Trifenilmetilhlorīds CAS 76-83-5

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem trifenilmetilhlorīda cas 76-83-5 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes trifenilmetilhlorīda cas 76-83-5 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

Trifenilmetilhlorīds, ķīmiskā formula C19H15Cl, CAS 76-83-5, ir balts kristālisks vai kristālisks pulveris, kas nešķīst ūdenī, bet viegli šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, benzolā, oglekļa disulfīdā un petrolēterī. Tas nedaudz šķīst spirtos un ēteros, un, absorbējot ūdeni, to var viegli pārveidot par trifenilmetanolu. Tā kušanas temperatūras diapazons ir 110–114 grādi, un tā viršanas temperatūra standarta atmosfēras spiedienā var sasniegt 374,3 grādus, kas norāda uz augstu termisko stabilitāti. Zāļu sintēzes ziņā tas ir galvenais cefalosporīnu zāļu starpprodukts un piedalās pretvīrusu zāļu joda glikozīdu sagatavošanā. Tās atvasinājumus plaši izmanto arī farmaceitisko līdzekļu un pesticīdu ražošanā. Papildus farmācijas jomai tas var kalpot arī kā iniciators sveķu polimēriem, katalizators organiskām reakcijām, miltu uzlabotājs, šķiedru atkrāsotājs un gumijas izstrādājumu apmaiņas līdzeklis, demonstrējot starpnozaru daudzpusību.

Tā ir plaši izmantota organiskā pamata izejviela farmācijas un ķīmiskajā rūpniecībā, kam ir galvenā loma organiskās sintēzes un zāļu izstrādē. Viens no tā galvenajiem lietojumiem ir kā selektīva aizsarggrupa primārajām hidroksilgrupām tādos savienojumos kā nukleozīdi, monosaharīdi vai polisaharīdi. Veidojot stabilu trifenilmetilēteri, tas aizsargā mērķa grupu no traucējumiem sintēzes laikā, un aizsarggrupu var efektīvi noņemt vāji skābos apstākļos, apvienojot darbības vieglumu un selektivitāti. Turklāt to var izmantot arī aminogrupu un tiola grupu aizsardzībai, kā arī ķīmiskām modifikācijām peptīdu sintēzē, padarot to par svarīgu instrumentu sarežģītu molekulāro struktūru konstruēšanai.

Trifenilmetilhlorīds(CAS numurs 76-83-5) ir balts kristālisks pulveris ar molekulāro formulu C ₁₉ H ₁₅ Cl un molekulmasu 278,78. Tā unikālā trifenilmetila struktūra nodrošina to ar izcilu ķīmisko stabilitāti un steriski kavējošu efektu, padarot to par galveno starpproduktu tādās jomās kā farmācija, organiskā sintēze un materiālu zinātne.

Farmācijas un ķīmiskā rūpniecība: tilts no izejvielām līdz galīgajām zālēm

 

1. Cefalosporīnu antibiotiku starpprodukts
Tā ir trešās paaudzes cefalosporīnu, piemēram, ceftriaksona un cefotaksīma, galvenā sānu ķēdes izejviela. Trifenilmetilstruktūra ievērojami uzlabo antibiotiku stabilitāti pret - laktāmiem, ieviešot steriskus šķēršļus, tādējādi paplašinot antibakteriālo spektru un pagarinot efektivitāti. Piemēram, ceftriaksona nātrija sintēzē šīs vielas ievadīšana pagarina zāļu eliminācijas pusperiodu līdz 8 stundām, un vienreizēja ievadīšana var uzturēt efektīvu koncentrāciju 24 stundas, padarot to par vienu no ieteicamajām zālēm sabiedrībā iegūtas pneimonijas un urīnceļu infekciju ārstēšanai.

 

3. Polipeptīdi un nukleozīdu ķīmiskās aizsarggrupas
Tas ir selektīvs aizsargājošs reaģents primārajām hidroksilgrupām, aminogrupām un tiolgrupām, ko plaši izmanto peptīdu, nukleozīdu un ogļhidrātu savienojumu sintēzē.
Primārā alkohola aizsardzība: nukleozīdu ķīmijā primārās spirta grupas viegli oksidējas vai piedalās blakusreakcijās, veidojot stabilu trifenilmetilēteri (TrO -), kas paliek stabils neitrālos un sārmainos apstākļos, un to var efektīvi noņemt vāji skābos apstākļos (piemēram, 1% TFA/DCM) ar iznākumu virs 90%. Piemēram, pretgripas zāļu Oseltamivir sintēzē tas var novērst sānu ķēdes spirta grupas oksidēšanos sintēzes procesā.

 

Amīnu aizsardzība: N-trifenilmetilēšanas reaģents (TrN) parasti tiek izmantots primāro, sekundāro un heterociklisko amīnu aizsardzībai. Aizsardzības noņemšanas metodes ietver trifluoretiķskābes (TFA), etiķskābes (AcOH) vai sālsskābes (HCl) izmantošanu ar viegliem reakcijas apstākļiem un augstu selektivitāti. Piemēram, antidepresantu zāļu Fluoksetīna sintēzē trifenilmetila aizsarggrupa var novērst aminogrupas blakusparādības sintēzes procesā.
Tiola aizsardzība: Trifenilmetilsulfīds (TrS -) vai heterocikliskās S-aizsargātās formas tiek plaši izmantotas dabisko produktu kopējā sintēzē, ogļhidrātu un nukleozīdu ķīmijā.

 

Piemēram, pret AIDS zāles Zidovudīna sintēzē sulfhidrila aizsardzība var novērst tā oksidēšanos par disulfīdu.

4. Ogļhidrātu savienojuma modifikācija
To var izmantot primāro spirtu selektīvai aizsardzībai ogļhidrātu savienojumos, īpaši komplekso oligosaharīdu sintēzē, kur tā steriskā kavējošā iedarbība var panākt reģiona selektīvu modifikāciju. Piemēram, heparīna analogu sintēzē trifenilmetila aizsarggrupa var novērst specifisku hidroksilgrupu sulfātu, tādējādi kontrolējot zāļu antikoagulantu aktivitāti.

Organiskā sintēze: ķīmisko līdzekļu komplekts daudzfunkcionāliem reaģentiem

 

1. Asprātīga reakcija
Tas ir galvenais reaģents Vitiga reakcijā, ko izmanto, lai veidotu iekšējos onija sāļus (ilīdu), tādējādi panākot oglekļa oglekļa dubultsaišu veidošanos. Piemēram, A vitamīna atvasinājumu sintēzē Vitiga reakcija var pārvērst aldehīdus vai ketonus par olefīniem ar iznākumu virs 85%.
2. Funkcionālo grupu selektīva aizsardzība
Sekundārā spirta aizsardzība: sekundāro spirtu klātbūtnē primārie spirti var selektīvi reaģēt ar trifenilhlormetānu, veidojot trifenilmetilēteri. Piemēram, cukura atvasinājumu sintēzē primāro spirtu selektīvu aizsardzību var panākt, kontrolējot reakcijas apstākļus (piemēram, izmantojot DMAP katalizatorus), bet sekundārie spirti paliek nereaģētā stāvoklī.

 

Aizsardzība pret propilspirtu: Tas var efektīvi aizsargāt propinilspirtu un neļaut tam zaudēt blakus esošos protonus, veidojot propadiēnu. Piemēram, pretvēža zāļu paklitaksela sintēzē propargilspirta aizsardzība var novērst sānu ķēdes izomerizāciju.
Fenola hidroksilgrupas aizsardzība: sārmainā dihlormetāna šķīdumā var selektīvi aizsargāt fenola hidroksilgrupas ar mazākiem steriskiem šķēršļiem. Piemēram, sintēzē pret-pretiekaisuma līdzekli Ibuprofēnu, fenola hidroksila aizsardzība var novērst tā oksidēšanos hinona savienojumos.

3. Analītiskie reaģenti
Trifenilmetilhlorīdsvar izmantot primāro spirtu noteikšanai cukuros, veidojot trifenilmetilēteri un veicot kvantitatīvu analīzi, izmantojot hromatogrāfijas vai spektroskopijas metodes. Turklāt to var izmantot arī kā standartu organiskās sintēzes reakciju uzraudzībai un optimizēšanai.

Materiālzinātne: no polimēriem līdz funkcionālu materiālu konstruēšanai

 

1. Sveķu polimēru iniciators
To var izmantot kā iniciatoru brīvo radikāļu polimerizācijas reakcijām polimēru materiālu, piemēram, polistirola un polimetilmetakrilāta (PMMA) sintēzē. Tam ir augsta palaišanas efektivitāte, un tas var kontrolēt polimēru molekulmasas sadalījumu, pielāgojot reakcijas apstākļus. Piemēram, optiskās kvalitātes PMMA sintēzē iniciatori var sasniegt molekulmasas sadalījuma indeksu (PDI) zem 1,2, kas atbilst augstākās klases optisko ierīču prasībām.

 

2. Organisko reakciju katalizatori
Var izmantot kā Lūisa skābes katalizatoru, lai veicinātu esterificēšanu, ēterizāciju, kondensāciju un citas reakcijas. Piemēram, garšvielu vanilīna sintēzē tā katalītiskās esterifikācijas reakcijas iznākums var sasniegt virs 95%, un reakcijas apstākļi ir viegli (var veikt istabas temperatūrā).

3. Funkcionālā materiāla modifikācija
Miltu uzlabotājs: tā atvasinājumi var saistīties ar miltos esošajiem proteīniem, uzlabot mīklas reoloģiskās īpašības un palielināt maizes apjomu un tekstūru. Piemēram, 0,1% trifenilmetilēšanas reaģenta pievienošana maizes gatavošanā var palielināt maizes apjomu par 15% un padarīt tekstūru mīkstāku.

 

Šķiedru atkrāsotājs: Tas var tikt pakļauts kompleksēšanas reakcijai ar pigmenta molekulām šķiedrās, lai panāktu atkrāsošanas efektu. Piemēram, kokvilnas šķiedru balināšanas procesā tā atkrāsošanas efektivitāte ir par 30% augstāka nekā tradicionālajam nātrija hipohlorītam, un tas rada mazāku bojājumu šķiedrām.
Gumijas izstrādājumu apmaiņas līdzeklis: tā atvasinājumus var izmantot apmaiņas reakcijās gumijas vulkanizācijas procesos, uzlabojot vulkanizācijas efektivitāti un uzlabojot gumijas mehāniskās īpašības. Piemēram, riepu ražošanā, pievienojot 0,5%, gumijas stiepes izturība var palielināties par 20% un nodilumizturība par 15%.

Lauksaimniecība un pārtika: paplašināšana no pesticīdiem uz piedevām

 

1. Pesticīdu starpprodukti
Var izmantot kā starpproduktu herbicīdu, fungicīdu un citu pesticīdu sintezēšanai. Piemēram, tā atvasinājums trifenilfosfīns ir galvenā izejviela herbicīda glifosāta sintēzei, ko efektīvi sintezē katalītiskās reakcijas.

2. Pārtikas piedevas
Lai gan pašu trifenilhlormetānu nevar tieši izmantot pārtikā, tā atvasinājumus (piemēram, trifenilmetilēto cieti) var izmantot kā pārklājumu pārtikas iepakojuma materiāliem, lai uzlabotu barjeras īpašības. Piemēram, kartupeļu čipsu iepakojumā trifenilmetilētas cietes pārklājums var samazināt skābekļa caurlaidību par 50% un pagarināt glabāšanas laiku.

Jotrifenilmetilhlorīdsir plašs pielietojums organiskās ķīmiskās un farmaceitiskās sintēzes jomā, ir veikts daudz pētījumu par tā sintēzi gan mājās, gan ārvalstīs. Pašlaik galvenās trifenilmetāna hlorīda sintezēšanas metodes ir šādas:

CR Hauser et al. (Organic Syntheses, Coll.31955) ziņoja par trifenilmetāna hlorīda sintēzes metodi no benzola un oglekļa tetrahlorīda, ko veica Fridel-Crafts reakcija alumīnija trihlorīda katalīzes procesā. Pievieno 2kg benzola un 800g oglekļa tetrahlorīda 5 l trīskakla kolbā ar mehānisku maisīšanu, pa daļām zem ledus vannas pievieno 600g alumīnija trihlorīda, pēc alumīnija trihlorīda pievienošanas turpina reakciju 2h, pievieno reakcijas šķīdumu 1L benzola šķīdumam un pēc tam iegūst 2L60 sālsskābi un 2L6N. trifenilmetāna hlorīda slāņošanu, koncentrēšanu un pārkristalizāciju ar iznākumu 75%. Šī metode ir klasiska trifenilmetāna hlorīda sintēzes metode, taču tai ir liels trīs atkritumu daudzums un zema iznākuma pakāpe.

CR Hauser et al. (Organic Syntheses, Coll. 31955) ziņoja, ka trifenilmetilhlorīds tika iegūts, reaģējot trifenilmetanolam ar acetilhlorīdu. 1 l apaļkolbā ar atteces dzesinātāja cauruli pievienojiet 250 g trifenilmetanola un 80 ml benzola, uzkarsējiet un pa daļām pievienojiet 150 ml acetilhlorīda. Pēc acetilhlorīda pievienošanas, 30 minūtes karsē ar atteci, atdzesē ar ledus vannu, pievieno 150 ml petrolētera, filtrē un žāvē, lai iegūtu 224 g trifenilmetāna hlorīda ar iznākumu 83%. Šīs metodes trūkums ir augstās izejvielu izmaksas.

Japānas patentā JP63-57540 tika ziņots par metodi, kā trifenilmetilhlorīda neapstrādātam produktam pievienot hlorūdeņradi, lai noņemtu trifenilmetanola piemaisījumu. Reakcijas kolbā pievieno 139,2 g neattīrīta trifenilmetāna hlorīda un 164 g oglekļa tetrahlorīda, uzkarsē līdz 55 grādiem, injicē hlorūdeņradi ar plūsmas ātrumu 0,72 Nl/h, pēc 3 stundām pārtrauc hlorūdeņraža injicēšanu, atdzesē līdz 5 grādiem, iegūst 1 trimetilhlorīda nogulsnes un 1 hen3. hlorīds, ar tīrību 99,8%.

Vēl viena sagatavošanas metodetrifenilmetilhlorīds:

1. Sausais tiofēna -brīvs benzols un tetrahlorogleklis tiek sajaukti un atdzesēti līdz 0–5 grādiem, pievieno alumīnija trihlorīdu un maisīšanas reakcijas laikā izdalās liels daudzums hlorūdeņraža gāzes. Reaģentu pievieno iepriekš atdzesētam benzola un sālsskābes maisījumam un hidrolizē 25 grādu temperatūrā. Pēc reakcijas atdaliet benzola slāni. Uzkarsē un iztvaicē benzolu, atdzesē līdz 40 grādiem, pievieno nedaudz acetilhlorīda un uz brīdi karsē un karsē ar atteci. Atdzesē, filtrē mātes šķidrumu, vienu reizi mazgā filtra kūku ar petrolēteri un benzolu un žāvē, lai iegūtu trifenilmetāna hlorīdu.

2. Pievienojiet bezūdens alumīnija trihlorīdu benzolam bez ūdens un tiofēna, labi samaisiet, pa daļām pievienojiet sausu tetrahloroglekli, maisot 30–40 grādu temperatūrā, un pēc tam turpiniet maisīt, līdz reakcija vairs nav eksotermiska, tvaiks tiek uzturēts 70–80 grādu temperatūrā un maisījums tiek atgriezts, līdz ūdeņraža hlorīds izplūst vienmērīgi. Pievienojiet 6 mol/L sālsskābes benzolam bez ūdens un tiofēna, vienmērīgi samaisiet, ātri samaisiet, vairākas reizes pievienojiet iepriekš minēto maisījumu un veiciet hidrolīzes reakciju, kontrolējiet hidrolīzes temperatūru zem 40 grādiem. Benzola slāni atdala, ūdens slāni atšķaida ar ledus ūdeni un pēc tam vairākas reizes ekstrahē ar benzolu. Ekstrakcijas šķīdumu apvieno, žāvē ar bezūdens kalcija hlorīdu, atkrāso ar aktīvo ogli, filtrē un atdzesē līdz kristalizācijai. Izšķīdiniet kristālu jauktā benzola petrolētera šķīdinātājā ar nelielu daudzumu hloracetila un pārkristalizē, lai iegūtu attīrītu trifenilmetilhlorīdu.

Populāri tagi: trifenilmetilhlorīds cas 76-83-5, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošana