes ceļš: 3-metilpirazol-5-karbonskābes etilesteris tiek pārveidots par nitrila imidakloprīda esteri, veicot šādas darbības:
Esteru apmaiņas reakcija: reaģē ar metanolu, veidojot 3-metil-1H-pirazol-5-karbonskābes metilesteri.
Nitrilēšanas reakcija: reaģē ar nātrija cianīdu un tionilhlorīdu, veidojot 3-metil-1H-pirazol-5-karbonitrilu.
Sānu ķēdes ievads: reaģē ar hlorakrilnitrilu, veidojot nitrila imidakloprīda estera pamatstruktūru.
Priekšrocības: Salīdzinot ar tradicionālajiem akaricīdiem, piemēram, avermektīnu un imidakloprīdu, imidakloprīdam piemīt augsta selektivitāte, spēcīga aktivitāte, ilgs glabāšanas laiks (4–6 nedēļas) un zema toksicitāte pret organismiem, kas nav mērķtiecīgi, piemēram, bites un dabiskie ienaidnieki, kas atbilst zaļo pesticīdu attīstības tendencei.
2. Citi pesticīdu starpprodukti
Citus pesticīdus, kas satur pirazola gredzenus, var izstrādāt, veicot struktūras izmaiņas:
Herbicīds: pirazola herbicīdi (piemēram, fluazurons) kavē nezāļu augšanu, nomācot acetillaktāta sintāzi (ALS) un bloķējot sazarotās ķēdes aminoskābju (valīna, leicīna) sintēzi.
Fungicīdi: pirazola fungicīdi (piemēram, flukonazols) kavē sēnīšu augšanu, nomācot kompleksu III mitohondriju elpošanas ķēdē, izjaucot enerģijas metabolismu.
3. Strukturālā optimizācija pesticīdu pētniecībā un attīstībā
Pirazola gredzenu aizvietotāji, piemēram, metilesteri un etilesteri, var būtiski ietekmēt pesticīdu bioloģisko aktivitāti. Šīs stratēģijas var optimizēt tā veiktspēju:
Halogēnu ieviešana: halogēna atomu, piemēram, fluora un hlora, ievadīšana pirazola gredzenā var uzlabot zāļu šķīdību lipīdos un uzlabot to spēju iekļūt kaitēkļu šūnu membrānās.
Heteroatomu ieviešana: heteroatomu, piemēram, skābekļa un sēra, ievadīšana sānu ķēdē var veidot ūdeņraža saites vai elektrostatisku mijiedarbību, uzlabojot saistīšanās spēju ar mērķa proteīnu.
Ķīmiskā rūpniecība: organiskās sintēzes un funkcionālo materiālu stūrakmens
Ķīmijas inženierijas jomā kā svarīgu organisko starpproduktu to plaši izmanto, lai sintezētu pirazola gredzenus saturošus organiskos savienojumus, kuriem ir potenciāla pielietojuma vērtība materiālzinātnē, funkcionālos materiālos un citās jomās.
1. Organisko savienojumu sintēze
Pirazola atvasinājumi: dažādus pirazola atvasinājumus var sintezēt, izmantojot aizvietošanas reakcijas, ciklizācijas reakcijas utt., piemēram:
1,3-dimetil-1H-pirazol-5-karbonskābes etilesteris: otras metilgrupas ievadīšana metilēšanas reakcijā, lai uzlabotu molekulas hidrofobitāti.
1,5-dimetilpirazol-3-karbonskābes metilesteris: sintezēts esteru apmaiņas un metilēšanas reakcijās, izmanto pirazola gredzenus saturošu polimēru pagatavošanai.
Heterocikliskie savienojumi: pirazola gredzeni var saplūst ar citiem heterocikliem, piemēram, tiazoliem un imidazoliem, veidojot heterocikliskus savienojumus ar unikālām īpašībām, ko izmanto funkcionālu materiālu izstrādē.
2. Materiālzinātne
Optoelektroniskie materiāli: savienojumiem, kas satur pirazola gredzenus, ir lieliska veiktspēja fotoelektriskās konversijas materiālos
Organiskās gaismas diodes (OLED): pirazola savienojumus var izmantot kā elektronu transporta slāņa vai caurumu bloķēšanas slāņa materiālus, lai uzlabotu OLED gaismas efektivitāti un kalpošanas laiku.
Organiskās saules baterijas (OPV): pirazola gredzenus var ievietot donora vai akceptora materiālos, lai optimizētu gaismas absorbcijas diapazonu un lādiņa pārneses veiktspēju.
Funkcionālais polimērs: izmantojot polimerizācijas reakcijas, pirazola gredzenus var ievadīt polimēru ķēdēs, lai sagatavotu polimēru materiālus ar īpašām funkcijām
High temperature resistant material: Polyimide containing pyrazole ring has excellent thermal stability (decomposition temperature>500 grādi), un to var izmantot kosmosa jomā.
Vadītspējīgs materiāls: pirazola konjugētie polimēri var sasniegt vadītspēju, izmantojot dopingu, un tiek izmantoti elastīgās elektroniskās ierīcēs.
3. Katalīze un koordinācijas ķīmija
Metāla organiskie karkasa materiāli (MOF): Pirazola gredzena savienojumi var kalpot kā ligandi, lai veidotu MOF ar metāla joniem, piemēram, cinku un varu, kam piemīt augsts īpatnējais virsmas laukums un lieliskas adsorbcijas īpašības. Tos var izmantot gāzes (piemēram, ūdeņraža un oglekļa dioksīda) uzglabāšanai, atdalīšanai un katalīzei.
Asimetriskā katalīze: hirālos pirazola ligandus var izmantot asimetriskai hidrogenēšanai, epoksidēšanai un citām reakcijām, lai sintezētu optiski tīru zāļu vai smaržvielu starpproduktus.
Pētniecības joma: svarīgi instrumenti bioķīmisko pētījumu un reaģentu izstrādei
Zinātniskās pētniecības jomā kā svarīgs bioķīmisks reaģents,etil-3-metil-1H-pirazol-5-karboksilātstiek plaši izmantots dzīvības zinātnes pētījumos, organiskās sintēzes eksperimentos u.c.
1. Bioķīmiskie pētījumi
Fermentu aktivitātes izpēte: pirazola gredzena savienojumus var izmantot kā enzīmu inhibitorus vai aktivatorus, lai pētītu attiecības starp enzīmu struktūru un funkciju. Piemēram:
SDH inhibitori: nitrila imidakloprīda analogus var izmantot, lai pētītu mitohondriju kompleksa II katalītisko mehānismu.
ALK inhibitori: Loratiniba analogus var izmantot, lai pētītu ALK saplūšanas gēnu signalizācijas ceļus.
Receptoru saistīšanās tests: Sintezējot ligandus, kas satur pirazola gredzenus un pētot to saistīšanās īpašības ar receptoriem, tiek nodrošināta teorētiskā bāze zāļu izstrādei. Piemēram:
G proteīnu saistītie receptori (GPCR): pirazola ligandi var atdarināt dabiskos ligandus, piemēram, dopamīnu un adrenalīnu, un pētīt mijiedarbību starp receptoriem un ligandiem.
2. Reaģenta izstrāde
Standarta un standartviela: šo savienojumu var izmantot kā standartvielu vai standartvielu tādu instrumentu kalibrēšanai kā masas spektrometrijas analīze un kodolmagnētiskā rezonanse (KMR).
Organiskie sintēzes reaģenti: Organiskajā sintēzē 3-metilpirazol-5-karbonskābes etilesteri var izmantot kā reakcijas starpproduktu vai reaģentu, lai piedalītos dažādās ķīmiskās reakcijās:
Aizvietošanas reakcija: Pirazola gredzena slāpekļa atoms var iziet alkilēšanas un acilēšanas reakcijas, ieviešot dažādus aizvietotājus.
Ciklizācijas reakcija: reaģē ar alfa, beta nepiesātinātiem ketoniem vai aldehīdiem, veidojot jaunas heterocikliskas struktūras.
Citas iespējamās pielietojuma jomas
Papildus iepriekšminētajiem laukiem iespējamā pielietojuma vērtība ir parādīta arī šādās jomās:
1. Garšvielas un esence
Pirazola gredzenu saturošiem savienojumiem ir unikāls aromāts, un tos var izmantot smaržu vai esences sintezēšanai:
Ziedu aromāts: savienojumus ar rožu un jasmīna aromātu var sintezēt, ieviešot garas -ķēdes alkil- vai arilgrupas.
Smaržīgas garšvielas: savienojumus ar ābolu un zemeņu aromātu var sintezēt, ieviešot esteru vai aldehīdu grupas.
2. Krāsvielas un pigmenti
Izmantojot ķīmisko modifikāciju, var izveidot krāsvielas vai pigmentus, kas satur pirazola gredzenus:
Skābās krāsvielas: pirazola gredzeni var ieviest sulfonskābes grupas, lai uzlabotu krāsvielu šķīdību ūdenī un krāsošanas veiktspēju, ko izmanto vilnas un zīda krāsošanai.
Organiskie pigmenti: pirazola pigmentiem ir spilgtas krāsas un laba stabilitāte, un tos var izmantot plastmasas un tintes krāsošanai.
3. Metālu korozijas inhibitori
Pirazola gredzenu savienojumi var veidot aizsargplēvi uz metāla virsmām, kavējot saskari ar korozīvām vidēm, piemēram, ūdeni un skābekli, tādējādi novēršot metāla koroziju. Piemēram:
Vara korozijas inhibitors: savienojumi, kas satur pirazola gredzenus, var veidot kompleksus uz vara virsmām, novēršot vara oksidēšanos.
Tērauda korozijas inhibitori: pirazola savienojumi var veidot stabilus kompleksus ar dzelzs joniem, palēninot tērauda korozijas ātrumu.
Etil-3-metil-1H-pirazol-5-karboksilāts, kā daudzfunkcionāls organisks starpprodukts, spēlē neaizvietojamu lomu tādās jomās kā medicīna, pesticīdi, ķīmijas inženierija un materiālu zinātne, pateicoties tās unikālajai ķīmiskajai struktūrai un bagātīgai reaktivitātei. No pretvēža zāļu lorlatiniba sintēzes līdz zaļā akaricīda nitrila imidakloprīda izstrādei, no optoelektroniskiem materiāliem līdz metālu korozijas inhibitoriem, tā pielietojuma joma turpina paplašināties. Nākotnē, attīstoties zaļajai ķīmijai, skaitļošanas ķīmijai un citām tehnoloģijām, 3-metilpirazol-5-karbonskābes etilestera un tā atvasinājumu pētījumi pavērs jaunas iespējas, nodrošinot vairāk risinājumu cilvēku veselībai, lauksaimnieciskajai ražošanai un materiālu inovācijām.
Populāri tagi: etil-3-metil-1h-pirazol-5-karboksilāts cas 4027-57-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana