Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem kapromorelīna tablešu ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes kapromorelīna tablešu pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Kapromorelīna tabletesir pirazolīna piridīna dipeptīda savienojums, kura ķīmiskais nosaukums ir (S) - O-fenilmetillaktaldehīds-N - (terc butoksikarbonil) hidrazons ar īpašu ķīmisko struktūru, kas ļauj tam efektīvi saistīties ar augšanas hormona sekrēcijas ķermeņa receptoru (GHSR). Tā ķīmiskā strukturālā formula ir C28H35N5O4, CAS 193273-66-4, un molekulmasa ir 505,61. Tā tartrāta formai (kapromerelīna tartrātam) ir laba šķīdība un biopieejamība, kas atvieglo efektīvu uzsūkšanos iekšķīgi. Šī ķīmiskā īpašība ļauj tai labāk darboties organismā, nodrošinot pamatu turpmākām farmakoloģiskajām darbībām un mehānismiem. Tam ir augsta perorālā aktivitāte, un tas ir augšanas hormonu atbrīvojošā peptīda (grelin) receptoru agonists, kas var atdarināt endogēnā grelīna darbību un stimulēt apetīti. Capromerin Tablet ir tabletes, kas izgatavotas no kapromerelīna, lai atvieglotu ievadīšanu un devas pielāgošanu.
Formulācijas forma un specifikācijas:
Tablešu formā kopējās specifikācijas var atšķirties atkarībā no ražotāja un reģiona, bet parasti tās ir izteiktas kapromerelīna miligramos vienā tabletē. Dažādu specifikāciju tablete var apmierināt suņu un kaķu vajadzības ar atšķirīgu svaru un stāvokli, un veterinārārsti var izvēlēties piemērotu devu, pamatojoties uz mājdzīvnieka īpašo situāciju.
indikācija:
Galvenokārt lieto, lai ārstētu apetītes zudumu suņiem un kaķiem, īpaši tos, ko izraisa hroniskas slimības vai ar vecumu saistītas seksuālās disfunkcijas{0}}. Tas var ievērojami palielināt suņu un kaķu apetīti un barības uzņemšanu, palīdzot uzlabot viņu uztura stāvokli un svara regulēšanu.
Mūsu produkts
Papildu informācija par ķīmisko savienojumu:
| Produkta nosaukums | Kapromorelīna tablete | Kapromorelīna šķīdums iekšķīgai lietošanai |
| Produkta veids | Planšetdators | Risinājums |
| Produkta tīrība | Lielāks vai vienāds ar 99% | Lielāks vai vienāds ar 99% |
| Produkta specifikācijas | Pielāgojams | Pielāgojams |
| Produktu komplekts | Pielāgojams |
Pielāgojams |
Kapromorelīna +. COA
 |
||
Analīzes sertifikāts |
||
|
Salikts nosaukums |
Kapromorelīns | |
|
CAS Nr. |
193273-66-4 | |
|
Novērtējums |
Farmaceitiskā klase | |
|
Daudzums |
Pielāgots | |
|
Iepakojuma standarts |
Pielāgots | |
| Ražotājs | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Partija Nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janvāristh 2025 |
|
|
EXP |
8. janvāristh 2029 |
|
|
Struktūra |
|
|
| TESTA STANDARTS | GB/T24768-2009 Rūpniecība. Stnndard | |
|
Vienums |
Uzņēmuma standarts |
Analīzes rezultāts |
|
Izskats |
Balts vai gandrīz balts pulveris |
Atbilstoši |
|
Ūdens saturs |
Mazāks vai vienāds ar 4,5% |
0.30% |
| Zudumi žāvējot |
Mazāks vai vienāds ar 1,0% |
0.15% |
|
Smagie metāli |
Pb Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. |
|
Kā Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Tīrība (HPLC) |
Lielāks vai vienāds ar 99,0% |
99.5% |
|
Atsevišķs piemaisījums |
<0.8% |
0.48% |
|
Atlikumi uzliesmojoties |
<0.20% |
0.064% |
|
Kopējais mikrobu skaits |
Mazāks vai vienāds ar 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mazāks vai vienāds ar 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanols (pēc GC) |
Mazāks vai vienāds ar 5000 ppm |
400 ppm |
|
Uzglabāšana |
Uzglabāt noslēgtā, tumšā un sausā vietā -20 grādu temperatūrā |
|
|
|
||
Kapromorelīna tabletesir selektīvs augšanas hormona sekrēcijas agonists (GHSR agonists), kas ir pierādījis unikālu pielietojuma vērtību medicīnas jomā, īpaši mājdzīvnieku medicīnā.
(1) Veicināt augšanas hormona sekrēciju
Kapromerelīns selektīvi stimulē augšanas hormona izdalīšanos, saistoties ar augšanas hormona sekrēcijas receptoriem hipotalāmā un hipofīzē. Žurku hipofīzes šūnās kapromerelīns stimulē augšanas hormona (GH) sekrēciju ar EC50 3 nM, demonstrējot spēcīgu sekrēciju veicinošu aktivitāti. Šis efekts var aktivizēt dažādus vielmaiņas procesus organismā, piemēram, olbaltumvielu sintēzi, tauku vielmaiņu un skeleta muskuļu augšanu. Pacientiem vai dzīvniekiem ar augšanas hormona deficītu kapromerelīns var papildināt endogēnā augšanas hormona deficītu, veicināt normālu ķermeņa augšanu, attīstību un vielmaiņu.
(2) Uzlabojiet apetīti
Kapromerelīns kā grelīna receptoru agonists var atdarināt grelīna iedarbību. Kuņģa grelīnu parasti dēvē par "bada hormonu", jo tas izdalās no kuņģa ēdienreižu laikā un iedarbojas uz hipotalāmu, izraisot spēcīgu pārtikas meklēšanu. Kapromerelīns palielina dzīvnieku spontānu barības uzņemšanu, aktivizējot grelīna receptorus. Piemēram, kaķiem ar hronisku nieru slimību (HNS) Capromorelin šķīdums iekšķīgai lietošanai (Elura) ir marķēts, lai kontrolētu svara zudumu, vienlaikus palielinot kaķa barības uzņemšanu un uzlabojot tā uzturvērtību.
(3) Palieliniet muskuļu masu
Tā kā kapromerelīns veicina augšanas hormona sekrēciju, augšanas hormonam ir svarīga loma muskuļu sintēzē. Tas var stimulēt muskuļu šūnu proliferāciju un diferenciāciju, palielināt olbaltumvielu sintēzi, samazināt olbaltumvielu sadalīšanos, tādējādi palīdzot palielināt muskuļu masu. Tas ir īpaši svarīgi gados vecākiem dzīvniekiem vai dzīvniekiem ar muskuļu zudumu slimības dēļ, jo tas var uzlabot viņu fizisko spēku un dzīves kvalitāti.
(4) Uzlabojiet fizisko spēku
Palielināta augšanas hormona sekrēcija var arī uzlabot dzīvnieku fizisko spēku. Augšanas hormons var paaugstināt ķermeņa enerģijas vielmaiņas līmeni, uzlabot muskuļu spēku un izturību. Kapromerelīns veicina augšanas hormona sekrēciju, padarot dzīvniekus enerģiskākus aktivitāšu laikā un uzlabojot viņu ikdienas un fiziskās spējas.
(1) Apvienojumā ar GHSR
Kapromerelīns īpaši saistās ar GHSR hipotalāmā un hipofīzē, kas ir galvenais solis tā farmakoloģiskajā darbībā. GHSR ir ar G proteīnu saistīts receptors, kas aktivizē intracelulāros signalizācijas ceļus, kad kapromorelīns saistās ar to.
(2) Aktivizējiet signāla pārraides ceļu
Pēc saistīšanās ar GHSR kapromerelīns aktivizē intracelulāro fosfolipāzes C (PLC) signālu ceļu. Pēc aktivācijas PLC katalizē fosfatidilinozitola difosfāta (PIP2) hidrolīzi, lai iegūtu diacilglicerīnu (DAG) un inozitola trifosfātu (IP3). DAG var aktivizēt proteīna kināzi C (PKC), savukārt IP3 var veicināt intracelulāro kalcija jonu izdalīšanos.
Izmaiņas šajās signalizācijas molekulās vēl vairāk izraisa virkni intracelulāru reakciju, kas galu galā izraisa augšanas hormona sekrēcijas palielināšanos.
(3) Vielmaiņas procesu regulēšana
Pēc augšanas hormona sekrēcijas palielināšanās tas iedarbosies uz tādiem audiem kā aknas, muskuļi un tauki, regulējot dažādus vielmaiņas procesus. Aknās augšanas hormons var veicināt proteīnu sintēzi un glikoneoģenēzi; Muskuļos tas var veicināt muskuļu šūnu augšanu un atjaunošanos; Taukaudos augšanas hormons var veicināt tauku sadalīšanos un samazināt tauku uzkrāšanos. Šie vielmaiņas regulējošie efekti kopā veicina dzīvnieku augšanu un attīstību, muskuļu pieaugumu un fizisko uzlabošanos.
(1) Augšanas hormona deficīta ārstēšana
kapromorelīna tabletesvar izmantot kā terapeitisku līdzekli augšanas aizkavēšanai un īsam augumam, ko izraisa augšanas hormona deficīts cilvēkiem un dzīvniekiem. Veicinot augšanas hormona sekrēciju, tas palīdz pacientiem vai dzīvniekiem sasniegt normālu augšanas un attīstības līmeni.
(2) Sarkopēnijas un svara zuduma ārstēšana gados vecākiem dzīvniekiem
Novecojot, gados vecākiem dzīvniekiem bieži rodas muskuļu zudums un svara zudums. Kapromorelīns var palielināt gados vecāku dzīvnieku apetīti, veicināt augšanas hormona sekrēciju, palielināt muskuļu masu, uzlabot svara pārvaldību un uzlabot vecāku dzīvnieku dzīves kvalitāti.
(3) Hronisku slimību ārstēšana mājdzīvniekiem
Hronisku mājdzīvnieku slimību, piemēram, hronisku nieru slimību kaķiem, gadījumā dzīvniekiem bieži rodas tādas problēmas kā apetītes zudums un svara zudums. Kapromorelīnu var lietot, lai pārvaldītu šos simptomus, palielinātu lolojumdzīvnieku barības uzņemšanu, uzlabotu uztura stāvokli un veicinātu slimības atveseļošanos un vispārējo mājdzīvnieku veselību.
Kaprelīns ir augšanas hormonu atbrīvojošs peptīdu agonists, ko var izmantot insulīna rezistences ārstēšanai zīdītājiem.
A solis
Vispirms pievieno neorganiskās vai organiskās bāzes (piemēram, TEA, DMAP, hidroksīdus vai karbonātus, vēlams TEA) un pēc tam aminoaizsarggrupu (vēlams (Boc) 2O) pievieno 4-okso-piperidīna-3-karbonskābes dimetilestera hidrohlorīda šķīdumam šķīdinātājā IhlorhlorPE (organiskā metilhlorhlorīda veidā). un EtOAc, vēlams IPE un ūdens) ar vai bez ūdens kā līdzšķīdinātāja. Maisiet iepriekš minēto maisījumu aptuveni 1 līdz 24 stundas, vēlams visu nakti, un slāpekļa atmosfērā. Atdaliet organisko fāzi un veiciet pēcapstrādi saskaņā ar standarta metodēm, kas zināmas profesionāļiem. Pēc tam koncentrējiet, lai iegūtu vēlamo produktu kristāliskā formā.
B darbība
Pievienojiet neorganiskas vai organiskas bāzes (piemēram, TEA, DMAP, hidroksīdus vai karbonātus, vēlams litija karbonātu) 4-okso-piperidīna-1,3-dikarbonskābes 1-terc-butilestera 3-etilestera šķīdumam organiskā šķīdinātājā (piemēram, spirtā, vēlams, DNF, DMF), un pēc tam pievienojiet spirtu, DNF, IPE vai DMF. benzilbromīds. Uzkarsē maisījumu līdz aptuveni 25 līdz 100 grādiem, vēlams līdz 60 grādiem; Un maisa apmēram 1 līdz 24 stundas, vēlams 20 stundas. Pēc tam reakcijas maisījumu atdzesē līdz istabas temperatūrai un ekstrahē ar organiskiem šķīdinātājiem (piemēram, IPE, toluolu, THF vai EtOAc) un pakļauj pēcapstrādei saskaņā ar standarta metodēm, kas zināmas profesionāļiem, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
C darbība
Pievienojiet metilhidrazīnu 3-benzil-4-okso-piperidīna-1,3-dikarbonskābes 1-terc-butil-3-etilestera šķīdumam organiskā šķīdinātājā (piemēram, spirtā, THF vai toluolā) aptuveni 0°C temperatūrā kā sērskābi, kam seko hlorskābes pievienošana istabas temperatūrai. etiķskābe vai TsOH, vēlams etiķskābe). Lēnām karsējiet reakcijas maisījumu līdz aptuveni 40 līdz 100 grādiem, vēlams, apmēram 65 grādiem, un maisiet apmēram 3 līdz 10 stundas, vēlams apmēram 7,5 stundas. Pēc atdzesēšanas līdz istabas temperatūrai organiskais slānis tika mazgāts ar 10% nātrija bikarbonātu un pakļauts pēcapstrādei un koncentrēšanai saskaņā ar standarta metodēm, kas zināmas profesionāļiem, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
D darbība
Sajauc koncentrēto šķīdumu, kas iegūts no C soļa, ar organisku šķīdinātāju, piemēram, IPE, atdzesē līdz aptuveni -10 līdz 10 grādiem (vēlams 0 grādiem), atkārto skābes ievadīšanu (piemēram, MeSO3H, TFA vai HCl, vēlams HCl gāzi) un maisa istabas temperatūrā līdz pilnīgai hidrolīzei. Pēc maisījuma koncentrēšanas pievienojiet organisko šķīdinātāju (piemēram, dihlormetānu, IPE vai THF) un pēc tam pievienojiet bāzi (piemēram, hidroksīdu, karbonātu, vēlams NH4OH). Pēc tam maisījumu ekstrahē ar dihlormetānu, IPE vai THF un koncentrē, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
solis E
Pievienojiet L-vīnskābi 3a-benzil-2-metil-2,3a, 4,5,6,7-heksahidropirazolo [4,3-c]piridin-3-ona šķīdumam acetona/ūdens maisījumā (1% līdz 11% ūdens, vēlams 5% ūdens/acetons). Uzkarsē maisījumu līdz 25 līdz 60 grādiem, vēlams apmēram 50 grādiem, un maisa, vēlams visu nakti. Atdzesējiet reakcijas maisījumu līdz vēlamajai temperatūrai aptuveni 10 līdz 15 grādiem, izfiltrējiet nogulsnes, mazgājiet ar aukstu acetonu/ūdeni un nosusiniet, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
G darbība
Sajauc 2-aminoizosviestskābi, bāzi (piemēram, hidroksīdu, vēlams 1N NaOH), (Boc) 2O un organisko šķīdinātāju (piemēram, THF, IPE vai dioksānu) un maisa nakti istabas temperatūrā. Iepriekš minēto reakcijas maisījumu atšķaida ar organisku šķīdinātāju (piemēram, etilacetātu) un noregulē pH līdz aptuveni 3 līdz 7, pievienojot skābes ūdens šķīdumu, piemēram, HCl. Atdaliet organisko fāzi un veiciet pēcapstrādi saskaņā ar standarta metodēm, kas zināmas profesionāļiem, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
H solis
2-amino-3-benziloksipropionskābes šķīdumam ūdenī un neorganiskā vai organiskā bāzē (vēlams TEA) pievienojiet 2-terc-butoksikarbonilamino-2-metilpropionskābes 2,5-dioksopirolidin-1-ilestera šķīdumu organiskā šķīdinātājā (piemēram, THF). Maisiet reakcijas maisījumu, vēlams nakti, un vēlams istabas temperatūrā slāpekļa atmosfērā. Pievienojiet maisījumam skābes ūdens šķīdumu, piemēram, 10% citronskābes šķīdumu. Maisiet maisījumu dažas minūtes, pēc tam atšķaidiet to ar organisku šķīdinātāju, piemēram, etilacetātu. Atdaliet organisko fāzi un veiciet pēcapstrādi saskaņā ar standarta metodēm, kas zināmas profesionāļiem. Pēc tam koncentrējiet, lai iegūtukapromorelīna tableteskristāliskā formā.
F un I darbība
Pievienojiet TEA bāzi kā piemēru 3a - (R) - benzil-2-metil-2,3a, 4,5,6,7-heksahidropirazolo [4,3-c] heksahidropirazolo [4,3-c] šķīdumam (R) - šķīdinātāja (3-acetona) šķīdumam kā L- etiltartatons. aptuveni no -78 līdz 20 grādiem, vēlams ap -66 grādiem. Maisiet savienojumu 1 līdz 24 stundas, vēlams apmēram 1,5 stundas. Pēc nogulsnētā sāls atdalīšanas aptuveni no -50 līdz 0 grādiem, vēlams ap -35 grādiem, pievieno 3-benziloksi-2-(2-terc-butoksikarbonilamino-2-metilpropionilamino)propionskābi un bāzi, piemēram, TEA; Pēc tam pievieno peptīdu savienojošo līdzekli, vēlams 1-propānfosfonskābes cikliskā anhidrīda (PPAA) 50% šķīdumu etilacetātā. Maisiet reakcijas maisījumu aptuveni no -50 līdz 0 grādiem, vēlams aptuveni no -20 grādiem līdz aptuveni -27 grādiem, apmēram 1 līdz 6 stundas, vēlams aptuveni 2 stundas; Pēc tam lēnām paaugstiniet temperatūru līdz vēlamajam apmēram 0 grādiem. Ielejiet reakcijas maisījumu ūdenī un ekstrahējiet ar organiskiem šķīdinātājiem, piemēram, IPE. Pēc tam atdaliet organisko fāzi un veiciet pēcapstrādi saskaņā ar standarta metodēm, kas zināmas profesionāļiem, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
solis J
TFA pievieno šķīdumam, kurā ir {1- [2- (3a - (R) - benzil-2-metil-3-okso-2,3,3,3,4,6,7-heksahidropirazolo]piridin-1-5-R) benziloksimetil-2-oksoetilkarbamoil]-1-metil-etil}karbamāta terc-butilesteris organiskā šķīdinātājā (piemēram, dihlormetānā) aptuveni no -10 līdz 10 grādiem, vēlams no 0 līdz 5 grādiem, un temperatūru vēlams uzturēt zem aptuveni 5 grādiem. Pēc tam paaugstiniet temperatūru līdz istabas temperatūrai. Maisiet maisījumu apmēram 1 līdz 6 stundas, vēlams apmēram 3 stundas. Aizstājiet dihlormetānu ar citiem organiskiem šķīdinātājiem, piemēram, etilacetātu. Pēc tam noregulējiet maisījuma pH uz aptuveni 7 līdz 9, vēlams 8, izmantojot sārmainu ūdens šķīdumu, piemēram, piesātinātu nātrija bikarbonāta šķīdumu, un veiciet pēcapstrādi saskaņā ar standarta metodēm, kas ir zināmas profesionāļiem, lai iegūtu vēlamo savienojumu.
Lietošana un piesardzības pasākumi
Lietošanas metode:
Kapromerelīna lietošana ir salīdzinoši vienkārša. Atbilstošo devu parasti nosaka, pamatojoties uz suņa vai kaķa svaru un stāvokli, un pēc tam tableti tieši iekšķīgi ievada sunim vai kaķim. Pirms ievadīšanas jāpārliecinās, ka suņi un kaķi var normāli norīt tabletes. Ja nepieciešams, pirms ievadīšanas tabletes var sajaukt ar nelielu daudzumu ēdiena. Pēc ievadīšanas ir jānovēro suņu un kaķu reakcijas un apetītes izmaiņas, lai savlaicīgi pielāgotu devu vai ārstēšanas plānu.
Devas pielāgošana:
Veterinārārsti pielāgos Capromorelin devu, ņemot vērā suņu un kaķu svaru, stāvokli un apetītes uzlabošanos. Sākotnējā deva parasti ir maza, un pēc tam pakāpeniski tiek pielāgota atbilstošajai uzturošajai devai, pamatojoties uz terapeitisko efektu. Devas pielāgošanas procesā ir rūpīgi jāuzrauga suņu un kaķu apetīte, svars un vispārējais veselības stāvoklis.
Administrēšanas laiks:
Kapromerelīnu ieteicams lietot pirms ēšanas, lai pilnībā izmantotu apetīti rosinošo iedarbību. Bet konkrēto ievadīšanas laiku var pielāgot arī atbilstoši suņu un kaķu ēšanas paradumiem un veterinārārstu ieteikumiem.
Ievērojiet reakciju:
Pēc ievadīšanas rūpīgi jānovēro suņu un kaķu reakcijas un apetītes izmaiņas. Ja suņiem vai kaķiem rodas nopietnas nevēlamas reakcijas vai viņiem ir slikta apetīte, viņiem nekavējoties jāmeklē medicīniskā palīdzība. Vienlaikus nepieciešams regulāri kontrolēt suņu un kaķu svaru, asinsriti, bioķīmiskos rādītājus u.c., lai izvērtētu ārstēšanas efektivitāti un drošību.
Zāļu mijiedarbība:
Lietojot kapromerelīnu, jāpievērš uzmanība to mijiedarbībai ar citām zālēm. Pašlaik ir salīdzinoši maz pētījumu par kapromerelīna un citu zāļu mijiedarbību, taču, ja vienlaikus tiek lietotas citas zāles, ir jākonsultējas ar veterinārārstu vai farmaceitu, lai izvairītos no iespējamās zāļu mijiedarbības.
Uzglabāšanas nosacījumi:
Kapromerelīns jāuzglabā vēsā, sausā un tumšā vietā, lai izvairītos no augstas temperatūras un mitruma ietekmes uz zāļu kvalitāti. Vienlaikus glabājiet zāles bērniem un mājdzīvniekiem nepieejamā vietā, lai nodrošinātu zāļu drošumu.
Kapromorelīna tabletes, kā selektīvs augšanas hormona sekrēcijas agonists, aktivizē signalizācijas ceļu, saistoties ar GHSR, veicina augšanas hormona sekrēciju, un tam ir dažādi farmakoloģiski efekti, piemēram, apetītes uzlabošana, muskuļu masas palielināšanās un fiziskā spēka uzlabošana. Klīniskajos lietojumos to var izmantot, lai ārstētu augšanas hormona deficītu, pārvaldītu muskuļu zudumu un svara zudumu gados vecākiem dzīvniekiem, kā arī ārstētu mājdzīvnieku hroniskas slimības. Tomēr lietošanas laikā uzmanība jāpievērš tā drošībai un mijiedarbībai ar citām zālēm, lai nodrošinātu drošu un efektīvu zāļu lietošanu. Nepārtraukti padziļinot pētījumus par kapromorelīnu, tā pielietojuma perspektīvas medicīnas jomā kļūs vēl plašākas.
Turpmākajos pētījumos galvenā uzmanība tiks pievērsta indikāciju paplašināšanai (piemēram, kaheksija, sarkopēnija), zāļu formu optimizācija (piemēram, tabletes) un translācijas lietojumu izpēte cilvēku medicīnā. Pieaugot pieprasījumam pēc precīzas veterinārās aprūpes, kapromorelīns joprojām ir galvenais terapeitisko stratēģiju stūrakmens, lai uzlabotu mājdzīvnieku dzīves kvalitāti visā pasaulē.
Populāri tagi: kapromorelīna tabletes, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošana