Etilsarkozināta hidrohlorīds, molekulārā formula C5H12ClNO2, CAS 52605-49-9. Tas ir kreatīna (aminoskābes) etilsavienojums, ko veido kreatīna etanola grupa un karboksilgrupa. Hidrohlorīda forma nozīmē, ka tas veido sāls struktūru ar sālsskābi (HCl). Parasti tā ir balta vai gaiši dzeltena kristāliska cieta viela vai pulvera veidā. Tās krāsu un formu var ietekmēt precizitāte un kristāla struktūra ražošanas procesā. Tam ir noteikta šķīdība ūdenī, īpaši siltā ūdenī. Šķīdību var ietekmēt pH vērtība, temperatūra un šķīdinātāja īpašības. Izšķīdinot ūdenī, šķīdumam var būt skābas īpašības hidrohlorīda sāļu klātbūtnes dēļ.
Spēlē nozīmīgu lomu ķīmiskajā sintēzē kā starpprodukts un piedalās dažādās ķīmiskās reakcijās. Konkrētāk, to var izmantot, lai sagatavotu dažādus savienojumus, tostarp, bet ne tikai, pretsēnīšu līdzekļus, farmaceitiskos starpproduktus utt. Šiem savienojumiem ir plaša pielietojuma vērtība attiecīgajās jomās, piemēram, pretsēnīšu līdzekļu pretkorozijas efekts tādās nozarēs kā pārtika, kosmētika un tekstilizstrādājumi, kā arī farmaceitisko starpproduktu izšķirošā savienojošā loma zāļu sintēzes jomā.
|
|
|
|
C.F |
C5H12ClNO2 |
|
E.M |
153 |
|
M.W |
154 |
|
m/z |
153 (100.0%), 155 (32.0%), 154 (5.4%), 156 (1.7%) |
|
E.A |
C, 39,10; H, 7,87; Cl, 23,08; N, 9,12; O, 20,83 |
Etilsarkozināta hidrohlorīdsir svarīgs organisks savienojums ar plašu pielietojumu klāstu.
Ķīmiskās sintēzes starpprodukti: spēlē svarīgu lomu ķīmiskajā sintēzē kā starpprodukts un piedalās dažādās ķīmiskās reakcijās. Konkrētāk, to var izmantot, lai sagatavotu dažādus savienojumus, tostarp, bet ne tikai, pretsēnīšu līdzekļus, farmaceitiskos starpproduktus utt. Šiem savienojumiem ir plaša pielietojuma vērtība attiecīgajās jomās, piemēram, pretsēnīšu līdzekļu pretkorozijas efekts tādās nozarēs kā pārtika, kosmētika un tekstilizstrādājumi, kā arī farmaceitisko starpproduktu izšķirošā savienojošā loma zāļu sintēzes jomā.
Rūpnieciskie krāsu stabilizatori: rūpnieciskajā jomā to izmanto kā krāsu stabilizatoru. Krāsvielas tiek plaši izmantotas rūpnieciskajā ražošanā, taču tās bieži saskaras ar tādām problēmām kā slikta stabilitāte un viegla izbalēšana. Sarkozīna etīestera hidrohlorīds kā krāsvielu stabilizators var efektīvi uzlabot krāsvielu stabilitāti, novērst izbalēšanu vai krāsas maiņu lietošanas laikā un tādējādi nodrošināt produktu kvalitāti un izskatu.
Ikdienas ķīmiskie produkti: ikdienas ķīmisko produktu jomā ir arī plaši pielietojumi. To bieži izmanto kā aminoskābju tipa virsmaktīvo vielu, kurai piemīt vieglas, zemas kairinājuma īpašības un viegla bioloģiska noārdīšanās. Tāpēc to plaši izmanto personīgās higiēnas līdzekļos, piemēram, sejas tīrīšanas līdzekļos, šampūnos un dušas želejās. Turklāt to var izmantot arī kā biezinātāju, emulgatoru un citas piedevas, lai uzlabotu produkta stabilitāti un efektivitāti.
Galvenās izejvielas kreatīna monohidrāta ražošanai: tā ir viena no galvenajām izejvielām kreatīna monohidrāta ražošanai. Kreatīna monohidrāts ir organismā dabiski sastopams aminoskābju atvasinājums, kam ir dažādas fizioloģiskas funkcijas, piemēram, veicina muskuļu augšanu un uzlabo slodzes veiktspēju. Pārveidojot un sintezējot šo vielu, var sagatavot augstas-tīrības kreatīna monohidrāta produktus, lai apmierinātu tirgus pieprasījumu.
Veselības zāles un noguruma atveseļošanās līdzekļi: pēdējos gados tas ir parādījis arī labas lietošanas perspektīvas veselības zāļu jomā. Kā enerģijas piedeva tiek uzskatīts, ka tas ietekmē sintētisko vielmaiņas hormonu sekrēciju, uzlabo degvielas piegādi slodzes laikā, uzlabo garīgo sniegumu ar stresu saistītu uzdevumu laikā un palīdz novērst muskuļu bojājumus, ko izraisa slodze. Tāpēc to bieži izmanto, lai sagatavotu veselības zāles un noguruma atveseļošanās līdzekļus, palīdzot cilvēkiem uzlabot fiziskās funkcijas un atjaunot fizisko spēku.
Antienzīmu līdzekļu un bioloģisko reaģentu sintēze: Biotehnoloģijas un medicīnas jomā to izmanto pretenzīmu līdzekļu sintēzei un kā bioloģisku reaģentu. Antienzīmu līdzekļi ir savienojumu klase, kas var inhibēt enzīmu aktivitāti un kam ir svarīga pielietojuma vērtība zāļu izstrādē, bioloģiskajā diagnostikā un citās jomās. Kā bioloģisku reaģentu to var izmantot dažādos bioķīmiskos eksperimentos un pētījumos, sniedzot spēcīgu atbalstu zinātniskiem pētījumiem.
Uztura pārtikas piedevas: izmanto kā uztura pārtikas piedevu. Turpinot pieaugt cilvēku uzmanībai veselīgam uzturam, pakāpeniski pieaug arī tirgus pieprasījums pēc uzturvielām bagātām pārtikas piedevām. Kā drošu un efektīvu pārtikas piedevu to var pievienot dažādiem pārtikas produktiem, lai uzlabotu to uzturvērtību un garšu. Tikmēr tas var kalpot arī kā viens no funkcionālās pārtikas izejmateriāliem, nodrošinot patērētājiem daudzpusīgākas un veselīgākas uztura izvēles iespējas.
Citi lietojumi: papildus iepriekšminētajiem lietojumiem tam var būt arī citas iespējamās pielietojuma vērtības. Piemēram, kosmētikas jomā to var izmantot kā mitrinātāju, mīkstinātāju un citas sastāvdaļas; Lauksaimniecības jomā to var izmantot kā augu augšanas regulatoru vai pesticīdu palīgvielu. Tomēr ir nepieciešami turpmāki pētījumi un verifikācija, lai noteiktu šo iespējamo lietojumu īpašo pielietojuma ietekmi un drošību.
Pievienojiet 65 ml, 900 mmol sulfoksīda hlorīda pa pilienam kreatīna šķīdumam (20,0 g) (250 ml), samaisiet un atdzesējiet ledus ūdens vannā. Vienlaikus uzturiet temperatūru ap -10 grādiem C.
Viegli karsējiet reakcijas maisījumu nakti 55 °C temperatūrā, līdz tas kļūst dzidrs. Iztvaicējot vakuumā, noņemiet šķīdinātājus un nelielu daudzumu sulfinilhlorīda. Cieto atlikumu izskalo ar Et2O (3 × 50 ml).
Atlikušo cieto vielu žāvē vakuumā, lai iegūtu mērķa savienojumu,etilsarkozināta hidrohlorīds. Šo metodi galvenokārt pabeidz ar karbonskābju esterifikācijas reakciju.
Detalizēti soļi un ķīmiskie vienādojumi
1. Eksperimentālā sagatavošana
Izejvielu sagatavošana:
Precīzi nosveriet 20,0 g sarkozīna (H2NCH2CH (NH2) COOH), kas ir galvenais reakcijas karbonskābes avots. Tikmēr izmēra 65 mililitrus (aptuveni 900 milimolus) sulfoksīda hlorīda (SOCl2) kā acilēšanas līdzekli. Turklāt kā šķīdinātāju sagatavo 250 mililitrus bezūdens etanola.
Aprīkojuma sagatavošana:
Pārliecinieties, vai visi stikla instrumenti (piemēram, reakcijas pudeles, kondensatora caurules, piltuves utt.) ir tīri un sausi, lai izvairītos no mitruma ietekmes uz reakciju. Tajā pašā laikā sagatavojiet ledus ūdens vannas aprīkojumu, sildīšanas aprīkojumu (piemēram, eļļas vannu vai sildīšanas uzmavu), vakuuma destilācijas aprīkojumu un vakuuma žāvētāju.
2. Izejvielu sajaukšana un reakcijas ierosināšana
Darbība:
Sausā reakcijas kolbā pievienojiet sarkozīnu, pēc tam lēnām pievienojiet bezūdens etanolu un samaisiet, līdz sarkozīns ir pilnībā izšķīdis, veidojot viendabīgu šķīdumu. Pēc tam ievietojiet reakcijas pudeli ledus ūdens vannā, lai šķīdums atdzesētu līdz gandrīz 0 ° C.
Ķīmiskais fons:
Šajā brīdī reakcijas sistēma ir sagatavotā stāvoklī, gaidot sulfoksīda hlorīda pievienošanu, lai sāktu reakciju.
3. Sulfoksīda hlorīda pievienošana pa pilienam un reakcija
Ķīmiskais vienādojums (iepriekšēja reakcija):
H2NCH2CH(NH2)COOH + SOCl2 → H2NCH2CH(NH2)COCl + HCl + SO2
Darbība:
Ledus ūdens vannas apstākļos un nepārtraukti maisot, pa pilināmo piltuvi pa pilienam pievieno sulfoksīda hlorīdu kreatīna šķīdumam etanolā. Piliena paātrinājumam jābūt mērenam, lai nodrošinātu vienmērīgu reakciju un izvairītos no lokālas pārkaršanas vai smagām reakcijām.
Piezīme:
Šis vienādojums atspoguļo sarkozīna un sulfoksīda hlorīda reakcijas procesu, lai iegūtu sarkozīna hlorīdu (H2NCH2CH (NH2) COCl) un ūdeņraža hlorīdu (HCl), taču faktiskās reakcijās var rasties arī sēra dioksīds (SO2) vai citas blakusreakcijas.
4. Karsēšana veicina esterifikācijas reakciju
Darbība:
Pēc sulfoksīda hlorīda papilināšanas noņemiet reakcijas maisījumu no ledus ūdens vannas un novietojiet to uz sildīšanas ierīces. Lēnām paaugstiniet temperatūru līdz 55 grādiem C un uzturiet to šajā temperatūrā, viegli karsējot, nepārtraukti maisot visu nakti.
Ķīmiskais vienādojums (esterifikācijas reakcija):
H2NCH2CH(NH2)COCl + EtOH → H2NCH2CH(NH2)COOEt + HCl
Šī reakcija ir tipiska esterifikācijas reakcija, kurā sarkozīna hlorīds reaģē ar etanolu, veidojot sarkozīna etiesteri (H2NCH2CH (NH 2) COOEt) un ūdeņraža hlorīdu.
5. Vakuuma iztvaicēšana, lai atdalītu šķīdinātājus un gaistošas vielas
Darbība:
Kad reakcija ir pabeigta, pārnesiet reakcijas maisījumu uz vakuumdestilācijas ierīci. Samazinātā spiediena apstākļos karsējiet maisījumu, lai pakāpeniski iztvaicētu gaistošas vielas, piemēram, etanolu, nereaģējušu sulfoksīda hlorīdu un potenciāli radīto ēteri.
Mērķis:
Izmantojot vakuuma iztvaicēšanu, šķīdinātājus un gaistošos piemaisījumus reakcijas sistēmā var efektīvi noņemt, sagatavojot turpmākajiem attīrīšanas posmiem.
6. Mazgāšana un attīrīšana
Darbība:
Cieto atlikumu, kas iegūts vakuuma iztvaicēšanas rezultātā, vairākas reizes mazgā ar ēteri (Et2O) (parasti 3 reizes, katru reizi 50 ml). Ētera mazgāšanas mērķis ir noņemt piemaisījumus un nereaģējušos reaģentus, kas paliek uz cietās virsmas.
Ķīmiskais fons:
Kā ne-polāram šķīdinātājam, ēteris slikti šķīst polāros savienojumos, piemēram, kreatīna etiestera hidrohlorīds, bet labi šķīst noteiktiem piemaisījumiem, piemēram, nereaģējušam sulfoksīda hlorīdam, ko var noņemt, mazgājot.
7. Vakuuma žāvēšana
Darbība:
Nomazgāto cieto atlikumu pārnes uz vakuuma žāvētāju un žāvē atbilstošā temperatūrā (parasti nepārsniedzot produkta termiskās sadalīšanās temperatūru). Žāvēšanas laikā jāuztur vakuums, lai noņemtu atlikušo mitrumu un šķīdinātājus.
Mērķis:
Izmantojot vakuuma žāvēšanu, produkta tīrību un stabilitāti var vēl vairāk uzlabot, nodrošinot, ka galu galā tiek iegūts augstas kvalitātes{0}kreatīns.
Iemesls, kāpēcetilsarkozināta hidrohlorīdstiek izmantots pretsēnīšu līdzekļu pagatavošanai, galvenokārt ir saistīts ar tā unikālajām ķīmiskajām īpašībām, efektīvu pretsēnīšu iedarbību un plašām pielietojuma iespējām. Tālāk ir sniegta detalizēta analīze par tā izmantošanu kā izejvielu pretsēnīšu līdzekļu pagatavošanai:
Unikālas ķīmiskās īpašības
Tas ir balts adatas formas kristāls vai pulveris, kas viegli šķīst ūdenī un etanolā un nedaudz šķīst acetonā. Šī labā šķīdība nodrošina pamatu tās plašai izmantošanai pelējuma inhibitoru sagatavošanā. Turklāt tam ir arī stabilas ķīmiskās īpašības, tas nav viegli sadalāms un var saglabāt savu darbību dažādās vidēs.
Efektīva pretpelējuma iedarbība
Kā galvenā pretsēnīšu līdzekļu sastāvdaļa tā pretsēnīšu iedarbība galvenokārt izriet no tā destruktīvās iedarbības uz sēnīšu šūnu sieniņām un membrānām. Sēnīšu šūnu siena un membrāna ir svarīgas struktūras to dzīvībai. Viņi ne tikai uztur sēnīšu morfoloģiju un stabilitāti, bet arī veic fizioloģiskas funkcijas, piemēram, materiālu transportēšanu un informācijas pārraidi. Tas var mijiedarboties ar specifiskām struktūrām uz sēnīšu šūnu sienas un membrānas, izjaucot to integritāti un stabilitāti, tādējādi kavējot sēnīšu augšanu un vairošanos.
Konkrēti, kreatīna etīestera hidrohlorīds var bojāt sēnīšu šūnas šādos veidos:
Šūnu sienas iznīcināšana:
Sēnīšu šūnu sienas galvenokārt sastāv no polisaharīdiem, olbaltumvielām un lipīdiem, kuru funkcija ir aizsargāt šūnu iekšējo struktūru un uzturēt šūnu morfoloģiju. Tas var mijiedarboties ar polisaharīdiem un proteīniem uz šūnu sienas, izjaukt to struktūru un izraisīt šūnu sienas aizsargspējas zaudēšanu, padarot sēnīšu šūnas neaizsargātas pret ārējās vides bojājumiem.
Šūnu membrānas izjaukšana:
Sēnīšu šūnu membrāna ir svarīgs kanāls vielu apmaiņai šūnā un ārpus tās, un tai ir selektīva caurlaidība. Tas var mijiedarboties ar lipīdiem un proteīniem uz šūnu membrānas, mainīt šūnu membrānas caurlaidību, izraisīt nelīdzsvarotību vielu apmaiņā šūnā un ārpus tās un tādējādi traucēt sēnīšu šūnu normālās fizioloģiskās funkcijas.
Metabolisma aktivitātes kavēšana:
Papildus tieši bojājumam šūnu struktūrai, tas var arī kavēt sēnīšu šūnu augšanu un vairošanos, nomācot to vielmaiņas aktivitāti. Piemēram, tas var kavēt enzīmu darbību sēnīšu šūnās, samazināt to vielmaiņas ātrumu un tādējādi palēnināt sēnīšu augšanas ātrumu.
I. Sarkozīna prekursora agrīnie pētījumi (19. gs. beigas – 20. gadsimta sākums)
Vēstureetilsarkozināta hidrohlorīdsdatēta ar fundamentāliem sarkozīna (N-metilglicīna) pētījumiem, kas veikti 19. gadsimta beigās. 1847. gadā vācu ķīmiķis Justs fon Lībigs pirmo reizi izdalīja sarkozīnu no muskuļu ekstraktiem un identificēja to kā dabiski sastopamu metilētu aminoskābi. No 19. gadsimta beigām līdz 20. gadsimta sākumam līdz ar aminoskābju ķīmijas attīstību zinātnieki veica sistemātiskus pētījumus par sarkozīna struktūru un īpašībām.
Tika apstiprināts, ka tam piemīt gan hidrofilitāte, gan laba bioloģiskā saderība, liekot stabilu pamatu tā atvasinājumu attīstībai. Pagājušā gadsimta 20. un 30. gados pakāpeniski tika pētītas sarkozīna esterifikācijas reakcijas, tostarp tā metil- un etilesteru sintēze, kas vēlāk kļuva par izplatītu aminoskābju aizsardzības un modifikācijas metodi.
II. Izrāvieni etilēšanā un hidrohlorīdu sintēzē (1940.-1960. gadi)
20. gadsimta vidū strauji attīstījās farmaceitiskās ķīmijas un peptīdu sintēzes tehnoloģijas, kā rezultātā pieauga pieprasījums pēc aminoskābju atvasinājumiem ar augstu stabilitāti un šķīdību.
No 1940. līdz 1950. gadiem pētnieki optimizēja sarkozīna fizikāli ķīmiskās īpašības, izmantojot esterificēšanu un sāļu veidošanos. Izmantojot sarkozīnu kā izejvielu, etilsarkozinātu ieguva, esterificējot ar etanolu skābos apstākļos, kam sekoja sāls veidošanās ar sālsskābi, lai to iegūtu.
1960. gados šis sintētiskais ceļš tika vispusīgi uzlabots. Tionilhlorīds tika pieņemts, lai katalizētu esterifikācijas reakciju, reakciju uzturot -10 grādos un ciklizācijas posmu veicot 55 grādos. Šis uzlabojums palielināja ražu līdz ne mazāk kā 85% un tīrību līdz vairāk nekā 98%.
Tika noteiktas arī galvenās fizikālās īpašības: produkts ir balts kristālisks pulveris, kas labi šķīst ūdenī un etanolā. Tikmēr analītisko metožu, piemēram, KMR un MS, nobriešana ļāva precīzi identificēt tā molekulāro struktūru, garantējot liela mēroga ražošanu un praktisku pielietojumu.
III. Lietojumprogrammu paplašināšana un industrializācija (1970. gadi līdz mūsdienām)
No 1970. līdz 1980. gadiem, ko noteica plaukstošie pētījumi neirozinātnē un peptīdu medikamenti, produkts izcēlās ar uzlabotu lipofilitāti un augstu biopieejamību. Tas kļuva par būtisku celtniecības bloku neiroprotektīvu līdzekļu, antidepresantu un peptīdu starpproduktu sintezēšanai.
Pēc 1990. gadiem smalkās ķīmijas un farmācijas starpproduktu nozares uzplauka, un savienojums tika nodots komerciālā masveida ražošanā. Kopš tā laika tas ir plaši izmantots organiskajā sintēzē, farmācijas pētniecībā un attīstībā, bioķīmiskajos reaģentos un citās jomās.
Kopš 21. gadsimta, vadoties pēc zaļās ķīmijas principiem, tās sintētiskie procesi ir vēl vairāk uzlaboti, tostarp esterifikācija bez šķīdinātājiem- un attīrīšana zemas-temperatūras kristalizācijas procesā. Šīs inovācijas samazina ražošanas izmaksas un vides piesārņojumu, padarot šo savienojumu par būtisku tiltu, kas savieno pamata aminoskābju ķīmiju un augstākās klases farmaceitiskos materiālus.
Populāri tagi: etilsarkozināta hidrohlorīds cas 52605-49-9, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, vairumā, pārdošanai