Uracils 1- -D-arabinofuranozīds CAS 3083-77-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem uracila 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes uracila 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.

Uracila 1- -D-arabinofuranozīds, zināms arī kā 1- -D-arabinofuranoziluracils vai arabinoziluracils (ara-U), ir ķīmisks savienojums ar molekulāro formulu C9H12N2O6 un molekulmasu 244,201 g/mol. Tas ir balts vai gandrīz balts kristālisks pulveris, un tā kušanas temperatūra ir 220–222 grādi.

Šis savienojums ir metoksiadenozīna atvasinājums, kas izolēts no Karību jūras sūkļa Tectitethya crypta. Ir pierādīts, ka tai piemīt dažādas bioloģiskas aktivitātes, tostarp pretiekaisuma īpašības, pretsāpju iedarbība un vazodilatācijas īpašības. Konkrēti, ir pierādīts, ka tas kavē peles limfomas šūnu proliferāciju. Piemēram, tas var samazināt L5178Y peles limfomas šūnu proliferāciju 17 μM koncentrācijā, izraisot 50% šūnu proliferācijas inhibīciju devas{7}}reakcijas eksperimentos.

Šķīdības ziņā tas šķīst DMSO ar šķīdību 55 mg/ml (225,23 mM). Uzglabāšanai pulveri ieteicams uzglabāt -20 grādu temperatūrā līdz 3 gadiem vai šķīdinātājā -80 grādu temperatūrā līdz 1 gadam. Izšķīdinot savienojumu, ir ieteicams izmantot svaigu DMSO un izvairīties no atkārtotiem sasaldēšanas-atkausēšanas cikliem, lai novērstu produkta degradāciju.

Uracila 1- -D-arabinofuranozīds, kas pazīstams arī kā Ara-U vai 1- -D-arabinofuranoziluracils, patiešām izceļas kā pretvīrusu savienojums, pateicoties tā unikālajai ķīmiskajai struktūrai, kas iegūta no arabinozes. Šis atvasinājums ir izrādījis daudzsološu pretvīrusu aktivitāti, iespējams, izmantojot vairākus mehānismus.

Viens ierosinātais mehānisms ir tā spēja traucēt vīrusu replikācijas procesus. Vīrusi bieži paļaujas uz saimniekšūnas mehānismu, lai replicētu savu ģenētisko materiālu un apkopotu jaunus virionus. Atdarinot vai mainot nukleozīdu struktūru saimniekšūnā, kas var traucēt šos replikācijas procesus, tādējādi kavējot vīrusa izplatīšanos.

Vēl viens potenciāls mehānisms ir galveno vīrusu enzīmu inhibīcija. Vīrusi kodē enzīmus, kas ir būtiski to replikācijas ciklam, piemēram, polimerāzes, kas pārraksta vīrusa RNS DNS vai otrādi. Saistoties ar šiem fermentiem un kavējot tos, tas var novērst vīrusa replikācijas cikla pabeigšanu un tādējādi ierobežot tā izplatību.

Tomēr ir svarīgi atzīmēt, ka specifiskie pretvīrusu mehānismi un vīrusi, uz kuriem tie attiecas, joprojām tiek pētīti. Ir nepieciešami klīniskie pētījumi un turpmāki pētījumi, lai apstiprinātu tā efektivitāti un drošību dažādu vīrusu infekciju ārstēšanā.

Turklāt, lai gan tas var izrādīties daudzsološs kā pretvīrusu līdzeklis, ir ļoti svarīgi apsvērt iespējamās blakusparādības un zāļu mijiedarbību pirms tā lietošanas klīniskajos apstākļos. Tāpēc, lai pilnībā izprastu tā terapeitisko potenciālu un ierobežojumus, ir būtiski pastāvīgi pētījumi un klīniskā validācija.

Atklājums, ka Ara{0}}U var kavēt peles limfomas šūnu proliferāciju, patiešām ir intriģējošs un liecina par iespējamu lomu vēža terapijā. Vēža šūnas, īpaši tās, kas ātri dalās, bieži vien ir ķīmijterapijas līdzekļu mērķis, jo tās ir jutīgākas pret to straujās augšanas un dalīšanās procesu traucējumiem.

Ara-U spēja inhibēt šūnu proliferāciju var būt saistīta ar tā traucējumiem DNS vai RNS sintēzē, kas ir būtiska šūnu dalīšanās procesam. Iekļaujoties vēža šūnu nukleīnskābēs, Ara{2}}U var traucēt to replikācijas un transkripcijas procesus, izraisot šūnu nāvi vai augšanas apstāšanos.

Tomēr, lai šo atklājumu no in vitro pētījumiem, kuros izmanto peļu limfomas šūnas, klīniski pielietotu cilvēkiem, ir nepieciešama plaša izpēte un apstiprināšana. Jāpievērš uzmanība vairākiem galvenajiem aspektiem:

Noslēgumā jāsaka, ka, lai gan sākotnējais atklājums, ka Ara{0}}U var kavēt peles limfomas šūnu proliferāciju, ir daudzsološs, ir svarīgi turpināt pētījumus, lai pilnībā novērtētu tā iespējamo izmantošanu vēža terapijā. Klīniskie pētījumi, toksicitātes pētījumi un farmakokinētiskie novērtējumi ir būtiski soļi ceļā no laboratorijas atklāšanas līdz klīniskai lietošanai.

Uracila 1- -D-arabinofuranozīdsvar kalpot kā sintēzes starpprodukts citu svarīgu savienojumu, piemēram, Ara-C (citarabīna) ražošanā. Ara-C ir labi zināms nukleozīdu analogs, ko izmanto noteiktu vēža veidu, īpaši leikēmijas, ārstēšanā. Darbojoties kā prekursors vai starpprodukts Ara{5}}C sintēzē, tas veicina šī svarīgā terapeitiskā līdzekļa ražošanu.

Papildus tā pretvīrusu un antiproliferatīvajām aktivitātēm tai var būt arī nozīme citos bioloģiskos procesos. Piemēram, tas var ietekmēt iekaisumu, vielmaiņu vai citas šūnu funkcijas, mijiedarbojoties ar konkrētiem enzīmiem vai signalizācijas ceļiem. Tomēr šiem iespējamiem lietojumiem ir nepieciešama turpmāka izmeklēšana un apstiprināšana.

Uracila 1- -D-arabinofuranozīds, citarabīns ir pretmetaboliskas ķīmijterapijas zāles, ko plaši izmanto hematoloģisko ļaundabīgo audzēju, piemēram, akūtas mieloleikozes (AML) un limfomas, ārstēšanā. Tam ir pretvēža iedarbība, inhibējot DNS sintēzi, taču tas var izraisīt arī vairākas sistēmiskas nevēlamas reakcijas.

Uracila 1- -D-arabinofuranozīds, ko parasti saīsina kā Ara-U, ir nukleozīdu analogs, kas iegūts no uracila ar unikālu arabinofuranozes cukura daļu, kas pievienota 1- pozīcijā. Šim savienojumam ir atšķirīga ķīmiskā struktūra, kas to atšķir no citiem dabā sastopamajiem nukleozīdiem. Ara-U ir īpaši interesants, jo tas ir sastopams jūras organismos, piemēram, sūkļos un gorgonos, kur tam ir nozīme to ķīmiskās aizsardzības mehānismos.

Ara{0}}U arabinofuranozes cukuram ir furanozes gredzena konfigurācija, kas atšķiras no biežāk sastopamā piranozes gredzena, kas atrodams daudzos citos nukleozīdos. Šī strukturālā iezīme veicina Ara-U unikālās bioloģiskās aktivitātes. Jo īpaši ir pierādīts, ka Ara-U piemīt pretvīrusu un pretaudzēju īpašības, padarot to par potenciālu kandidātu jaunu terapeitisku līdzekļu izstrādei.

Turklāt Ara-U kalpo kā svarīgs prekursors Ara-C (citarabīna) sintēzē – nukleozīdu analogu, ko plaši izmanto dažādu vēža veidu, tostarp leikēmijas un limfomas, ārstēšanā. Ara-C iekļaušana DNS izjauc DNS sintēzi un šūnu dalīšanos, izraisot šūnu nāvi strauji dalošajās vēža šūnās.

Rezumējot, 1-beta-D-arabinofuranoziluracils ir nukleozīdu analogs ar unikālu ķīmisko struktūru un daudzsološām bioloģiskām aktivitātēm. Tā sastopamība jūras organismos un tā kā priekšteča loma Ara-C sintēzē izceļ tā potenciālu kā jaunu terapeitisku līdzekļu avotu vēža un citu slimību ārstēšanai.

Populāri tagi: uracils 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošana