Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. ir viens no pieredzējušākajiem mog 35 55 peptīda ražotājiem un piegādātājiem Ķīnā. Laipni lūdzam vairumtirdzniecībā augstas kvalitātes mog 35 55 peptīda pārdošanai šeit no mūsu rūpnīcas. Ir pieejams labs serviss un saprātīga cena.
Mielīna oligodendrocītu glikoproteīna 35-55 fragments,mog 35 55 peptīds, kā galvenais starpnieks centrālās nervu sistēmas imunitātes pētījumu jomā, spēlē neaizvietojamu lomu jaunu zāļu izstrādē un multiplās sklerozes (MS) patoloģisko mehānismu izpētē. Tās galvenā vērtība ir koncentrēta trīs dimensijās: zāļu skrīnings, efektivitātes novērtējums un modeļa uzbūve, nodrošinot galveno tehnisko atbalstu MS, grūti ārstējamas slimības, izpētei. Tālāk šie trīs galvenie punkti tiks aplūkoti vairākās dimensijās.
Mūsu produkti
Mog (35-55) COA
 |
||
| Analīzes sertifikāts | ||
| Salikts nosaukums | Mog (35-55) | |
| Novērtējums | Farmaceitiskā klase | |
| CAS Nr. | 149635-73-4 | |
| Daudzums | 39g | |
| Iepakojuma standarts | PE maisiņš + Al folijas maisiņš | |
| Ražotājs | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Partija Nr. | 202501090035 | |
| MFG | 2026. gada 9. janvāris | |
| EXP | 2029. gada 8. janvāris | |
| Struktūra |
|
|
| Vienums | Uzņēmuma standarts | Analīzes rezultāts |
| Izskats | Balts vai gandrīz balts pulveris | Atbilst |
| Ūdens saturs | Mazāks vai vienāds ar 5,0% | 0.54% |
| Zudumi žāvējot | Mazāks vai vienāds ar 1,0% | 0.42% |
| Smagie metāli | Pb Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm | N.D. |
| Kā Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mazāks vai vienāds ar 0,5 ppm | N.D. | |
| Tīrība (HPLC) | Lielāks vai vienāds ar 99,0% | 99.98% |
| Atsevišķs piemaisījums | <0.8% | 0.52% |
| Kopējais mikrobu skaits | Mazāks vai vienāds ar 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mazāks vai vienāds ar 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanols (pēc GC) | Mazāks vai vienāds ar 5000 ppm | 500 ppm |
| Uzglabāšana | Uzglabāt noslēgtā, tumšā un sausā vietā zem -15 grādiem | |
|
|
||
MOG (35–55) galvenā starpnieka loma MS zāļu skrīningā
Mog 35 55 peptīds, ar savām unikālajām imunogēnajām īpašībām, ir kļuvis par galveno instrumentu MS kandidātu zāļu sākotnējai skrīningam un aktivitātes pārbaudei, nodrošinot standartizētu skrīninga paradigmu jaunu zāļu izstrādei, kas paredzētas dažādiem terapeitiskiem mērķiem. To var precizēt, izmantojot trīs veidu narkotiku skrīninga loģiku:
Imūnsupresantu skrīnings un adaptācija
Imūnās atbildes traucējumu modelis, ko ierosina MOG (35{2}}55), var precīzi simulēt imūnsistēmas šūnu patoloģisko aktivācijas procesu, kas uzbrūk mielīna apvalkiem MS pacientiem, nodrošinot klīniski nozīmīgu eksperimentālu scenāriju imūnsupresantu skrīningam. Tas var efektīvi identificēt kandidātu zāļu inhibējošo iedarbību uz T/B šūnu aktivāciju, pārbaudīt iespējamās zāles, kas var īpaši regulēt imūnreakciju un samazināt autoimūno bojājumus, kā arī izvairīties no ķermeņa bojājumiem, ko izraisa nespecifiska imūnsupresija. Salīdzinot ar tradicionālajām skrīninga metodēm, tā skrīninga specifika un klīniskā nozīme ir ievērojami uzlabota.
Pretiekaisuma līdzekļu{0}mērķtiecīga pārbaude
Viena no galvenajām MS patoloģiskajām pazīmēm ir hroniska iekaisuma infiltrācija centrālajā nervu sistēmā. MOG (35{3}}55) var izraisīt neiroiekaisumu izmēģinājuma dzīvniekiem, simulēt patoloģisko stāvokli, kas saistīts ar iekaisuma faktoru patoloģisku paaugstināšanos un iekaisuma šūnu infiltrāciju MS pacientiem, un, pamatojoties uz to, pārbaudīt kandidātu zāles, kas var mērķēt uz iekaisuma faktoru izdalīšanās kavēšanu un samazināt iekaisuma šūnu infiltrāciju. Tajā pašā laikā var provizoriski noteikt zāļu pretiekaisuma efektivitāti un no devas atkarīgo saistību, nodrošinot atsauci turpmāko klīnisko ievadīšanas plānu izstrādei.
Neiroprotektīvo līdzekļu skrīninga ceļš
Demielinizācija un aksonu bojājumi ir savstarpēji saistīti MS gaitā, unmog 35 55 peptīdsinducētajam modelim var būt raksturīgas mielīna traumas un neirodeģenerācijas pazīmes. Izmantojot to kā skrīninga nesēju, var pārbaudīt neiroprotektīvus līdzekļus, kas var aizkavēt mielīna zudumu, veicināt aksonu atjaunošanos un samazināt neironu apoptozi, aizpildot zāļu skrīninga trūkumu MS neiroprotektīvās terapijas jomā un nodrošinot jaunus pētniecības un attīstības virzienus MS daudzmērķa terapijai.
Informācijas avots:
Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA u.c. Uzvedības un patoloģiskie rezultāti MOG 35-55 eksperimentālā autoimūnā encefalomielīta gadījumā[J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Mehānisms, kas veicina aksonu atjaunošanos un reģenerāciju EAE pelēm ar Astragaloside IV [J]. Ķīniešu PLA medicīnas žurnāls, 2024, 49 (8): 914-922
MOG (35–55) daudzdimensiju efektivitātes novērtēšanas vērtība MS kandidātzālēm
Salīdzinot ar tradicionālajām zāļu efektivitātes novērtēšanas metodēm, MOG (35-55) paļaujas uz savu inducēto standartizēto eksperimentālo modeli, lai precīzi kvantitatīvi noteiktu MS kandidātu zāļu terapeitisko iedarbību no trim galvenajām dimensijām: iekaisums, mielīna apvalks un neiroloģiskā funkcija, nodrošinot zinātniskus un ticamus novērtējuma rezultātus. Konkrētie novērtējuma izmēri ir šādi:
Iekaisuma mazināšanas efekta kvantitatīvais novērtējums
Izmantojot MOG (35-55) ierosināto eksperimentālo modeli, kandidātu zāļu inhibējošo ietekmi uz mikrogliju un astrocītu aktivāciju, kā arī tādu pro-iekaisuma faktoru kā IFN - un IL-17 pazemināšanos var precīzi kvantificēt, izmantojot imunofluorescences analīzi, kvantitatīvās noteikšanas un kvantitatīvās metodes. Tajā pašā laikā var novērot izmaiņas iekaisuma šūnu infiltrācijas diapazonā, un ar kvantitatīviem rādītājiem var noskaidrot zāļu pretiekaisuma efektivitāti, lai izvairītos no subjektīvas vērtēšanas novirzes.
Demielinizācijas uzlabošanas efekta noteikšana
MOG (35-55) ierosinātajam modelim var būt patoloģiskas mielīna apvalka zuduma pazīmes, kas ļoti atbilst MS pacientu pazīmēm. Izmantojot mielīna krāsošanu, mielīna bāzes proteīna (MBP) ekspresijas noteikšanu un citas metodes, var vizuāli novērot kandidātu zāļu aizsargājošo iedarbību uz mielīna apvalka integritāti, kvantitatīvi noteikt demielinizējošu bojājumu laukumu un pakāpes izmaiņas, kā arī zāļu ietekmi uz mielīna apvalka bojājuma aizkavēšanu un veicinot zāles, nodrošinot mielīna apvalka patoloģisku pamatojumu.
Visaptverošs neiroloģisko funkciju uzlabošanas novērtējums
Pamatojoties uz uzvedības īpašībāmMog 35 55 peptīdsIndukcijas modeli, kandidātu zāļu uzlabojošo ietekmi uz eksperimentālo dzīvnieku kustību koordinācijas spējām, ekstremitāšu simetriju un sensoro motoru funkciju var novērtēt, izmantojot uzvedības pārbaudes metodes, piemēram, horizontālo kāpņu eksperimentu, cilindru eksperimentu un stūra eksperimentu. Tajā pašā laikā, apvienojumā ar neiroelektrofizioloģisko testēšanu, neironu signālu transdukcijas efektivitātes atjaunošanos var kvantitatīvi noteikt, lai panāktu visaptverošu zāļu neiroprotektīvās iedarbības novērtējumu, kas atbilst MS pacientu klīnisko simptomu uzlabošanas vajadzībām.
Informācijas avots:
Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP u.c. MP4- un MOG(35-55) izraisītais EAE C57BL/6 pelēm ir atšķirīgi vērsts uz smadzenēm, muguras smadzenēm un smadzenītēm [J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Progress MOG (35-55) inducētā EAE modeļa pielietošanā MS zāļu izstrādē [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. EAE tikumi un nepilnības multiplās sklerozes terapijas izstrādei [J]. Trends in Immunology, 2005, 26(11): 565-571.
MOG (35-55) kā zelta standarts EAE modelēšanai un tā patoloģiskā saistība ar MS
Tā kā tā ir klīniski izturīga autoimūna neiroloģiska slimība, tās etioloģijas neskaidrības un patoloģisko mehānismu sarežģītība ir novedusi pie pētījumiem, kuru pamatā ir standartizēti dzīvnieku modeļi. MOG (35-55) ar savām unikālajām priekšrocībām ir kļuvis par zelta standarta antigēnu eksperimentālajā autoimūnā encefalomielīta (EAE) modelēšanā. Pamatkorelāciju starp trim var analizēt no šādām dimensijām: MS kā hroniskai iekaisuma demielinizējošai refraktārai centrālās nervu sistēmas autoimūnai slimībai ir neskaidra patoģenēze un tā ir saistīta ar vairākiem faktoriem. Klīniskajiem stāvokļiem raksturīgi vairāki gadījumi laikā un telpā, atkārtota norise un bez izārstēšanas.gni.
Lai atbalstītu pētniecību, ir nepieciešami standartizēti dzīvnieku modeļi; EAE ir visprecīzākais un visplašāk izmantotais dzīvnieku modelis MS patoloģijas simulēšanai, kas var atkārtot tās galveno patoloģiju un klīniskos simptomus, kā arī izveidot pamatu un klīniskās tulkošanas tiltu saistītiem pētījumiem un zāļu izstrādei; Kā galvenais MOG imūno priekšrocību epitops,mog 35 55 peptīdsir spēcīga imunogenitāte un var īpaši aktivizēt T/B šūnas, lai izraisītu stabilu, reproducējamu un ļoti saderīgu EAE ar MS patoloģiju. Salīdzinot ar citiem antigēniem, MOG ir vairāk priekšrocību, un tas ir kļuvis par zelta standartu EAE modelēšanā, nodrošinot standartizētu eksperimentālo bāzi MS pētījumiem.
Informācijas avots:
Wang Hao, Chen Li Pētījumu progress par multiplās sklerozes etioloģiju un EAE modeļa pielietojuma pašreizējo statusu [J]. Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology, 2022, 29 (5): 412-416
Atsauces
Bittner S, et al. 1. uzdevuma kanāla inhibitors A293 uzrāda efektivitāti multiplās sklerozes [J] peles modelī. Eksperimentālā neiroloģija, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang MOG (35-55) mediētā EAE modeļa pielietošana MS kandidātu zāļu efektivitātes novērtēšanā [J]. Ķīniešu farmakoloģijas biļetens, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, gubernators JM. Eksperimentālā alerģiskā encefalomielīta aktīva indukcija[J]. Dabas protokoli, 2006, 1: 1810-1819.
FAQ
MOG (35-55) kā galvenajam MOG imūndominējošajam epitopam ir spēcīga imunogenitāte un tas var specifiski aktivizēt T/B šūnas, izraisot stabilu EAE izmēģinājumu dzīvniekiem; Tā izraisītais patoloģiskais fenotips ļoti atbilst MS, un tam ir spēcīgas reproducējamības un ērtas darbības priekšrocības. Salīdzinot ar citiem modelēšanas antigēniem, tas vairāk atbilst MS patoloģiskajām īpašībām, padarot to par zelta standartu EAE modelēšanai.
Tas var izraisīt EAE modeli, lai modelētu MS imūnsistēmas traucējumus, iekaisuma infiltrāciju un neiroloģisko bojājumu patoloģiskās īpašības, nodrošinot mērķtiecīgus imūnsupresantu, pretiekaisuma līdzekļu un neiroprotektīvu līdzekļu skrīninga scenārijus, panākot dažādu mērķa zāļu aktivitātes identificēšanu, un skrīninga rezultātiem ir spēcīga klīniska nozīme, kas var saīsināt jaunu zāļu izstrādes ciklu.
Mielīna integritātes atjaunošanos var novērot, izmantojot tādas metodes kā mielīna morfoloģiskā krāsošana un mielīna bāzes proteīna (MBP) ekspresijas noteikšana, kvantitatīvi nosakot izmaiņas demielinizējošo bojājumu zonā un pakāpi. Tajā pašā laikā kopā ar imunofluorescences noteikšanu var noskaidrot zāļu regulējošo ietekmi uz ar mielīna aizsardzību saistītajiem proteīniem, panākot precīzu demielinizācijas uzlabošanās efektu kvantitatīvu noteikšanu.
Populāri tagi: mog 35 55 peptīds, piegādātāji, ražotāji, rūpnīca, vairumtirdzniecība, pirkt, cena, lielapjoma, pārdošanai