Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem alarelīna acetāta cas 79561-22-1 ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes alarelīna acetāta cas 79561-22-1 pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Alarelīna acetātsir organisks savienojums ar CAS 79561-22-1, ķīmisko formulu C23H34O5 un molekulmasu 386,53. Tas ir balts vai gandrīz balts pulveris, gandrīz bez smaržas, bez īpašas smakas, bet tam ir noteikta toksicitātes pakāpe. Tā molekulārajā struktūrā ir vairākas funkcionālās grupas, piemēram, karboksilgrupas un ketongrupas, kurām ir būtiska ietekme uz tā ķīmiskajām īpašībām un bioloģisko aktivitāti. Stabils dabiskā apgaismojumā, un tam ir noteikta termiskās stabilitātes pakāpe, taču augstās temperatūras un gaismas apstākļos var rasties degradācija. Šķīdība ūdenī ir zema, taču tai ir laba šķīdība organiskajos šķīdinātājos, piemēram, metanolā un etanolā. Turklāt tā šķīdība palielinās skābos apstākļos.
|
Pielāgoti pudeļu vāciņi un korķi:
|
|
|
Ķīmiskā formula |
C56H78N16O12 |
|
Precīza Mise |
1167 |
|
Molekulmasa |
1167 |
|
m/z |
1167 (100.0%), 1168 (60.6%), 1169 (18.0%), 1168 (5.9%), 1169 (3.6%), 1170 (3.5%), 1169 (1.8%), 1170 (1.5%), 1170 (1.1%) |
|
Elementu analīze |
C, 57.62; H, 6.74; N, 19.20; O, 16.45 |
Tas ir organisks savienojums, ko var izmantot citu savienojumu sintezēšanai vai kā farmaceitisku izejvielu. Laboratorijas sintēzes metodes specifiskie soļiAlarelīna acetātsir šādi:
Fenilacetilēna etiķskābes anhidrīda aizsardzība:
C6H5C2H3+CH3COOH → C6H5CH2KOPĒRS3
(1) Pievienojiet fenilacetilēnu un etiķskābes anhidrīdu sausā apaļkolbā un vienmērīgi samaisiet.
(2) Uzkarsē maisījumu līdz atteces temperatūrai (aptuveni 100–120 grādi) un turpini maisīt, līdz vairs nav izreaģējuša fenilacetilēna.
(3) Atdzesē līdz istabas temperatūrai, ielej reakcijas maisījumu aukstā ūdenī un maisa ar stikla stienīti, līdz izgulsnējas cietā viela.
(4) Filtrējiet un savāciet cietās vielas, nomazgājiet ar nelielu daudzumu auksta ūdens un pēc tam nosusiniet istabas temperatūrā. Iegūstiet produktu feniletilacetātu.
Feniletilacetāta hidrolīzes noņemšana:
C6H5CH2KOPĒRS3+NH3 → C6H5C2H3+CH3COONH4
(1) Pievienojiet etilacetātu un piridīnu sausā apaļkolbā un vienmērīgi samaisiet.
(2) Uzkarsē maisījumu līdz atteces temperatūrai (aptuveni 100–120 grādi) un turpini maisīt, līdz vairs nav nereaģējuša feniletilacetāta.
(3) Atdzesē līdz istabas temperatūrai, ielej reakcijas maisījumu aukstā ūdenī un maisa ar stikla stienīti, līdz izgulsnējas cietā viela.
(4) Filtrējiet un savāciet cietās vielas, nomazgājiet ar nelielu daudzumu auksta ūdens un pēc tam nosusiniet istabas temperatūrā. Iegūstiet produktu fenilacetilēnu.
Fenilacetilēna acetilēšanas reakcija:
C6H5C2H3+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2KOPĒRS3+HCl
(1) Sausā apaļkolbā pievieno fenilacetilēnu, etiķskābes anhidrīdu un bezūdens cinka hlorīdu un vienmērīgi samaisa.
(2) Uzkarsē maisījumu līdz atteces temperatūrai (aptuveni 100–120 grādi) un turpini maisīt, līdz vairs nav izreaģējuša fenilacetilēna.
(3) Atdzesē līdz istabas temperatūrai, ielej reakcijas maisījumu aukstā ūdenī un maisa ar stikla stienīti, līdz izgulsnējas cietā viela.
(4) Filtrējiet un savāciet cietās vielas, nomazgājiet ar nelielu daudzumu auksta ūdens un pēc tam nosusiniet istabas temperatūrā. Iegūstiet produktu fenilacetilēna acetātu.
Fenilacetilēna acetāta oksidācijas reakcija:
C6H5CH2KOPĒRS3 → C10H11NĒ2
(1) Sausā apaļkolbā pievieno fenilacetilēnacetātu un atbilstošu daudzumu etilacetāta un vienmērīgi samaisa.
(2) Uzkarsē maisījumu līdz atteces temperatūrai (aptuveni 100–120 grādi) un turpini maisīt.
(3) Kad reakcijas maisījums kļūst sarkanbrūns, pārtrauciet karsēšanu un dabiski atdzesējiet līdz istabas temperatūrai.
(4) Pievienojiet atbilstošu daudzumu kālija karbonāta un ūdens, labi samaisiet.
(5) Filtrējiet maisījumu un savāciet filtrātu. Filtrātu ielej ledus ūdenī un maisa ar stikla stienīti, līdz izgulsnējas cietā viela.
(6) Filtrējiet un savāciet cietās vielas, nomazgājiet ar nelielu daudzumu auksta ūdens un pēc tam nosusiniet istabas temperatūrā. Iegūstiet produktu 3-okso-N-fenilbutiramīds.
3-okso-N-fenilbutiramīda reducēšanas reakcija:
C6H5CH2KOPĒRS3+NaOH+H2 → C6H5CH2CH2CONH2+CH3OH+H2O
(1) Pievienojiet 3-okso-N-fenilbutiramīdu un atbilstošu daudzumu etilacetāta sausā apaļkolbā un vienmērīgi samaisiet.
(2) Uzkarsē maisījumu līdz atteces temperatūrai (aptuveni 100–120 grādi) un turpini maisīt.
(3) Kad reakcijas maisījums kļūst tumši sarkans, pārtrauciet karsēšanu un dabiski atdzesējiet līdz istabas temperatūrai.
(4) Pievienojiet atbilstošu daudzumu nātrija hidroksīda un ūdens, labi samaisiet. Pēc tam izmantojiet ūdeņraža gāzi, lai katalizētu reducēšanas reakciju. Var izmantot reducētājus, piemēram, formaldehīdu vai nātrija borhidrīdu. Īpašos samazināšanas nosacījumus var pielāgot atbilstoši eksperimentālajām vajadzībām. Pēc vajadzības optimizējiet reducējošā līdzekļa devu un reakcijas laiku. Iegūstiet produktu N-fenilbutilamīns.
N-fenilbutilamīna acetilēšanas reakcija:
C6H5CH2CH2CONH2+CH3COOH+ZnCl2 → C6H5CH2CH2KOPĒRS3+ZnCl2+NH4Cl
(1) Pievienojiet N-fenilbutilamīnu, etiķskābes anhidrīdu un bezūdens cinka hlorīdu sausā apaļkolbā un vienmērīgi samaisiet.
(2) Uzkarsē maisījumu līdz atteces temperatūrai (apmēram 100-120 grādi) un turpini maisīt, līdz vairs nav nereaģējuša N-fenilbutilamīna.
(3) Atdzesē līdz istabas temperatūrai, ielej reakcijas maisījumu aukstā ūdenī un maisa ar stikla stienīti, līdz izgulsnējas cietā viela.
(4) Filtrējiet un savāciet cietās vielas, nomazgājiet ar nelielu daudzumu auksta ūdens un pēc tam nosusiniet istabas temperatūrā. Iegūstiet produktu N-fenilbutilamīna acetāts.
N-fenilbutilamīna acetāta aizsardzības noņemšana un pārkārtošana:
C6H5CH2CH2KOPĒRS3+H2O → C17H17NĒ3+CH3COOH
(1) (7) N-fenilbutilamīna acetāta aizsardzības noņemšana un pārkārtošana:
(2) Pievienojiet N-fenilbutilamīna acetātu, etilacetātu un nelielu daudzumu piridīna sausā apaļkolbā un vienmērīgi samaisiet.
(3) Uzkarsē maisījumu līdz atteces temperatūrai (aptuveni 100–120 grādi) un turpini maisīt.
(4) Kad reakcijas maisījums kļūst sarkanbrūns, pārtrauciet karsēšanu un dabiski atdzesējiet līdz istabas temperatūrai.
(5) Pievienojiet atbilstošu ūdens daudzumu un labi samaisiet. Pēc tam žāvē ar magnija sulfātu.
(6) Filtrējiet maisījumu un savāciet filtrātu. Filtrātu ielej ledus ūdenī un maisa ar stikla stienīti, līdz izgulsnējas cietā viela.
(7) Filtrējiet un savāciet cietās vielas, nomazgājiet ar nelielu daudzumu auksta ūdens un pēc tam nosusiniet istabas temperatūrā. Iegūstiet produktu Alarelin.
Alarelīna acetātsir sarežģīts organisks savienojums, kura molekulārā struktūra nosaka tā ķīmiskās īpašības un bioloģisko aktivitāti.
1. Molekulārais sastāvs:
Produkta molekulārā formula ir C56H78N16O12, kas sastāv no četriem elementiem: oglekļa (C), ūdeņraža (H), slāpekļa (N) un skābekļa (O). Šie elementi ir savienoti ar īpašām ķīmiskām saitēm, veidojot sarežģītas molekulārās struktūras.
2. Molekulārā struktūra:
Tās molekulas satur vairākus sešlocekļu un piecu locekļu gredzenus, kas ir saistīti viens ar otru ar specifiskām ķīmiskām saitēm, veidojot molekulārā skeleta struktūru. Turklāt molekula satur arī vairākas sānu ķēdes, kurām ir atšķirīgs garums un sastāvs un kuras ir savienotas ar molekulāro skeletu, izmantojot specifiskas ķīmiskas saites.
3. Ķīmiskās saites:
Produkta molekulā ir dažāda veida ķīmiskās saites, piemēram, kovalentās saites, ūdeņraža saites utt. Šo ķīmisko saišu veidošanās un stabilitāte būtiski ietekmē molekulu fizikālās un ķīmiskās īpašības. Piemēram, ūdeņraža saišu veidošanās veicina starpmolekulāro mijiedarbību un stabilitāti, savukārt kovalentās saites nosaka molekulu skeleta pamatstruktūru.
4. Stereoskopiskā konfigurācija:
Arī tā molekulu trīsdimensiju konfigurācija ir samērā sarežģīta. Tā kā tā molekulā ir vairāki hirāli oglekļa atomi, tam ir vairāki stereoizomēri. Izpratne par tā stereokonfigurāciju palīdz iegūt dziļāku izpratni par tā bioloģisko aktivitāti un darbības mehānismu.
Citi peptīdi:
(1) Paņemiet šo produktu, pievienojiet ūdeni, lai iegūtu šķīdumu, kas satur 10 mg uz 1 ml kā testa šķīdumu. Paņemiet citu testa šķīdumu un pievienojiet ūdeni, lai iegūtu šķīdumu, kas satur 0,2 mg uz 1 ml kā kontroles šķīdumu. Veiciet plānslāņa hromatogrāfiju (Ķīnas farmakopejas 2000. gada izdevuma II daļas VB pielikums). Paņemiet 10 μl katra no iepriekšminētajiem šķīdumiem un uzklājiet tos uz tās pašas silikagela G plānas slāņa plāksnes. Izmantojiet hloroforma metanolu ūdens ledus etiķskābi (60:45:14:6) kā attīstīšanas līdzekli, lai slānis izstrādātu zem 8 grādiem. Pēc izstrādes žāvējiet gaisā, fumigējiet ar hlora gāzi, izžāvējiet gaisā un pēc tam izsmidziniet ar 0,5% kālija jodīda cietes šķīdumu tūlītējai pārbaudei. Ja testa šķīdumā ir redzami piemaisījumu plankumi, tie jāsalīdzina ar kontrolšķīduma galvenajiem plankumiem, un tie nedrīkst būt dziļāki (2%).
(2) Saskaņā ar eksperimentu ar citiem peptīdiem (1), darboties saskaņā ar likumu un izmantot hloroforma metanola amonjaka ūdeni (60:45:20) kā attīstīšanas līdzekli, kam jāatbilst noteikumiem. Paņemiet no šī produkta atbilstošu ūdens daudzumu, precīzi nosveriet to un nosakiet to saskaņā ar likumu (VIII M pielikums, A metode, Ķīnas farmakopejas 2000. gada izdevuma II daļa), kas nedrīkst pārsniegt 7,0%. Tīrība: Izšķīdiniet atbilstošu šī produkta daudzumu ūdenī, ievērojiet satura noteikšanas punktā norādīto metodi, ievadiet atbilstošu daudzumu šķidruma hromatogrāfā, pierakstiet hromatogrammu un aprēķiniet galveno pīķa laukumu saskaņā ar laukuma normalizācijas metodi, kas nedrīkst būt mazāks par 98,0%.
nevēlama reakcija
Alarelīna acetāts, kas pazīstams arī kā propranolols, ir mākslīgi sintezēts gonadotropīna{0}}atbrīvojošā hormona (GnRH) deviņu peptīdu analogs. Klīniskajos lietojumos tas galvenokārt iedarbojas uz ārstniecisku iedarbību, regulējot hipofīzes dzimumdziedzeru ass funkciju, un to parasti izmanto ovulācijas ierosināšanai, endometriozes, dzemdes fibroīdu un neauglības ārstēšanai.
Biežāko blakusparādību klasifikācija
Simptomi, kas saistīti ar zemu estrogēna līmeni
Tipiskas izpausmes: karstuma viļņi, svīšana naktī, maksts sausums, samazināts dzimumtieksme, emocionālas svārstības (piemēram, trauksme un depresija), svara izmaiņas, krūšu saraušanās vai pietūkums, pigmentācija.
Rašanās mehānisms: Alarelīna acetāts inhibē luteinizējošā hormona (LH) un folikulus stimulējošā hormona (FSH) izdalīšanos no hipofīzes, izmantojot atkārtotas zāles, izraisot estradiola līmeņa pazemināšanos asinīs un izraisot zemu estrogēna līmeni, kas ir līdzīgs "zāļu{0}}izraisītai olnīcu kastrācijai".
Vietējās reakcijas
Tipiskas izpausmes: sacietēšana, sāpes un apsārtums injekcijas vietā.
Rašanās mehānisms: Vietējo audu stimulēšana ar zālēm vai nepareiza injekcijas tehnika (piemēram, injekcijas vietas nemainīšana).
Sistēmiskā reakcija
Tipiskas izpausmes: galvassāpes, reibonis, nogurums, sasprindzinājums krūtīs, slikta dūša un sausa mute.
Rašanās mehānisms: tas var būt saistīts ar zāļu netiešo ietekmi uz centrālo nervu sistēmu vai kuņģa-zarnu traktu.
Alerģiskas reakcijas
Tipiskas izpausmes: izsitumi, nieze, angioneirotiskā tūska un smagos gadījumos var rasties alerģisks šoks.
Rašanās mehānisms: imūnsistēma rada IgE mediētas I tipa paaugstinātas jutības reakcijas pret zālēm vai palīgvielām (piemēram, mannītu).
Ar ilgstošu lietošanu saistītas blakusparādības
Tipiskas izpausmes: kaulu masas zudums, osteoporoze.
Rašanās mehānisms: Ilgstoši zems estrogēna līmenis izraisa kaulu rezorbciju, kas pārsniedz kaulu veidošanos, izraisot kaulu blīvuma samazināšanos.
Populāri tagi: alarelin acetate cas 79561-22-1, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošana